甲胺盐酸盐和乙酮胺化反应

甲胺盐酸盐和乙酮胺之间发生的反应是一种取代反应。在反应中,甲胺分子中的氮原子(N)作为正离子,能够取代乙酮胺分子中的乙酰基(CH3CO)上的碳原子(C),生成N-甲基乙酰胺(CH3NHCOCH3)。这个反应的化学方程式为:CH3NH2+CH3COCH3→CH3NHCOCH3+H2O。

用水溶液的比较少,可能能反应。催化剂最好芳香酮和甲胺搅拌1小时之后再加。酮和胺生成亚胺,生成亚胺很关键 ,加还原剂是将亚胺还原成的胺。上甲胺可以用甲胺盐酸盐或甲胺醇溶液的。反应实在很差的话可以用甲胺盐酸盐加少量饱和氢氧化钠水溶液后,氢氧化钠干燥,通到反应液中。

酮和胺一般是要先反应成亚胺的(这个过程可以点板检测的到),如果你后来检测发现你的产物是醇而不是胺,那么就是亚胺没有反应好,可以延长酮和胺的反应时间,先搅拌过夜,再加还原剂,或者酮和胺的反应加热。

金刚烷的结构一氯取代物有几种,二氯取代物有几种

金刚烷,分子式C10H16,它的碳架结构相当于金刚石晶格网络中的一个晶胞,故得名金刚烷。它是一种脂环烃,具有类似樟脑的气味,是无色晶体,容易结晶,其衍生物可以用作药物。它的一氯取代物有两种,二氯取代物有六种。金刚烷的碳架结构相当于是金刚石晶格网络中的一个晶胞。故得金刚烷这个名字。

整个结构由四个完全等同的立体六元环构成。因此,金刚烷六个亚甲基(-CH2-)上的氢原子是完全等效的,金刚烷亚甲基(-CH2-)中氢原子所形成的一氯取代物只有 1 种。当亚甲基有一个氯原子取代后,亚甲基上氢原子三种环境。

那么其一氯代物、二氯代物、三氯代物均没有同分异构体。那么金刚烷也是一个道理,金刚烷可看做是由-CH2-组成的类似甲烷的环状结构,每4个C与其中间连接的C构成正四面体。

为什么N-甲基吡啶盐酸盐相对于吡啶更难发生取代反应

1、氧化还原反应中,吡啶不易被氧化,尤其是成盐后,氮原子的正电荷使其对氧化剂更稳定。在特殊氧化条件下,吡啶能生成N-氧化物,其氧化还原性质使得亲电取代和亲核取代反应有所变化。在还原反应中,六氢吡啶(哌啶)是吡啶的产物,具有仲胺性质,碱性强于吡啶。

2、原因是吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道中,其s轨道成分较sp3杂化轨道多,离原子核近,电子受核的束缚较强,给出电子的倾向较小,因而与质子结合较难,碱性较弱。但吡啶与芳胺(如苯胺,pKa 6)相比,碱性稍强一些。

3、-甲基吡啶和吡啶一样,能与无机酸或有机酸生成盐,与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时,根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。2-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性,氧化时生成吡啶-2-羧酸(皮考啉酸,C5H4NCO2H)。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合,生成苯亚甲基衍生物。

4、所谓碱性也可以看成结合氢离子的能力,甲基本身是供电子基团,邻对位定位基,所以有邻位或者对位甲基取代的吡啶碱性都会增强。但邻位取代甲基有一定空间位阻,影响氢离子结合。所以对位甲基的碱性更强。

5、氢氧化钠和甲醇。反应需要在高温下进行,通常反应温度为150-200℃,反应时间为数小时。该反应需要在密闭容器中进行,以避免产生有毒气体。吡啶是一种重要的有机化合物,在医药、农药、染料等领域有广泛的应用。

6、可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭,吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中,吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似,典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上,但反应性比苯低,不易发生硝化、卤化、磺化等反应。

请找高中化学奥赛初赛试题

1、盐酸克仑特罗的化学名为α-〔(叔丁氨基)甲基〕一对氨基—3,5一二氯苯甲醇盐酸盐,化学式为C12H18Cl2N2OHCl。画出它的结构简式。在该结构简式上有*标出具有光学活性的原子,并比较它们的强弱。

2、第7题(11分)碳是元素周期表中最神奇的元素,它不仅是地球上所有生命的基础元素,还以独特的成键方式形成了丰富多彩的碳家族。

3、高中化学竞赛初赛模拟试卷(03)(时间:3小时满分:100分)第题(4分)在正确选项上画圈1.化合物Mg3N2,SbCl5,POCl3和NCl3中,遇水既有酸也有碱生成的是A.Mg3N2B.SbCl5C.POCl3D.NCl32.设想从CsCl晶格中除去一半Cs+离子,使Cl-周围成为四面体配位,这样得到的MG2是结构。

用盐酸盐造句(大约30个左右)

1、利多卡因一种合成氨化物,c14h22n2o,主要用它的盐酸盐作局部麻醉剂和抗。 1普鲁卡因一种白色的结晶粉末,C13H20N2O2,主要用其结晶性盐酸盐形态,在医疗和牙科上作为局部 *** 好评。

2、利多卡因一种合成氨化物,c14h22n2o,主要用它的盐酸盐作局部麻醉剂和抗。普鲁卡因一种白色的结晶粉末,C13H20N2O2,主要用其结晶性盐酸盐形态,在医疗和牙科上作为局部麻醉药好评。这在手腕严重损伤的两项例行X线检查中就能被发现,并且在急症室里局部麻醉后就能被矫正。

3、他的皮肤像放太多盐的泡菜一样皱巴巴的,满脸都是老年斑。眼窝深陷,仿佛被人用散弹枪给爆了两个洞。一个塌鼻子都快把鼻孔给盖住了,下面是又黑又参差不齐的牙齿,在他的狠笑中若隐若现。 原来,盐倒进水里就加大了水的密度,等到加了盐的水的密度超过了鸡蛋的密度,鸡蛋就浮起来了。

4、因此,科学家们说道,如果能够做出更加“安全”的选择,麻醉师应该选择对环境更加友好的麻醉剂。1利多卡因一种合成氨化物,c14h22n2o,主要用它的盐酸盐作局部麻醉剂和抗。

5、双肺听诊清音 无喘鸣或干湿罗音. 新型手动和脚动脱水装置,可自行控制布条干湿度,兼具清洁、吸尘、吸水效果,省时方便,快速干燥更安全。 从南亚热带到高原山地气候四季变化不大,干湿季节分明。 上方的干湿度是由你在雨中呆的时间长短决定的。 一个好的干湿饲喂产床有优势。

6、苔藓植物对大气及重金属污染反应非常明显,可以作为良好的生物指示剂。 1提出了以酚酞为指示剂,氢氧化钠为滴定剂测定甲氧胺盐酸盐含量的方法。 1在分析化学中用作金属离子缓冲剂和指示剂。 1目前蔬菜的热烫终点以过氧化物酶作为指示剂来确定。

羰基化合物提纯的优点?

1、酮能发生一个特殊的氧化反应:拜耳-魏立格(Baeyer-Villiger)氧化,即酮类化合物被过酸氧化,与羰基直接相连的碳链断裂,插入一个氧形成酯的反应。

2、以羰化法为例,这是一种提纯金属的独特方式。例如,镍的提纯过程是通过镍与一氧化碳反应生成四羰基合镍,这是一种易挥发且易分解的化合物。通过高压碳化法,可以得到高达9998%的高纯度镍。

3、提纯则分为两种情况,一是去除杂质转化为目标化合物,二是通过化学反应将杂质转化为其他化合物并分离,提纯后的产品无需再还原。鉴别则侧重于识别化合物的特性,比如其官能团类型。要进行有效的鉴别,必须寻找那些反应过程中有明显变化的特性,如颜色变化、温度变化、气体生成、沉淀形成等。

4、分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物,但要求不同,处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新的化合物,分离后还要将其还原为原来的化合物。

5、紫外无吸收的话,可以通过查阅两个化合物的物理特性,通过重结晶,洗涤,或者蒸馏的方法提纯啊demyman(站内联系TA)Originally posted by wanglichao at 2010-12-08 20:23:34:①品红/亚硫酸检出物:醛基化合物。

6、再失去一个水分子生成腙。这个反应通常需要催化剂的存在,常用的催化剂有酸性和碱性催化剂。此外,腙还可以通过羰基与氰化钠反应生成,反应式为R-C(=O)X + NaCN R-C(=N-CN) + NaX(X代表其他原子或基团)。腙在有机合成中有广泛应用,可以进一步反应生成其他有机化合物。

盐酸盐甲基取代
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