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求一氯丁烯的同分异构体,在线等
B 试题分析：丁烯的结构有C—C—C=C、C—C=C—C、 三种，故一氯丁烯中含有-C=C-Cl 结构的有4种。
-丁烯的一氯代物：4种；2-丁烯的一氯代物：2种；2-甲基-1-丙烯的一氯代物：2种；环丁烷的一氯代物：1种；甲基环丙烷的一氯代物：3种；合计：12种。如果考虑顺反异构，还会更多。
分子式为C4H9Cl的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有4个碳原子且氯原子在第一个碳上面的1-氯丁烷，结构式如下。主链有4个碳原子且氯原子在第二个碳上面的2-氯丁烷，结构式如下。主链有3个碳原子且氯原子在第一个碳上面的1-氯-2-甲基丙烷，结构式如下。
戊烯有5种同分异构体，分别为1-戊烯，2-戊烯，2-甲基-1-丁烯，2-甲基-2-丁烯，3-甲基-1-丁烯。
同分异构体数目的判断方法 1．记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。
甲基环丙烷与氯化氢反应
生成氯、甲基丙烷。甲基环丙烷与氯化氢=1-氯-2-甲基丙烷，甲基环丙烷与盐酸反应时，是质子攻击3号位的碳而开环，断开的是1号C和三号C之间的键。
二甲基环丙烷（C6H12）与氯化氢（HCl）可以发生加成反应，生成1-氯-2，2，5，5-四甲基环己烷（C6H11Cl）和盐酸（HCl）。反应方程式如下：C6H12 + HCl -C6H11Cl + H2O 在这个反应中，氢氯酸（HCl）与二甲基环丙烷（C6H12）的双键发生加成反应，生成1-氯-2，2，5，5-四甲基环己烷（C6H11Cl）。
会开环。由于甲基吸引电子的能力不如氢原子，所以当环丙烷上的一个氢被甲基取代时，会使分子形状发生变化，即没被甲基取代氢的两个碳之间的距离变大，它们之间的作用力变小，所以这个键比较容易断裂，因此主要产物是2-甲基丙玩，而不是正丁烷。
取代环丙烷与氢卤酸发生加成反应，形成中间体——碳正离子稳定性决定产物取向，并遵循马氏规则（氢加在含氢较多的碳上）。
环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得的主要产物是：BrCH2CH2CH2Br.Br2在环丙烷的一个C上发生亲电加成， 环发生开环， 随后与另一个Br-反应， 得上述产物。
怎样分辨甲基环丙烷甲基环己烷和一氯丙烯?
用高锰酸钾能够分辨出1-氯丙烯，用液溴可以分辨出甲基环丙烷。
若为甲基环丙烷，一氯代物可为1-甲基-1-氯环丙烷、1-甲基-2-氯环丙烷、氯甲基环丙烷共有三种结构。若为1-丁烯，产物为3-氯-1-丁烯。若为2-丁烯，产物为1-氯-2-丁烯。若为2-甲基丙烯，产物为2-甲基-2-氯丙烯。
光 ；加NaoH，振荡，分液；注意温度要直接升至所对应的温度 写式子好麻烦，有几个符号太难打了，直接找书好了；基团剑的相互影响要看谁为母体，比如苯和甲苯，为什么甲苯的临对位的氢比较活泼，就是因为甲基对苯的影响。
1-碘丁烷和1-氯2-丁烯和甲基环丙烷和环丁烷怎么鉴别?
1、-碘丁烷和1-氯-2-丁烯和甲基环丙烷和环丁烷的鉴别。1） 加入溴的四氯化碳溶液，颜色很快消失的是1-氯-2-丁烯； 缓慢消失的是甲基环丙烷。 不反应的是1-碘丁烷和环丁烷。2） 在后两个中加入AgNO3， 产生沉淀的是1-碘丁烷，无反应的的是环丁烷。
2、检验有机物溶解性：通常是加水检查、观察是否能溶于水。例如：用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙烷、甘油与油脂等。检查液态有机物的密度：观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况，可知其密度比水的密度是小还是大。例如，用此法可以鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与1—氯丁烷。
3、乙基环丙烷与氢气在Pt/C，50℃或Ni，80℃时反应，生成2-甲基丁烷。环丁烷与氢气在Pt/C，125℃或Ni，200℃时反应，生成丁烷。五元、六元、七元环在上述条件下很难发生反应。与卤素反应环丙烷与溴在室温下反应，生成1，3-二溴丙烷。环丙烷在三氯化铁存在下与氯气反应，生成1，3-二氯丙烷。
4、一氧化二氯 一氧化二氯，无机化合物，化学式CI2O。是氯元素的一种氧化物，常温常压下为棕黄色气体。熔点为-16℃，沸点为0℃。环丁烷 环丁烷在常温常压下为无色可燃性无毒气体，易液化，环丁烷稳定性比环丙烷强。
5、【环烷烃】在环烃分子中，碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃，是饱和脂环烃。具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃。
6、-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。二烯烃中含共轭双键体系的最为重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡胶的单体。炔烃：系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃。根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为CnH2n-2，其中n≥2。炔烃和二烯烃是同分异构体。
甲基环丁烷的一氯代物
甲基环丁烷分子中与甲基相连的碳原子上的氢原子为叔氢原子（3°氢原子）容易与氯发生自由基取代反应生成1-氯-1-甲基环丁烷，方程式如下： CH﹣C4H7＋Cl＝CHClC4H6＋HCl 根据反应条件的不同，有时也可发生开环反应，生成1，4。
题：C4H10与CL2反应，一氯代物有多少种？ C4H10有两种同分异构体，一种是正丁烷，CH3-CH2-CH2-CH3，分子中四个碳原子呈对称排列，1号碳和4号面碳对称，2号碳和3号碳对称，因此，氯原子在1号位和4号位的取代是一样的，在2号位和3号位的取代是一样的，因此C。
先算不饱和度，为1，其结构里有双键或者成环。然后拿笔画，双键位置在1，2 2，3之间的一氯取代物。再画成环时，三元环、四元环、五元环和六元环。
虽然题目中没指明是几取代产物，但一般情况下应该是针对一氯代物而言，否则就太麻烦了。分子式为C4H8的气体物质有环丁烷、甲基环丙烷、1-丁烯、2-丁烯、2-甲基丙烯共五种物质。在光照条件下通氯气，发生的是自由基机理的取代反应，理论上烯烃不发生加成反应。