本文目录：
- 1、对于1,1-二甲基环丁烷,它与溴单质发生取代反应,产物是啥?
- 2、鉴别甲基环丁烷,丙烯,3-戊烯-1-炔,戊烷
- 3、溴甲基环丁烷简介
- 4、如何鉴别环戊烷,环戊烯,甲基环丁烷?
- 5、1-甲基环丁烷与溴水反应的化学方程式
- 6、1,1-二甲基环丁烷和溴在光照条件反应是开环还是取代啊
对于1,1-二甲基环丁烷,它与溴单质发生取代反应,产物是啥?
两种产物都存在。 在低温条件下， 甲基取代的占主要产物， 在加热条件下， 开环产物为主。
环丁烷与溴发生反应时，是发生取代反应，生成一溴环丁烷和溴化氢。环丁烷是一种环烷烃。环烷烃和烷烃一样，是属于饱和烃，只是它的分子结构是环状的，它与相同碳原子数的烯烃是同分异构体。
如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷 环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。
鉴别甲基环丁烷,丙烯,3-戊烯-1-炔,戊烷
四种通过硝酸银溶液，3-戊烯-1-炔有白色沉淀；剩下的三种通过高锰酸钾溶液，丙烯会使其褪色；剩下两种与少量液溴混合，并密闭加热，甲基环丁烷液溴颜色会褪去。
接下来，我们来到了丁烯的分支。戊烯中，2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯犹如一对双胞胎，仅在碳链上的位置稍有差异。而3-甲基-1-丁烯则在甲基的位置上增添了新的元素。更进一步，戊烯的复杂性在环状结构中展现。
c5h10包括的化合物有环戊烷、1-甲基环丁烷、1，2-二甲基环丙烷、1-乙基环丙烷、1-戊烯、2-戊烯、2-甲基、1-丁烯、3-甲基、1-丁烯。
自己写。烯烃类：1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯；脂环类：二甲基环丙烷、乙基环丙烷、甲基环丁烷、环戊烷。
溴甲基环丁烷简介
在2012年5月17日的15点39分，我们介绍一款化工产品——溴甲基环丁烷。这款化合物的专业名称为（Bromomethyl）cyclopropane，其国际通用化学结构代码为CAS号17247-58-4。该产品的主要特点是其包装形式，通常以25公斤为单位，装在200公斤的塑料桶内。对于特殊的包装需求，我们也可以根据客户的具体要求进行定制。
反应不同的原因在于：环丁烷与环丙烷相比更难开环；五元环具有较高的稳定性。（3）生成3-甲基-3-氯-1-丁烯，这是因为三级碳正离子中间体特别稳定。（4）生成1-（4-硝基苯基）-2-溴丙烷。因为对硝基苯基是个吸电子基团，导致烯烃右侧的碳具有正电性，因而将来溴离子加到右侧碳上。
溴甲烷即甲基溴，常用于植物保护作为杀虫剂、杀菌剂、土壤熏蒸剂和谷物熏蒸剂。也用作木材防腐剂、低沸点溶剂、有机合成原料和致冷剂等。溴甲烷是一种消耗臭氧层的物质。其熔点为-96℃，沸点为6℃。乙醛 乙醛是一种醛，又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味。
如何鉴别环戊烷,环戊烯,甲基环丁烷?
加入高锰酸钾，褪色的是环戊烯，其余两个不褪色。在其余两个中加入溴水并加热，溴水褪色的是甲基环丁烷，无现象的是环戊烷。
C5H10：1-戊烯；2-戊烯；2-甲基-1-丁烯；3-甲基-1-丁烯；2-甲基-2-丁烯；环戊烷；甲基环丁烷；二甲基环丙烷；乙基环丙烷 C5H8：1-戊炔；2-戊炔；3-甲基-1-丁炔；环戊烯；1-甲基环丁烯；4-甲基环丁烯；建议你不看后面的环状结构。中学一般不要求书写。
分子式为C5H10的有机物不饱和度为1，故推测其应为直链烯烃或环烷烃。由于碳原子数大于4的直链烯烃有顺反异构现象，故排除烯烃。由于二甲基环丙烷也有顺反异构现象，故排除。所以该化合物可能是甲基环丁烷或环戊烷。
如果是苯，由于环上所有碳原子都是SP2杂化，键角都是120°，这样正好可以形成稳定的平面正六边形。如果再考虑双键之间的共轭，那更是非正六边形不可了。你可以想象环戊烯、环戊二烯；环己烯、1，4-环己二烯、1，3-环己二烯的空间构形，这样也许可以帮你更好的理解有机物的空间结构。
不饱和环烃可分为环烯烃（如环戊二烯）和环炔烃（如苯炔）。 【烯烃】系分子中含“C=C”的烃。根据分子中含“C=C”的数目，可分为单烯烃和二烯烃。单烯烃分子中含一个“C=C”，通式为CnH2n，其中 n≥2。最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2，次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2。
1-甲基环丁烷与溴水反应的化学方程式
只就这个题说一下我的看法。A的名称应该是1-甲基-1-乙烯基环丁烷（仅供参考）。答案应该选C.该重拍是亲电加成引起的重拍，具体如图所示。第二步是关键！！第一步，带正电的氢离子进攻碳碳双键的碳原子，符合马氏加成。氢加到取代基较少的碳原子上。另一碳原子带有部分正电荷。
该烃可能分子式（结构式就免了吧）：C3H8， C4H8 （2） 名称依次为：丙烷，1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，（环丁烷）。（3）该烃存在支链，从上可知，只能是2-甲基丙烯。因含双键，可以被KMnO4氧化，可使溴水褪色。
分子式相同，而结构不同的化合物互为同分异构体，所以互为同分异构体的是正丁烷与异丁烷，2－丁烯与1－丁烯、环丁烷以及2－甲基－1－丙烯，1－丁炔和2－丁炔。
1,1-二甲基环丁烷和溴在光照条件反应是开环还是取代啊
两种产物都存在。 在低温条件下， 甲基取代的占主要产物， 在加热条件下， 开环产物为主。
应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷 环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。
但是甲基环己烷和溴在氯仿中可以发生自由基取代反应，甲基环己烷中甲基上的氢原子可以被溴取代生成溴代甲基环己烷，反应需在光照条件下进行。
—四甲基环丁烷与卤化氢的开环反应 反应机理如图，反应由H+先进攻，让碳碳键断开，一个碳带着一对电子结合了H+，另一个碳带正电（因为之前碳碳键断开后，共用电子对全给结合H+那个碳了）；X-再和C+结合成为产物。