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C7h11cl的同分异构体有多少?
C7H15CL 所有的同分异构体如下图：1-氯庚烷是一种化学物质，化学式是C7H15Cl。其分子量为1365，熔点为-69C，沸点为159-161C，易燃。对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
第一种，把-CH2Cl随便按在苯环的任何一个碳上。二，你先把苯环上的碳按顺时针或逆时针方向编号，从1-然后，第二，把-CH2接1号碳，-Cl接2号碳。三，把-CH2接一号碳，-Cl接三号碳，四，-CH2接一号，-Cl接四号，二为邻位的，三为间位，四是对位的。全部为官能团异构。
当有一个氯取代甲基上的H时，有3个氯取代苯，依旧找两个空位，共有6种。当有2个氯取代甲基上的H时，有两个氯取代苯，和上种情况相同，也是6种。当有3个氯取代甲基上的氢时，有三种取代物。四种情况加起来，应该共有18种同分异构体。
有等效位置的取代，所有说只有4种。望采纳。
^^^C 碳链C-C-C-C-C 3种 ^^^| ^^^C ^^^| ^^^C ^^^C^C ^^^|^| 碳链C-C-C-C 3种 ^^^| ^^^C 总计43种。
3-甲基-5-己烯-2-醇的制备,原料是少与2碳的化合物
-甲基-1-己烯 4-Methylhex-1-ene CH3 | CH3CH2CHCH2C==CH2 6 5 4 3 |2 1 CH2CH3 2-乙基-4-甲基-1-己烯 2-Ethyl-4-methylhex-1-ene 一般名称 尽管IUPAC命名系统有很高的通用性和精确性，但是一些烯烃的一般名称已经被广泛接受。
甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合，生成3，4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时，生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。
聚酯多元醇普通的低黏度脂肪族聚酯多元醇例如羟值为56mg KOH/g左右的聚己二酸二甘醇酯二醇，或略带少量支链的聚酯多元醇，可以用于制造聚酯型聚氨酯软泡。聚酯多元醇反应活性高。目前聚酯型PU块状泡沫仅用于服装辅材等少量领域。
醇类——分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇，在烃基的后面加上字尾-ol。
丙烯的化学性质：丙烯分子可以进行自身加成反应，当用磷酸、氟化硼或硫酸载于固体上作催化剂时反应按正碳离子机理进行，在低温下，丙烯二聚的主要广物是4-甲基-2-戊烯。如用烷基碱金属和某些碱金属化合物作催化剂，使丙烯进行二聚反应，反应按负碳离子方向进行，产物主要是4-甲基-1-戊烯。
以4-甲基-1-己烯为原料,其他试剂任选,合成4-甲基-3己醇
貌似这物质长这样子：从左往右命名，甲基的位置编号是3，4 烯烃编号是2，炔烃编号是5从右往左命名，甲基的位置编号是3，4，烯烃编号是4，炔烃编号是1个人理解应该是：212+5=75=4+1应该让烯烃和炔烃的编号之和尽量保证最小，所以应该选4，1编号的那个。
己醇是一种有机化合物，化学式为C6H14O，无色液体，蒸汽压0.13kPa/16℃；溶解性微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。
首先以乙烯为原料，在三乙基铝催化剂存在下，首先合成三己基铝。其次三己基铝经氧化得到三己氧基铝。最后后者水解成正己醇。