高二化学计算
1、n（CuSO4）=0.4*2=0.8mol；n（NaCl）=0.4*2=0.8mol。显然铜离子过量，故氯离子完全反应，生成氯气，n（Cl2）=n（NaCl）/2=0.4mol。V（Cl2）=24*0.4L=96L。铜全部析出，故还有O2产生。
2、设通入的SO2和O2的体积分别为2x和x，反应的SO2和O2，生成的SO3的体积分别为2m，m，2m。
3、解：分子式为C7H8O，不饱和度为4，所以应含有苯环 A能与氢溴酸反应，生成物的分子式为C7H7Br→发生取代反应，羟基被Br取代，所以不是酚羟基。
4、NO+3O2+2H2O=4HNO3当恰好完全反应时，NO：O2=4：3，体积为7份，当剩余的气体为原体积的1/5时，那1/5的体积占7×1/4 然后分两种情况（1）NO剩余 则NO：O2=4+7/4：3=23：12 （2）O2剩余 则NO：O2=4：3+7/4=16：19 2NO+O2=2NO2所以，实际上通入O2并没有增加体系的体积。
5、个该有机物分子中含有的氢原子个数=108*4%/1=8 1个该有机物分子中含有的氧原子个数=108*18%/16=1 则该有机物分子式为C7H8O （2）该有机物遇FeCl3溶液显紫色，说明该有机物为酚类，分别为邻甲基-苯酚、间甲基-苯酚和对甲基-苯酚三种。
邻甲基苯酚硝化的主产物
1、－甲基苯酚属于酚类，分子式为C7H8O，结构简式为CH3一C6H4一OH（侧链处于一OH的邻位）。从结构特征分析，具有酚的通性，可与溴水发生取代反应，与H2发生加成反应，具弱酸性可与强碱反应。注意，一CH3连接在苯环上易发生取代反应，也容易被氧化。
2、氧化还原。如果是浓硝酸的话在羟基的两个邻位发生硝化，如果是稀硝酸发生氧化还原，先氧化酚羟基，由于受苯环影响甲基也可以被氧化但与硝酸浓度和反应条件有关。
3、邻甲酚是一种具有一定毒性的化学品，其急性毒性表现为大鼠口服LD50为121mg/kg，兔经皮LD50为890mg/kg。在亚急性和慢性毒性方面，小鼠短期接触饱和蒸汽可能无害，但持续暴露则可能导致死亡。大鼠吸入饱和蒸汽后仍能存活，但需注意呼吸系统的影响。邻甲酚主要通过破损的皮肤、胃肠道和呼吸道吸收。
4、存在两个活化基团时，先考虑活化力强的基团，比如对甲基苯酚，苯环上有两个邻对位定位活化基团，但是羟基定位效力比甲基强，因此硝化时硝基的位置在羟基的邻位。存在一个活化基团和一个钝化基团时，先考虑活化基团。
5、因为酚羟基能与氢氧化钠反应，酚钠溶于水，典型的酸与碱的反应。精炼的三硝基甲苯十分穏定。与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。它也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它与碱强烈反应，生成不稳定的化合物。
6、-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。（1）以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。
邻甲苯酚结构简式?
1、-07-13 邻家苯酚的结构简式 1 2012-04-22 邻甲基苯酚与氢氧化钠溶液的反应方程式（有机物用结构简式表示） 2 2013-04-01 1-甲基乙醇和邻-甲基苯酚。
2、邻甲苯酚的结构简式为：邻二苯酚可以说是邻苯二酚，系统命名把邻苯二酚为邻二苯酚不合适，酚是苯环直接连羟基，二苯酚是，是两个苯环链接一个羟基，还是一个苯环连两个羟基。比如，邻二甲苯酚就可以，是邻二甲苯然后苯环上链接羟基。
3、邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O，无色结晶，有芳香气味，可燃。
4、苯酚简称酚，俗称石炭酸，分子式为C6H6O，结构简式为C6H5OH。苯酚为弱酸，具有酸的通性。苯酚的酸性极弱，碳酸还弱，不能使酸碱指示剂褪色。苯酚的分子中含有羟基（OH），羟基直接和苯环相连接的化合物都叫做酚。常见的酚还有：邻甲苯酚，间甲苯酚、对甲苯酚、间二苯酚、对二苯酚。
5、个该有机物分子中含有的氢原子个数=108*4%/1=8 1个该有机物分子中含有的氧原子个数=108*18%/16=1 则该有机物分子式为C7H8O （2）该有机物遇FeCl3溶液显紫色，说明该有机物为酚类，分别为邻甲基-苯酚、间甲基-苯酚和对甲基-苯酚三种。
6、C7H8O的不饱和度为4，同分异构体有很多可以是芳香族化合物，也可以是含多个碳碳双键，碳碳三键的脂肪族化合物。一般是要求写出芳香化合物。有苯甲醇，甲苯醚，三种甲苯酚（邻、间、对）。
高中化学某有机物的结构简式为
1、高中化学的结构简式，主要是指一些简单的有机化合物的式子。例如乙醇的结构简式是 Ch3ch2oh.这种结构简式的特点就是省略了单键。
2、这种物质叫丙酮，它应该是2-甲基丙烯和高锰酸钾反应得到的。2-丁烯和高锰酸钾反应，生成丙酮和CO2，以及水等。如果是1-丁烯，它和高锰酸钾反应，生成的应该是丙酸和CO2，水等。
3、C，H，O，N，S，P，CI，Br 可以按照这个顺序去写分子式，接下来就是数分子个数。
4、CH3CH（CH3）CH2CH2Cl 最左边和最右边是-CH3，-Cl只能连接在下面。
5、想正确书写结构简式，首先得知道该物质的官能团及碳骨架，对各官能团的结构简式要比较明确，不能省的碳碳双键及碳碳三键要写好，书写完成后，本着以下原则检查，每个碳原子成四个键，氧原子成两个键，氮原子成三个键，氢原子成一个键。
6、结构简式是化学结构式的简化表达，通常用于表示分子形式存在的纯净物质，例如有机分子。 在结构简式中，应清晰展示出物质所含有的官能团。 碳氢单键通常可以省略，而碳碳单键既可以省略也可以保留。 以丙烷为例，其结构简式为CH3CH2CH3，而乙烯的结构简式为CH2=CH2。
把两个结构简式的正确系统命名法写出来
1、有机物的系统命名法中：阿拉伯数字代表取代基（官能团）在主链上的位置；大写数字（..）代表取代基的数目；甲、乙、丙...等代表主链碳原子个数；根据名称，先写主链，再添官能团。
2、具体命名方法将在以后章节详细介绍，本节着重介绍我国的系统命名法中常用的化学介词。化学介词是代表化合物结构组分结合关系的连缀词。在化合物的命名和结构关系不会混淆时，介词往往可以省略。在可省略的情况下，为了说明目的，介词被括在括号内。下面是我国所用的几个主要介词。
3、构造式就是结构式，下面写结构简式，自己把价键全部展开就得到结构式。
1-甲基乙醇和邻-甲基苯酚。这两个命名对吗?如果对,结构简式是什么?
1、分别叫：邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚。甲酚是一种化学物质，几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体；有类似苯酚的臭气，并微带焦臭；久贮或在日光下，色渐变深；饱和水溶液显中性或弱酸性反应。
2、【方法要领】明确各类物质的命名原则。选项A应命名为3－丁二烯；选项B应命名为2－丁醇；选项C应命名为邻甲基苯酚。
3、如对甲基苯酚与苯甲醇、甲苯醚等。 G.硝基化合物与氨基酸，通式为CnH2n+1NO2，n≥2。如硝基乙烷与氨基乙酸。 H.单糖或二糖，通式为Cn（H2O）m。如葡萄糖与果糖；蔗醣与麦芽糖。 ④顺反异构：含C=C的有机物，因连在双键碳原子的基团在双键的同侧或异侧而产生的异构现象。
4、则丁的结构简式为 。解析：（1）由甲的结构简式可得出含有的官能团是碳碳双键和酯基；有碳碳双键所以可以使溴的四氯化碳或酸性高锰酸钾溶液褪色；（2）由于不能含有甲基，所以碳碳双键只能在末端，故结构简式是CH2=CH-CH2-CH2-COOH；（3）由框图转化不难看出，淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇。
5、丙醇与乙醇，分别进行消去反应。乙烯是气体，丙烯不是。对甲基苯酚只能进行缩聚反应，变成高分子化合物，能看出来。
