3甲基3戊酮（3甲基戊酮酸）_生物化学百科知识

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-戊酮和2，4-二戊酮加入溴水，褪色的是2，4-二戊酮，不褪色的是2-戊酮。3-戊酮和环戊酮加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶，3-戊酮不会。

鉴别方法可按下列步骤进行：（1）将化合物各取少量分别放在7支试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无沉淀生成的是醇与酚。

氧化试剂鉴别：正戊醇：可以通过氧化反应鉴别，如使用酸性高锰酸钾溶液进行氧化反应，正戊醇会被氧化为戊醛和戊酸，生成深紫色溶液。2-戊酮和3-戊酮：2-戊酮和3-戊酮在酸性高锰酸钾溶液中不容易被氧化。

1、醇与高锰酸钾的反应生成羧酸或酮。如果是伯醇（连羟基的碳上还有两个H）就成酸，因为初步氧化伯醇会被氧化为醛，醛的还原性很强，会被继续氧化成羧酸。

2、一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。

3、酸和醇在浓硫酸条件下反应生成酯，而与高锰酸钾反应生成酯的，可以是醇，因为醇被氧化为酸，酸再与醇反应生成酯。

4、能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：（1）烯烃、炔烃。如果不饱和键在1-位，氧化生成CO2。其他位置生成羧酸。（2）苯的同系物，侧链被氧化生成羧基。（3）含有羟基的化合物，如醇和酚类物质。醇被氧化生成羧酸。

5、在碳链不断开的前提条件下，酮基不能被氧化，氧化酮基需要断开碳链以使能够生成羧基甚至二氧化碳.所以酮不能使酸性高锰酸钾褪色.环戊醇本碳有氢，所以可以氧化！所以能使高锰酸钾变色。

6、-羰基庚酸因为羟基的邻位上有取代基，只能生成酮，羟基另一个邻位没有取代，生成酸。CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。

鉴别乙醛用银镜反应，鉴别两种酮可以分别在碱性条件加入酯进行检验，2-戊酮分子中存在一个被羰基活化的甲基碳和一个被羰基活化的乙基碳，而3-戊酮则存在两个被羰基活化的乙基碳。

用FeCl3检验，2，4-戊二酮与Fe[3+]生成深红色或紫红色络合物，只是由于2，4-戊二酮在互变平衡中含有相当量的烯醇型结构（水中10%，己烷中99%，气态91-93%），而丙酮中烯醇含量极少可以忽略，所以依此鉴别。

-戊酮和3-戊酮：2-戊酮和3-戊酮在水中溶解性较好，可以形成透明溶液。戊醛：戊醛在水中溶解度较低，可能会形成乳白色悬浊液。

-戊酮的结构简式为：CH3COCH2CH2CH3，在分子结构中含有CH3CO-，所以能发生碘仿反应。

1、-戊酮和3-戊酮：2-戊酮和3-戊酮在水中溶解性较好，可以形成透明溶液。戊醛：戊醛在水中溶解度较低，可能会形成乳白色悬浊液。

2、因为3-戊酮是有机碱。3戊酮与饱和亚硫酸氢钠不能反应的原因是3-戊酮是一种有机碱，不能在水中溶解，而亚硫酸氢钠是一种强碱，能够在水中溶解，两者相遇无法形成稳定的化合物，所以不能反应。

3、—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀. 剩下的就是3-戊酮。

4、硝基乙烷 110 与醇、醚、氯仿混溶，溶解多种树脂和纤维素衍生物局部刺激性较强吡啶113 与水、醇、醚、石油醚、苯、油类混溶。

5、加入酸性高锰酸钾，反应褪色的是正戊醛级2-戊醇；加入土伦试剂，2者中有银镜反应的是2-戊醛；2-戊酮与3-戊酮的区分可用碘仿反应，有反应的是2-戊酮。

-戊酮的结构简式为：CH3COCH2CH2CH3，在分子结构中含有CH3CO-，所以能发生碘仿反应。

-06-19 2-戊酮结构式 5 2016-06-30 乙酰乙酸乙酯合成3—乙基—2—戊酮的化学反应式 7 2018-01-24 某一三并杂换化合物的结构式如下。

A：CH3CH2C=OCH（CH3）2，2-甲基-3戊酮；B：CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮有旋光性即一定有手性碳。

-二硝基苯肼反应，则A不是醛而是酮，B的不饱和度为0，为醇，C是一种烯烃。

戊酮的3个异构体质谱数据如下，写出3个戊酮结构，并解释m/e峰的由来。（1）分子离子峰m/e86，并在m/e71和43处各有一个强峰，但在m/e58处没有峰。（2）在m/e86，57处各有一个强峰，但无43和71的强峰。

1、主要成分：纯品外观与性状：无色液体，有丙酮气味。

2、危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。

3、【3-戊酮】无色液体，有丙酮气味。吸入中等浓度引起头晕、恶心、倦睡；吸入高浓度蒸气引起昏迷，甚至死亡。对眼及皮肤有强烈刺激性。口服引起恶心、呕吐、腹泻及昏睡。燃爆危险：本品易燃，具强刺激性。

4、由于活化后的甲基反应性较强，在碱性中易与两分子酯发生取代反应，而活化后的乙基反应性能相对较弱，而且由于存在端基甲基的位阻影响，只能与一分子酯发生取代反应。

5、-戊酮和3-戊酮：2-戊酮和3-戊酮在水中溶解性较好，可以形成透明溶液。戊醛：戊醛在水中溶解度较低，可能会形成乳白色悬浊液。

6、二者溶解性完全不同。3戊醇和3戊酮具有不同的溶解性，3戊醇易溶于水，3戊酮不易溶于水，所以两者的溶解性不同。3戊醇和3戊酮可以使用溴水进行鉴别，溴水退色的是3戊酮，发生了加成反应。

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