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甲基环丙烷和环己烷怎么样用化学方法区分?
1、物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。
2、加入溴水，溴水反应褪色的就是甲基环丙烷；再用酸性KMnO4溶液进行监测，不能褪色的就是环己烷；剩下的就是能发生银镜反应的是苯甲醛，不能发生银镜反应的是甲苯。
3、取少量样品，向试管中滴加溴水，若溴水不褪色则是环己烷。再另外两支试管中通入1，3-丁二烯，若气体体积减少说明是环戊烯。
4、先将三者分别加溴水。环丙烷和环己烯都可以使溴退色。环丙烷是因为三碳环极为不稳定，易与溴发生开环加成反应。环己烯是因为溴分子加成到双键上。再在环丙烷与环己烯中分别通入1，3-丁二烯。
5、用高锰酸钾能够分辨出1-氯丙烯，用液溴可以分辨出甲基环丙烷。
6、既能使溴水褪色又能使酸性高锰酸钾褪色的是环己烯，能使溴水褪色但不能使酸性高锰酸钾褪色的是丙基环丙烷，既不能使溴水褪色又不能使酸性高锰酸钾褪色的是环己烷。
1甲基环丁烷结构式
1、甲基环丁烷 ---CH2---CH---CH2 | | CH2--CH2 加入高锰酸钾，褪色的是环戊烯，其余两个不褪色。在其余两个中加入溴水并加热，溴水褪色的是甲基环丁烷，无现象的是环戊烷。
2、甲基环丁烷---CH2---CH---CH2| |CH2--CH2。在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高。
3、向左转|向右转如图。但是一般环状结构写键线式毕竟方便。本文到此分享完毕，希望对大家有所帮助。
4、计算其分子式，环烷烃相当于1烯烃.共七个碳原子，则计算六七个碳原子的烯烃的通式CnH2n，即可算出甲基环己烷的分子式C7H14 结构式在电脑上不好编辑，谅解。用文字描述：一个六元环的一个碳原子上连有一个甲基。
5、C4H8共5种同分异构体，即1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，甲基环丙烷，环丁烷。表达式如图所示：C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。
6、顺式。甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象为顺式，因为最稳定的构象跟结构式是等比例的，所以1甲基3叔丁基环己烷结构式也是顺式。叔丁基环己烷，是一种有机化合物，化学式为CH，主要用作色谱分析对比样品。
环己烷和环戊烷,环丁烷的一氯代物各有几种??
有1种，环戊烷是一个碳原子直接连4个甲基，而这四个甲基上的氢互为等效氢 所以取代那一个都一样，所以它的一氯代物也有一种，环丁烷，同理，高度对称 有一种。
它们都是环装，分别只有一种氢原子，所以一氯取代物分别只有一种。
环己烷的一氯取代物有4种，因为环己烷存在船式环己烷和椅式环己烷两种结构，二者各有2种一氯取代物。
可以认为只有一种，可以认为所有的氢都是等价的 但如果你是大学生，就不能这样认为，因为环戊烷上的取代氢有直立键和平伏键之分，一半是直立键，另一半是平伏键，有两种一氯取代物 打字不易，如满意，望采纳。
一种。分子中等效氢原子一般有如下情况：①.分子中同一甲基上连接的氢原子等效，如甲烷上的氢原子；甲烷空间立体结构为正四面体。
高中阶段认为环己烷6个碳原子等价，所以一氯代物只有1种。进了大学化学系，还会学到六元环有船式和椅式2种构象，现在你就想简单点吧。
如何鉴别环丁烷环己烷环乙烯?
综上所述，可以通过气味、溶解度、密度、燃烧和化学反应等特征来鉴别环丁烷、环己烷和环乙烯。
加入酸性高锰酸钾溶液，会褪色是环己烯。高锰酸钾可以氧化环己烯，氧化不了环己烷和苯，高锰酸钾可以氧化掉C=C键，氧化不了C-C键和本环中的碳键。
酸性高锰酸钾溶液，溴的四氯化碳溶液，溴水等都可以和碳碳双键发生反应。环己烷和上述三种物质不反应，无化学变化和现象。
三种都加入溴的四氯化碳溶液，褪色的是环己烯。剩下的两种都不褪色。剩余的两种物质，加入酸性高锰酸钾，加热，紫色褪去的是甲苯。不褪色的是环己烷。
取少量三种物质，分别加入溴水，不褪色的是环己烷。再取另外两种物质，分别加入硝酸银，没有沉淀的是环己烯。加入高锰酸钾。环己烷只是分层，高锰酸钾紫红色在下层。环己烯会使高锰酸钾褪色。
前者是环烷烃，后者是环烯烃，可以针对双键的特殊性质鉴别，如加高锰酸钾氧化或加溴水加成均可。
甲基环丁烷结构简式
甲基环丁烷---CH2---CH---CH2| |CH2--CH2。在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高。
甲基环丁烷 ---CH2---CH---CH2 | | CH2--CH2 加入高锰酸钾，褪色的是环戊烯，其余两个不褪色。在其余两个中加入溴水并加热，溴水褪色的是甲基环丁烷，无现象的是环戊烷。
向左转|向右转如图。但是一般环状结构写键线式毕竟方便。本文到此分享完毕，希望对大家有所帮助。