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次甲基蓝指示剂(g/l)配制方法
1、g/l次甲基蓝：取次甲基蓝0克，加水溶解并定容至100ml。次甲基蓝：常用的混合指示剂 0.1%甲基黄乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1：1的比例混合，PH=2时为蓝紫色，PH=4时为绿色，变色点25。
2、将次甲基蓝乙醇溶液（1g/L）与甲基红乙醇溶液（1g/L）按1+2体积比混合。
3、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
4、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。 还有： 0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
5、制备方法 由N，N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。
6、直接滴定法测定总糖含量时，为什么可以用次甲基蓝作为滴定终点的指示 总糖的测定（直接滴定法）滴定， 蒸馏水， 葡萄糖， 酒石酸， 试剂 斐林氏试剂 甲液：称取15g硫酸铜（CuSO4·5H2O）及0.05g次甲基兰，用蒸馏水溶解。移入1000mL棕色容量瓶中，用蒸馏水定容。
甲基黄+次甲基蓝指示剂怎么配制
g/l次甲基蓝：取次甲基蓝0克，加水溶解并定容至100ml。次甲基蓝：常用的混合指示剂 0.1%甲基黄乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1：1的比例混合，PH=2时为蓝紫色，PH=4时为绿色，变色点25。
制备方法 由N，N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。
次甲基蓝：深蓝色粉末。系强酸性染色剂。闪光红棕色粉末。极易溶于冷水和热水中，呈蓝色。溶于酒精呈绿光蓝色。遇浓硫酸呈红棕色，将其稀释后呈蓝紫色。
绿光指示剂：是由0.095%二甲基黄的酒精液与0.1%次甲基蓝酒精液混合而成。
测定步骤：精确吸取斐林氏A液及B液各5毫升，置250毫升锥形瓶中，加蒸馏水10毫升，置电炉上加热至沸腾，用蜂王浆试样溶液趁热滴定至蓝色即将消失，加入次甲基蓝指示剂两滴，再加热煮沸，趁热继续滴定至蓝色消失为终点。
二甲基黄和亚甲基蓝分离顺序的原因
由于甲基蓝的极性小，荧光黄的极性大，所以先用极性较小的溶剂把极性小的甲基蓝洗脱。洗脱指是亚基蓝和亚基橙分离工程。
用极性大的溶剂（如氨水或者水）洗脱时，甲基橙流出最快，先洗脱下来，而亚甲基蓝的流动缓慢。物质与吸附剂之间的吸附能力大小既与吸附剂的活性有关，又与物质的分子极性有关。分子极性越强，吸附能力越大，分子中所含极性基团越多，极性基团越大，其吸附能力也就越强。
二甲基黄极性大，亚甲基蓝的极性小。根据相似相溶原理，亚甲基蓝较二甲基易溶于极性小的流动水中，所以亚甲基蓝流动快。甲基橙1份溶于500份水中，稍溶于水而呈黄色，易溶于热水，溶液呈金黄色，几乎不溶于乙醇。主要用做酸碱滴定指示剂。
二甲基亚甲基蓝指示剂这样配置。取次甲基蓝0克，加水溶解并定容至100ml。次甲基蓝：常用的混合指示剂。0.1%甲基黄乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1：1的比例混合，PH=2时为蓝紫色，PH=4时为绿色，变色点25。
PVA中乙酸钠含量的测定用什么指示剂?
PH调节都是用PH缓冲液为主，一般使用非电离的有机盐比如三聚磷酸钠，乙二胺四乙酸二钠等等本身呈碱性但不参与化合反应。当然，如果对材料没有影响例外，或者是仅单向升高或者降低PH的（举例，比如PVA里加氢氧化钠，或者加柠檬酸，这个反而不需要加EDTA二钠了）。
PVFO比PVB（聚乙烯醇缩丁醛）反应速率要快得多了，这玩意儿我记得是建筑801胶的主要成份。反应之前对PVA水溶液你还要测试一下PH值，有些厂家PVA工艺不达标里面的乙酸钠和氢氧化钠含量过高呈现碱性，它们会使甲醛缓慢分解的，也请一并酌情参考吧，希望你的小试能成功。
内装饱和氢氧化钠的带刻度的集气瓶测定甲烷产量。1 1 3 吸附载体：耐火砖粒、陶粒、无纺布1 1 4 固定化方法耐火砖粒或陶粒作为载体时：先将菌种与吸附载体混合均匀，再与包埋介质混合均匀，然后拨散于交联剂中交联，取出待用。
防霉作用。对该聚乙酸乙酯进行皂化而得到PVA，对该PVA中添加乙酸钠，进而进行加热处理而得到的，具有一定的防霉作用，如使用0.1%～0.3%于鱼肉糜制品及面包。乙酸钠，又称醋酸钠，是一种有机物，分子式为CH 3COONa，分子量为803。