如何判断各种物质的酸性强弱?
酸性强弱比较方法：可根据非金属性活动顺序：非金属性越强，所形成的最高价含氧酸酸性越强。对于同主族元素形成的与氢的结合物的水溶液酸性，该非金属元素非金属性越弱。利用强酸制弱酸原理：保证该酸元数与浓度乘积相等的情况下测量溶液的pH值，谁小谁的酸性强。
酸性判断的标准：在有机化合物中，酸性通常由分子中的功能团决定。例如，含有硝基的化合物，硝基是吸电子基团，能够增强分子中的电子云密度，使得酚羟基上的氢更容易电离，因此酸性较强。
酸离子的电离程度：酸性强的物质会更容易失去H+离子，也就是电离程度高。可以通过酸解离常数（Ka）来比较不同酸的强弱，Ka值越大，酸性越强。 pH值：pH值可以反映溶液的酸碱性，pH值越小，代表酸性越强。
判断物质的酸性强弱和碱性强弱通常涉及以下两个方法： 按照氢离子（H+）浓度：酸性物质具有高氢离子浓度，而碱性物质具有低氢离子浓度。可以使用pH指标来量化溶液中氢离子的浓度。pH值在0到14的范围内变动，低于7的pH值表示酸性溶液，高于7的pH值表示碱性溶液，而pH值为7表示中性溶液。
、不同元素的最高价含氧酸，成酸元素的非金属性越强，则酸性越强；（2）、同种元素的不同价态含氧酸，元素的化合价越高，酸性越强；（3）、同一主族元素，核电荷数越多，原子半径越大，氢化物酸性越强；判断碱性强弱：元素的金属性越强，其最高价氧化物的水化物的碱性越强。
判断酸性强弱规律 （1）非金属的非金属性越强最高价含氧酸的酸性越强 酸性：（2）同主族非金属氢化物溶于水后的酸性，从上到下酸性越来越强 酸性：，（3）同一非金属元素不同价态含氧酸的酸性，非金属的价态越高酸性越强 酸性：，。
均三甲基苯被酸性高锰酸钾氧化成什么?
1、会产生反应。酸性高锰酸钾是一种强氧化剂，可以氧化很多有机物。三氯甲基苯是一种有机化合物，其苯环上的三个氢原子被氯原子取代。由于氯原子的存在，三氯甲基苯具有还原性，可以被酸性高锰酸钾氧化。
2、酸性高锰酸钾与有机物的反应 （1）不饱和烃：比如，含有碳碳双键或者碳碳三键的烃类。（2）苯的同系物：甲苯，二甲苯、乙苯等。（3）不饱和烃的衍生物：含有碳碳双键或者碳碳三键的一些卤代烃等。（4）部分醇类有机物：如丙烯醇。（5）酚类：如苯酚。
3、原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。
弱酸酸性强弱顺序列举的越多越好,什么苯
1、磺酸。一般所有的磺酸都是强酸，三氟甲磺酸是最强的有机酸，F3C-SO3H，比硫酸还强的多呢！另外苯磺酸，甲基磺酸，十二烷基苯磺酸等都是强酸。全卤代羧酸。这类酸一般都是强酸，但稍弱于磺酸。
2、顺口溜：亚硫磷酸氢氟酸，亚硝酸 ，甲酸苯甲冰醋酸，碳酸氢硫次氯酸，氰氢后面是苯酚。即H2SO3H3PO4HFHNO2HCOOH苯甲酸CH3COOHH2CO3H2S次氯酸HCN 苯酚 水解规律：无弱不水解，有弱才水解，谁弱谁水解，越弱越水解，都弱双水解，谁强显谁性，都强显中性。
3、强酸：高氯酸（HClO4）氢碘酸（HI）氢溴酸 （HBr）盐酸（HCl） 硝酸（HNO3） 硫酸（H2SO4）. 高锰酸这里不做比较了 HClO4，HI，HMnO4（酸性比硫酸还强）。
4、H2SO3H3PO4HFHNO2HCOOH苯甲酸CH3COOHH2CO3H2S次氯酸HCN 苯酚。注意 除了少数的酸被定义为强酸或超强酸外，大部分的酸均是弱酸。
5、顺口溜：亚硫磷酸氢氟酸，亚硝酸 ，甲酸苯甲冰醋酸，碳酸氢硫次氯酸，氰氢后面是苯酚。即H 2 SO 3 H 3 PO 4 HFHNO 2 HCOOH苯甲酸CH 3 COOHH 2 CO 3 H 2 S次氯酸HCN 苯酚，其他常见酸如HClO 4 ，H 2 SO 4 ，HNO 3 ，HI，HBr都是强酸，强酸在水里视作酸性等同。
6、亚硝酸氢氟酸甲酸乳酸苯甲酸丙烯酸醋酸丙酸油酸硬脂酸碳酸氢硫酸次氯 酸硼酸偏硅酸苯酚 判断方法：不同元素的最高价含氧酸，成酸元素的非金属性越强，则酸性越强。同种元素的不同价态含氧酸，元素的化合价越高，酸性越强。
常见保护基特性、引入和脱除方法
各种基团保护基在化学反应中的特性及处理方法如下：乙酰基（Ac）：易于引入，对温和酸环境稳定，通过碱性条件可脱除。引入可通过乙酸酐或乙酰氯在吡啶中进行，也可使用乙酸酐配合氯化锌或其它Lewis酸，或者乙酸酐、乙酸钠和吡啶。
异丙叉基在碱性稳定，可通过丙酮、2-甲氧基丙烯或2，2-二甲氧基丙烷在特定条件下引入，脱除通常使用乙酸水溶液，硫酸在甲醇水中，4，6-位羟基保护尤为稳定，可用90%醋酸水溶液在60℃进行选择性脱除。
磺酰胺类保护法：以磺酰基保护的磺酰胺是氮保护基团中最稳定的，晶型好，对亲核试剂的敏感性比更为常用的甲酰胺类保护基要差的多。其脱保护的难易程度依赖于胺的结构。对于具有弱碱性胺（如吲哚、吡咯和咪唑）的磺酰胺衍生物可通过简单的碱性水解脱除。
在接肽反应中，固相中的氨基酸通过活化羧基形成酰胺键，常见的方法包括使用DCC、HOBT或HOBT/DCC的对称酸酐法、活化酯法。多肽链的裂解与保护基的去除可根据条件采用TFA+HF、TFA，或者碱、光解、氟离子和氢解等方法。合成后的肽链进一步纯化则依赖于高效液相色谱、亲和层析和毛细管电泳等技术。
有机酸酸性排行榜!
1、芳香酸。如苯甲酸，苯乙酸都是弱酸，弱于醇酸和甲酸，强于饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。烯酸。强于饱和脂肪酸，如丙烯酸，丁烯酸等强于乙酸，丙酸和丁酸等，油酸强于硬脂酸。 饱和脂肪酸。这一大类脂肪酸是有机酸中弱酸的一大类，仅仅强于碳酸和酚类。
2、酸性由强到弱排列：草酸（乙二酸），亚硫酸，磷酸，氢氟酸，甲酸，苯甲酸，乙酸，丙酸，硬脂酸，碳酸，氢硫酸，次氯酸，硼酸，硅酸，苯酚。楼主可以根据这些酸的电离常数（对于多元弱酸就看第一电离常数）来判断。
3、磺酸。一般所有的磺酸都是强酸，三氟甲磺酸是最强的有机酸，F3C-SO3H，比硫酸还强的多呢！另外苯磺酸，甲基磺酸，十二烷基苯磺酸等都是强酸。全卤代羧酸。这类酸一般都是强酸，但稍弱于磺酸。
为什么硝基苯、三氟甲基苯等更具有酸性
1、硝基对苯电荷分布的影响：硝基具有吸电子诱导效应，因此，硝基取代的苯比苯更具有酸性。 羟基对苯电荷分布的影响：羟基具有供电诱导效应，因此，羟基取代的苯比苯更具有酸性。 甲基对苯电荷分布的影响：甲基具有供电子诱导效应，因此，甲基取代的苯比苯更具有酸性。
2、- 三氟甲基团引入了带有强正电的氟原子，降低了附近位置的电子密度。- 这会导致苯环上的电子分布不均匀，使三氟甲基邻近的位置带有正电，从而影响了反应的发生位置和速率。总之，这些官能团在苯环上引入了电子效应，从而影响了苯环上的电荷分布，进而影响了化学反应的性质和位置。
3、三氟乙酸具有三个氟原子，这些强吸电子基团的存在使得羧基负离子更加稳定，因此三氟乙酸的酸性较强。 硝基苯甲酸中的硝基是吸电子基团，能够稳定负离子，但其酸性仍不及三氟乙酸，这可能是由于硝基的稳定作用不如三氟甲基。 在比较酸性时，还应考虑共轭稳定的影响。