基团是什么意思?
基团radical；group 化学中对原子团和基的总称。作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团。如：氢基；氨基；偶氮基；自由基 基团通常原子团，它包含有机物结构中所有的“官能团”。组成分子的原子集团，包括各种官能团和以游离状态的自由基（或称游离基）。
基团就是电中性的原子团，通常在有机物中用到。
在化学中，基团是指分子中具有一定特征的基本部分。由于基团的不同，分子的性质也会有所不同。因此，合成分子时选择合适的基团十分重要。当基团的选择使合成分子具有最优的性质并且在操作上容易处理时，我们称这种基团是基团最优。基团最优通常指的是在一定条件下所得到的分子具有最佳的理化性质。
X基团是有机化学中一个常见的官能团。它是由氧或氮原子与一个芳香或脂肪基结合形成的基团。X基团在生物化学和药物化学等领域都有广泛的应用，常常用于合成生物活性分子，如药物、激素和酶。除了在有机合成中应用，X基团还在材料科学中有重要作用。
基和基团是一个意思，只不过，基是简称。这是有机中的概念。原子团的范围更广，无机、有机中都有。或者说，原子团，只是若干个原子的集体，可以是中性的，也可以带电荷，即为较复杂的离子，如，SO4^2-、NO3^-等，也都属于原子团。
药名前面的基通常指药物的化学结构中所带的基团，也就是药物分子中的一小段特定的化学物质。这些基团往往可以表明药物的性质和作用效果，以及其可能存在的不良反应和药物相互作用等信息。
高中有机化学反应类型
1、高中有机化学反应中反应类型通常有11种，如取代反应，加成反应，消去反应，脱水反应，水解反应，氧化反应，还原反应，聚合反应，硝化反应，显色反应等。具体反应和如下：取代反应 取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
2、加成反应：有机物分子中不饱和键两端碳原子与其他原子或原子团结合，生成新化合物的反应。取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
3、有机化合物的基本反应类型是取代反应、消去反应、加成反应、重排反应。取代反应：也叫置换反应，是有机化合物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。消去反应：指从一个大的有机分子中失去一个小分子，形成不饱和键的反应。
4、高中化学中有机反应有以下类型： 取代反应 ：分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应 加成反应 ：有机分子里不饱和的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 消去反应 ：有机物从分子里脱去小分子而成为不饱和分子。
5、有机反应类型是：取代反应。取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为： R-L （反应基质） +A-B （进攻试剂）→R-A （取代产物） +L-B （离去基团）属于化学反应的一类。加成反应。
6、该阶段化学八大反应类型包括取代反应、加成反应、消去反应、脱水反应、水解反应、氧化反应、还原反应和酯化反应。取代反应 取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。加成反应是指有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
急!求常见有机化合物的英文缩写。比如:Et表示乙基。
1、有机化学中的 Et代表乙基，即基团“CH3CH2—”，乙基的英文为Ethyl，取前面2个字母为Et简称。有时候出现的EtONa即CH3CH2ONa，中文表达为乙醇钠。乙基（外文名Ethyl group），乙烷分子中去掉一个氢原子后剩下的一价疏水性烷基官能团。由碳和氢元素组成。
2、有机化学中ET代表乙基。有机化学中，ET作为一个缩写，通常用于表示乙基。乙基是一种有机化合物中常见的官能团，它的化学式为-CH2CH3。在很多有机化合物中，乙基是组成分子的一部分，它与其他官能团相连，形成各种不同的有机化合物。例如，乙醇中的“-CH2CH2OH”部分就是乙基与羟基结合形成的。
3、甲基缩写：Me。乙基缩写：Et。丙基缩写：Pr。丁基缩写：Bu。苯基缩写：Ph。乙烯基缩写：Vi。芳香基缩写：Ar。有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。
压敏胶粘剂的步骤、方法及措施
1、要平衡压敏胶的粘附作用、内聚力、粘接性能以及耐水性、耐候性、耐溶剂性就必须先确定各种原料得用量比。
2、试验采用乳液聚合方法，通过热分解引发剂，如过硫酸盐，在特定条件下生成活性自由基，进行多元聚合。具体步骤包括加入聚合物、增黏剂、硫化剂等来制得压敏胶。常用的原料包括天然橡胶、聚异丁橡胶、丁基橡胶等，以及丙烯酸树脂、硅树脂、氟树脂等。增黏树脂如松香酯、酚醛树脂等也必不可少。
3、本试验采用乳液聚合方式聚合，该方法能够得到颗粒细腻品质较好的胶液。热分解引发剂为受热时可以分解出具有引发活性自由基的一类物质，一个引发剂分子一般通过均裂分解出两个自由基，例如过硫酸盐在碱性、中性或酸性不大的溶液中进行热分解的过程如下：氧化--还原体系是由两种或多种组分构成。
4、对油脂有良好的抵抗性，适合应用在各类环境中。对人体无害，特别适用于医疗领域的胶带制作。通过共聚合技术，可以引入不同极性基团，增强胶粘力。由于含有氢键和交联反应，其内聚强度也相对较高，这些都是丙烯酸酯类压敏胶粘剂的重要特性。
5、聚丙烯酸酯压敏胶的制备通常包括以下几个步骤： 选择合适的丙烯酸酯类单体和其他共聚单体。 通过乳液聚合或溶液聚合的方法，在引发剂的作用下进行聚合反应。 添加必要的助剂，如稳定剂、增稠剂等。 经过一系列的加工，如脱泡、干燥等，得到最终的压敏胶。
偶联反应详细资料大全
1、偶联反应为是2A-B→A-A类型的反应。是由两个有机化学单位进行某种化学反应而得到一个有机分子的过程。偶联反应具有多种途径，在有机合成中套用比较广泛。胺基酸结合而成蛋白质的反应也是偶联反应。在有机分析中，常利用偶联反应产生的颜色来鉴定具有苯酚或芳胺结构的药物。
2、芳香烃化反应是酶固定技术中常用到的偶联方法。就是将具有卤素取代的芳香环或含有卤素取代的杂环的高聚物以及含有卤乙酰基的高聚物，通过烷基化和芳香基化。然后在碱性条件下，与酶分子上的氨基、酚基、巯基等进行反应。
3、重氮化反应：通过芳香族氨基载体与酶的偶联，常用的载体有多糖类、氨基酸共聚物、聚丙烯酰胺衍生物、苯乙酰胺树脂以及多孔玻璃的氨基硅烷衍生物等。 戊二醛反应：戊二醛作为交联剂，能与含有伯氨基的聚合物反应，生成固定化酶。常用的载体包括氨基乙基纤维素、DEAE-纤维素、琼脂糖的氨基衍生物等。
4、酯的双分子还原偶联反应 羧酸酯在惰性溶剂如醚、甲苯、二甲苯中与金属钠发生偶联反应，生成α-羟酮。 利用二元羧酸酯进行分子内的还原偶联反应，可以有效地合成五元以上的环状化合物。
醇的命名法?
习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个醇字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为某醇。
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
普通命名法 将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。例如，正丁醇（一级醇）CH3CH2CH2CH2OH、异丁醇（一级醇）（CH3）2CHCH2OH、二级丁醇（二级醇）CH3CH2CH（OH）CH三级丁醇（三级醇）（CH3）3COH、新戊醇（一级醇）（CH3）3C-CH2OH。
醇系统命名法：1，饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为某醇2，不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。
有三种命名方法1 普通命名法将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。