本文目录：
- 1、制备酰氯的方法有哪些?
- 2、五氯化磷结构式是什么?
- 3、怎样合成有机酮?
- 4、列入第三类监控化学品的新增品种清单
- 5、卤化反应详细资料大全
- 6、甲基一氯化物的制备方法
制备酰氯的方法有哪些?
酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。
酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷、草酰氯、四氯化碳等与羧酸反应制得。亚硫酰氯制备酰氯。反应方程式为：R-COOH + SOCl → R-COCl + SO + HCl 用亚硫酰氯反应较易制备酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。
酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。
五氯化磷结构式是什么?
1、五氯化磷（PCl5）的结构式如图：固态时五氯化磷的结构单元可以写作PCl4+PCl6，氯化铯型晶体结构，两个离子分别为四面体和八面体结构，阳离子中的磷原子为sp3杂化，阴离子中的磷为sp3d2杂化。
2、五氯化磷（PCl5）结构式如图所示。PCl5在气态和液态时，分子结构是双三角锥形，PCl5每个原子都达到8电子稳定结构，键角（∠Cl-P-Cl）有120°、90°、180°几种，PCl5受热后会分解生成分子空间构型呈三角锥形的PCl3。
3、五氯化磷是一种无机化合物。它是最重要的磷氯化物之一，其它的还有三氯化磷和三氯氧磷。淡黄色结晶，有刺激性气味，易升华。主要用作氯化剂，在不同条件下可有不同的结构。五氯化磷一般很少直接用于醇的氯代，但可以将酮或醛转变成氯代烯烃。
4、氯分子Cl－Cl 三氯化磷分子（结构式如右图所示）（本小题共3分）（压力为计算值的两倍表明1mol PCl5完全分解成1molPCl3和1molCl2，共2mol。气体由等摩PCl3和Cl2组成。
怎样合成有机酮?
1、③通过酰氯和有机锂试剂直接合成。将羧酸与亚硫酰氯，五氯化磷，三氯化磷等作用转化成酰氯，然后酰氯与有机锂试剂（包括甲基锂，二烃基铜锂，正丁基锂，苯基锂等）作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应。将羧酸转化成羧酸酯，然后羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应并水解可得到酮。
2、醛和醇反应生成酮。羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成，醛或酮分子中的羰基结构使α碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。
3、水混合。由双乙烯酮为原料制得。将双乙烯酮与水混合，在冷却下滴加37%甲醛溶液，加毕于10℃反应2-3h。然后缓缓加热至40℃，反应放出二氧化碳。有机化合物，无色的可燃气体，有甜香的气味。石油分解时产生大量的乙烯，所以也叫成油气。是制造乙醇和其他有机化合物的重要原料。
列入第三类监控化学品的新增品种清单
第一类：可作为化学武器的化学品 A．（1）烷基（甲基、乙基、正丙基或异丙基）氟膦酸烷（ 少于或等于10 个碳原子的碳链，包括环烷） 酯。
严格按照许可条件标准和要求，严把道路危险货物运输企业准入关，新增道路危险货物运输企业的停车场地应设置在化工园区或化工集中区，满足消防和环保相关要求。
第一：工程的大宗材料如：钢筋、水泥、木材、模板、钢管及批量的耗材由公司材料供应部采购，零星材料及变更材料由项目部材料员采购。第二：掌握材料的性能，质量要求，按检验批提供合格证给技术员。第三：监督材料的使用情况，对材料浪费、损坏情况应及时制止，并对有关人员提出处罚。
主要包括：墙地砖、石材、涂料、电器开关、模板、电线电缆、配电箱、架管、扣件、安全防护用品、危险化学品等。 ⑶ C类材料，属次要的多数材料。主要包括：五金、化工、日用杂品、工具、低值易耗品等。 2 按同一品种材料数量分为大宗材料和零星材料两类。
备品备件情况设备中包含的易损、易坏的原件，备品备件由厂家在装箱清单中列出，交货时与设备一同交付；若设备中的原件是由于非正常操作仪器而损坏，公司根据实际情况保修，提供相应的备品备件，公司备有足够的易损件给用户，为用户仪器运行提供强有力的支持。
卤化反应详细资料大全
1、卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。 常见的卤化反应有烷烃的卤化，芳烃的芳环卤化和侧链卤化，醇羟基和羧酸羟基被卤素取代，醛、酮等羰基化合物的α-活泼氢被卤素取代，卤代烃中的卤素交换等。
2、卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。ch2cl2=ch2+cl2─→ch2clch2cl c6h6+3cl2─→c6h6cl6 c2h2+hcl─→c2h3cl其中使用氯化氢为氯化剂的加成反应，通常又称氯化氢加成反应。
3、有机化合物分子中引入卤原子，形成碳-卤键。得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。根据引入卤原子的不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化。其中以氯化和溴化更为常用，氯化反应的应用尤为广泛。卤化反应在有机合成中占有重要地位，通过卤化反应，可以制备多种含卤有机化合物。
4、亲电反应：电子的交融/ 在有机化学的世界里，亲电反应就像一场电子的舞蹈。缺电子的试剂，如卤素（卤单质/、次卤酸/、次卤酸脂/、卤代酰胺/和卤化氢/），犹如舞者般对富电子的化合物发起攻势，其亲和力引导着反应的进程。亲电加成：华丽的过渡/ 不饱和烃，如烯烃，是舞台上的明星。
5、取代卤化主要有芳环上的取代卤化、芳环侧链及脂肪烃的取代卤化。取代卤化以取代氯化和取代溴化最为常见。将苯溴混合液（苯+液溴）滴入装有铁催化剂的试管中。下进上出目的是造成最大温度差，增强冷凝效果。用干燥管最后的目的是吸收有毒的HBr或者Br2等。
6、自从20世纪20年代，有机卤化反应在工业生产领域的广泛应用开始崭露头角。1923年，德国赫司特公司成功构建了甲烷气相氯化的一体化装置，这一突破标志着工业生产迈入了一个新的阶段。随后在1931年，氟氯甲烷的工业化生产也得以实现，为相关行业带来了革命性的变化。
甲基一氯化物的制备方法
国内工业生产主要采用三氯硫磷路线，过去多采用醇碱两步法和水碱一步法，现在采用的是液碱两步法。目前国内也有采用五硫化二磷法制备高质量的甲基氯化物。
合成路线具体为：克莱森酯缩合。加热脱羰。引入乙基。与脲缩合。一氯甲基苯化学式为C7H7Cl，学名氯化苄，一种有机化合物，其结构式为：为无色或微黄色的透明液体，具有刺激性气味，不溶于水，可混溶于乙醇、氯仿、乙醚等多数有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。
等效氢法要领：利用等效氢原子关系，可以很容易判断出有机物的一氯代物异构体数目。方法：先写出烃的碳干异构体，观察分子中不等效氢原子有几种，则一氯代物就有几种。