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前两个的系统命名是什么?第三个的结构式怎么画?
根据化学式和化学命名规则，构建出化合物的系统命名。通常，化学命名规则涉及有机化合物和无机化合物两大类。在有机化合物命名方面，通常按照以下顺序进行：确定主链，并对主链进行编号。
你好，前面的是反-2-氯-1-乙基环己烷，氯原子与乙基处于环己烷环平面的异侧，所以是反式结构。后面的是Z-2-甲基-2-氯-4-溴-2-戊烯。Z-表示优先原子团在双键的同一侧。
命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因为C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然逆时针，C2为R。C3与C2也类似。可惜这里无法输入好多结构式或结构简式，说明还不是很清楚。
萘分子怎样编号,为什么要这样编号
1、萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。
2、萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。
3、萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。
4、取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。
5、萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。
6、如果萘环上存在两个以上取代基，在编号位时，先根据取代基位置号从最小开始的原则，然后再考虑位置号和最小的原则，若两原则冲突时，依前者。
高中有机,为什么是1、6二甲基萘不是1,4二甲基萘
1、-二甲基萘 命名时，要使取代基的位次最小，可有1，6-二甲基萘 或2，5二甲基萘，取代基的位次之和相同，都是7 这时应选取代基开始的位次最小的。
2、物质III命名：1，6-二甲基萘 主要命名原则还是主体碳原子标记为1号碳，物质III上下旋转180度之后（倒过来），可以直观看出原本左下连着甲基的原5号碳原子应该作为1号碳，那么相应的右上连着甲基的原2号碳原子应该是6号碳。
3、至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。两者的和数都是7 就要选打头数字最小那个，不要问为什么，这个是约定的叫法，大伙都说好这么叫的。所以III要叫1，6-二甲基萘。
4、-二甲基萘 萘含pi键 对称的位置等效。命名又恰恰找第一个取代基序数最小的情况。
5、再由命名时，支链位置之和最小的原则，（Ⅲ）的名称为1，6二甲基萘，因此正确的答案选D。点评：该题是中等难度的试题，试题灵活性强。