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1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷的合成路线有哪些?
1、关于对乙酰基-α-甲基苯乙烯的合成路线主要有：（1）对乙酰基溴（氯）苯与醋酸异丙烯酯反应路线[4，5]；（2）对乙酰基溴（氯）苯与异丙烯基硼酸反应路线[6]；（3）对乙酰基-α，α-二甲基苄醇脱羟基反应路线[7]。
2、【板书】有机合成的思路：就是通过有机反应构建目标分子的骨架，并引入或转化所需的官能团。【思考与交流】官能团的引入方法 在碳链上引入C=C的三种方法：（1） （2） （3） 。在碳链上引入卤素原子的三种方法：（1） （2） （3） 。
3、合成1，2-二氯-2-苯基乙烷的反应式为：C6H5-CH2-CH2-氯 + 氯2 → C6H5-CH（Cl）-CH2-Cl + 盐酸 这个反应需要使用苯、氯气和氢氯酸催化剂。反应分为三个步骤：苯和氯气反应，生成氯代苯。C6H6 + 氯2 → 氯代苯和氯气反应，生成1，2-二氯苯。
跨膜压的计算公式及表示意义
跨膜压的计算公式通常为P=P0-Pw，其中P为跨膜压，P0为溶液的压力，Pw为溶液中水分子的蒸汽压力。这个公式基于理想气体状态方程，即PV=nRT，其中P为压力，V为体积，n为物质的量，R为气体常数，T为绝对温度。在具体应用中，还需要考虑其他因素，如细胞内外液体的分布和电解质浓度等。
跨膜压是指驱动水透过膜所需的压力，等于进水压力和过滤压力的差值。跨膜压也就是跨膜压差，是滤过膜的内外两侧的压力差。跨膜压差Transmembrane Pressure简写为TMP。跨膜压差取决于操作压力、介质、膜材料、膜结构。
跨膜压的计算公式：跨膜压差=进水压力-过滤压力。跨膜压差，TMP（Trans－MembranePressureDrop），膜设备运行参数，跨膜压差被定义为驱动水透过膜所需的压力，为进水压力和过滤压力的差值。孔径较小的膜所需的跨膜压差也较大，在水温较低、通量较高以及发生污染时，跨膜压差也较高。
浸没式超滤系统中，跨膜压差可用以下公式计算：△P = （π × ΔL）/α 其中，△P为跨膜压差，单位为Pa（帕斯卡）π为渗透压，单位为Pa ΔL为浸没深度，单位为m（米）α为层面空气水界面高度，单位为m 此公式的前提是：假设在膜的下侧为真空状态，不考虑气体的压缩性和膜上胶层对压差的影响。
所以就不可能有正常值。或者正常值的范围。如果非要确定这个范围，那么就是0~500毫米汞柱（500毫米汞柱是透析器允许的最大压力，事实上，有的膜材料只允许400毫米汞柱，那么范围就缩小为0~400毫米汞柱）目前透析机上的跨膜压都是根据第一定义，计算出来的，仅供参考，并不精确。
指驱动水通过膜所需的压力，即入口压力和过滤压力之间的差。即膜设备运行参数。跨膜压差：产水侧和原水进出口压力平均值的差异，平均透膜压差=（P进+P出）/2—P产水。P进，P出，P产水分别代表膜组进水口，浓水口及产水口的压力。跨膜压差是当水温低、通量高、污染发生时，膜压差也大。
氧杂环丁烷具有碱性的原因
1、氧杂环丁烷，在碱性条件下，3-甲基-3-（对甲基苯磺酸氧基甲基）氧杂环丁烷与3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷醚化得到目的产物3，3-［氧基双亚甲基］-双［3-甲基］氧杂环丁烷。
2、是一个SN2反应。环氧化合物碱性开环时，所用试剂活泼，亲核能力强，环氧化合物没有带正电荷或负电荷，是一个SN2反应，C—O键的断裂与亲核试剂和环碳原子之间键的形成同时进行。
3、最常见的是鲁米诺及其衍生物-过氧化氢体系，其次，吖啶脂类如光泽精-过氧化氢体系，二氧杂环丁烷类如AMPPD在碱性知磷酸酶ALP的催化下分解，然后，还有过氧化草酰酯+染料体系，钌联吡啶道+TPA体系等等。除此之外还有版很多，像鲁米诺体系里的氧化剂未必只有过氧化氢，还有高锰酸钾、Br甲醛等等。
4、通过深入研究反应机制（图4），作者揭示了这一[2+2]环加成反应的详细过程：可见光激发蒽醌至S1态，通过ISC过程到达长寿命的T1态，随后在取代基电子效应的引导下，形成高选择性的氧杂环丁烷产物。氯原子对环的吸电子性影响了中间体的形成，从而确保了反应路径的高效性。
5、氧杂环丁烷。氧杂环丁烷是一种化学物质，英文名称：Trimethyleneoxide，是一种四元杂环化合物，别称：三甲撑氧、三甲氧基酯、恶丁环、1，3-环氧丙烷，无色液体，有香味，也是两个氧的四元环。
6、或丙酮）。反应方程式如下：丁烯 + O3 → 1，2，3-三氧杂环丁烷 + 乙醛（或丙酮）丁烯和臭氧反应的机制涉及到臭氧分子的电子云与丁烯双键的π电子云的相互作用，导致臭氧分子被加成到丁烯上，然后通过裂解和重排反应生成两种产物。该反应常用于有机化学合成中，可以用于分析和确定有机分子的结构。
