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c5h12o单官能团脂肪烃衍生物结构?
1、如果小于二倍加二，则以上情况中，碳氢之间的氧不能添加在碳碳双键边上，因为α烯醇不是稳定结构；并且除了醇和醚外还有其他情况：把一个碳和一个氧忽略，写出所有烃，在任意一个单键之间添加羰基，这类属于酮或醛。这是建立在你已知的情况上的。例：写出C3H6O所有的同分异构体。
2、烯醇 （发生分子重排）（4 ）其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物。现B有碘仿反应 说明结构中含=CO官能团。B应是CH3CH2COCH2CHCH3COCH2CH2CH3或CH3COCH（CH3）CH3，A应是：CH3CH2CHOHCH2CHCH3CHOHCH2CH2CH3或CH3CH（OH）CH（CH3）CH3。
3、种，戊基8种，所以8个醇；丙基2种，丁基4种，所以6个醚。
4、如果羟基连的碳上没有H，就不能被氧化。2-甲基-2-丁醇中，红色的碳原子上没有H，所以不能被氧化。2-甲基-3-丁醇，这个命名是错误的，应该使得官能团位次小，命名为 3-甲基-2-丁醇.它可以被氧化，因为红色碳原子（羟基连的碳）上有H。
化学名称CH3CH2CH(CH3)OH
1、童鞋，首先批评你，化学式书写不规范。首先如果这是一个整体：属于醇类，系统命名读作：3甲基-1丙醇。（CH3CH2CH（CH3）OH），如果说名字：按氢的多少：伯，叔，季。羟基。
2、-丁醇 不可能是丙醇，首先命名法来说，有机物 特别是这种链状的，一定是遵循最多的碳链数目，即是 碳链上最多5个碳，就一定是戊，（举例：CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3）一定是己烷，不是丁烷，戊烷。
3、CH3CH2CH2OH 为丙醇 CH3CHCH3OH 为2-丙醇 ，但一般写成CH3CHOHCH3 丙烯可以在酸性催化剂（一般用氧化性不高的磷酸）的作用下和水发生加成反应，生成丙醇。2—甲基丁烷和异戊烷是同种物质，2，2—二甲基丙烷和新戊烷也是同种物质。
4、包括醇和醚两类。醇分子中含有-OH，该有机物为丁醇，丁基-C4H9可能的结构有：-CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH-CH2CH（CH3）-C（CH3）3 丁基异构数目等于丁醇的异构体数目，则丁醇的可能结构有4种，分别为：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）OH、（CH3）2CHCH2OH、C（CH3）3OH。
5、CH2=CHCH3的名称是丙烯，CH3CH2CH2OH叫做1–丙醇，CH3CH2CH（CH3）OH叫做2—丁醇，CH3CHClCH3叫做2 - 氯丙烷 加热 醇溶液 1（CH3）2CClCOOH+ 2NaOH CH2=C（CH3）COONa+ NaCl + 2H2O 1由乙烯制备乙酸，既可以通过乙烯→乙醇→乙醛→乙酸的路线，也可以通过乙烯→乙醛→乙酸，或由乙烯直接氧化成乙酸。
4甲基2戊醇别名
丁基甲醇（MIBC）。4-甲基-2-戊醇，是一种有机化合物，化学式为C6H14O。是优良的中沸点溶剂。主要用作染料、石油、橡胶、树脂、石蜡、硝基纤维素和乙基纤维素等的溶剂，用作硝化纤维素漆的惰性溶剂，可增加涂料的光泽和平整性。
乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。
-甲基-2-戊醇 系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。
如果是4-甲基-2-戊醇结构式如下 4-甲基-2-戊醇 没有“1，4-二甲基-2-戊醇”，这个违反了命名规则。按这个名字画出来是：5-甲基-3-己醇 它正确名字是 5-甲基-3-己醇。