中文名称: 3-硝基-4-氨基苯酚 4-氨基-3-硝基苯酚 英文名称: 4-amino-3-nitro-phenol 性状描述: 暗红色结晶体,熔点151-152℃。
硝基苯酚:联合国、国际海事组织和美国等规定为有毒污染物,做出了大气、地面水、水排放、废弃物、食品包装、海洋运输等方面的管理要求与容许限值。联邦德国规定三种异构体的空气排放标准为20mg/m3(一级),150mg/m3(二级),300 mg/m3(三级)。
如果是污染引起的人身健康伤害 是可以要求bC赔偿。 但是因污染公共河流造成其他公司的商业损失,没有赔偿。
毒性LD50:250mg/kg(大鼠经口);LC50:无资料。健康危害本品对皮肤有强烈刺激作用。能经皮肤和呼吸道吸收。动物实验可引起高铁血红蛋白血症,体温升高,肝、肾损害。
对硝基酚(英文名称p-nitrophenol)又名4-硝基苯酚(4-nitrophenol),硝基酚共有三个同分异构体,及邻-、间-、对-硝基酚。对硝基酚常温下为无色或淡黄色结晶,能溶于热水、乙醇、乙醚,易溶于苛性碱,在碱金属的碳酸盐溶液中呈黄色。空气中易氧化颜色变深。高温下不稳定,当加热至273℃时开始分解。
-硝基酚是一种化合物,其在中文中被称作对硝基酚,具有AR级别的纯度。它的别名还包括对硝基苯酚和4-硝基苯酚。在化学上,它的英文名称是p-Nitrophenol,其分子结构线性表示为O2NC6H4OH。这种化合物在科学研究和工业生产中具有特定的等级要求,即AR等级。
1、构体、和颜色不同。对硝基酚又名4-硝基苯酚,硝基酚共有三个同分异构体,及邻-、间-、对-硝基酚,对硝基酚常温下为无色或淡黄色结晶。3-硝基邻苯二酚,3-硝基-1,2-苯二醇,淡黄色针状晶体,熔点84-86℃,溶于甲醇,乙醇,丙酮等有机溶剂,精细化工合成中间体。
2、接着是克莱逊反应,2-甲代烯丙基邻硝基酚醚加热后,在特定条件下进行转位,得到2-(2-甲代烯丙基)-6-硝基苯酚。然后进行环合反应,在无水氯化镁存在下,通过重排反应形成2,3-二氢-2,2-二甲基-7-硝基苯并呋喃(7-硝基)。
3、在特定的化学条件下,间苯二酚的行为有所差异。例如,它不与乙酸铅形成沉淀,这是与邻苯二酚的一个关键区别。然而,间苯二酚能够与斐林试剂和银氨溶液产生反应,以及在氯化铁溶液中显示深紫色。当与溴水接触时,它会沉淀出三溴间苯二酚。
4、通过三氯化铝催化,酚可以与硝基苯或二硫化碳反应生成不同的酰基苯酚。在特定条件下,苯酚与邻苯二甲酸酐反应可以形成酚酞,这是一种常用的酸碱指示剂。酚的氧化反应易进行,纯苯酚在空气中会被氧化成不同颜色,而邻苯二酚和对苯二酚则易于转化为醌,显现出颜色变化,可用于鉴别酚类化合物。
5、此反应较灵敏,少量的苯酚也能检出。苯酚也易硝化,使用稀硝酸即可生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。如使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂则可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。2,4,6-三硝基苯酚俗称苦味酸,酸性比苯酚强得多。
6、邻苯二酚和对苯二酚比苯酚更容易被氧化成相应的醌,但间苯二酚不能被氧化为相应的醌。醌是一般都具有颜色。大多数的酚能与氯化铁的稀水溶液发生显色反应。不同的酚与氯化铁反应呈显不同的颜色。
1、杂质转化法:欲除去苯中的苯酚,可加入氢氧化钠,使苯酚转化为酚钠,利用酚钠易溶于水,使之与苯分开。欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加热的方法。 吸收洗涤法:欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氢和水,可使混合气体先通过饱和碳酸氢钠的溶液后,再通过浓硫酸。
2、%乙醇甲醇2%氟化钾溶液取氟化钾2克溶于水中稀释至100毫升(贮于塑料瓶中)。2%硼酸溶液取硼酸2克溶于水中稀释至100毫升。 二氧化硅贮备液(1毫升含0.5毫克二氧化硅)准确称取在1000℃灼烧两小时的二氧化硅(999%)0.5克于铂坩埚中,加入无水碳酸钠5克拌匀,在1000℃中熔融5分钟,取出冷却。
3、钠在空气中燃烧:火焰呈黄色,生成淡黄色物质;钠露置与空气中最终产物是碳酸钠。 4钠投入水中:钠浮于水面,放出大量的热使钠溶成光亮的小球,在水面上四处游动,发出“嘶嘶”声。
4、高密度聚乙烯为无毒、无味、无臭的白色颗粒,熔点约为130℃,相对密度为0.941~0.960。它具有良好的耐热性和耐寒性,化学稳定性好,还具有较高的刚性和韧性,机械强度好。介电性能,耐环境应力开裂性亦较好。熔化温度220~260℃。对于分子较大的材料,建议熔化温度范围在200~250℃之间。
5、最低熔点是Hg(-387℃),近常温呈液态的镓(278℃)铯(24℃),体温即能使其熔化。 (3)从晶体类型看熔、沸点规律 原子晶体的熔、沸点高于离子晶体,又高于分子晶体。金属单质和合金属于金属晶体,其中熔、沸点高的比例数很大(但也有低的)。 在原子晶体中成键元素之间共价键越短的键能越大,则熔点越高。
肯定对硝基苯酚沸点高啊。邻硝基苯酚会形成分子内氢键,导致熔沸点降低;而对硝基苯酚形成分子间氢键使熔沸点升高。所以对硝基苯酚沸点高于邻硝基苯酚。
邻硝基苯酚中分子内存在氢键(羟基和硝基位置较合适),分子间也可能存在氢键(因字数限制此处无法展开讨论,如简化处理可以认为分子间无氢键),而对硝基苯酚分子间存在氢键。故前者熔点低。
如果分子间产生了氢键,则还需要提供额外的能量来克服氢键,因此熔点和沸点比正常的要高。分子内氢键的问题,常见的例子是邻硝基苯酚的熔点较间硝基苯酚和对硝基苯酚低。原因的话高中阶段应该不做强制要求的。其实也不难。邻硝基苯酚里面存在分子内氢键,就是酚羟基的氢和硝基形成了分子内氢键。
应该比后者高吧,因为邻硝基苯酚应该存在氢键。
在光的折射方面,3-甲基-4-硝基苯酚的折射率(n20D)为596,这是衡量其在光中传播速度的物理量。闪点,即物质开始闪燃的温度,为110摄氏度,这表明其具有一定的易燃性,需要小心处理。最后,值得注意的是,3-甲基-4-硝基苯酚不溶于水,但可以溶解于甲苯和苯这两种有机溶剂中。
碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水,但高于65℃任意比互溶。 所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
羟基单价原子团或羟团,是堿、一些酸、酚、醇、羧酸和硫酸及两性化合物的主要成分12亲核试剂受核吸引并易于转移或共用电子的化学化合物12氢与氧化合成水.12醛类和其他的羰基化合物,由于烷氧基离子的稳定性,最容易通过本质上是负离子的机理进行聚合。
天然气制甲醇;天然气制乙炔;天然气制氯甲烷;天然气制四氯化碳;天然气制硝基甲烷;天然气制二硫化碳;天然气制乙烯;天然气制硫磺等。
脱水反应:乙醇 140℃分子间脱水成醚 170℃分子内脱水生成烯催化氧化为醛或酮一般断O—H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醚R—O—R′ 醚键 C2H5O C2H5(Mr:74) C—O键有极性 性质稳定,一般不与酸、碱、氧化剂反应酚 酚羟基—OH (Mr:94) —OH直接与苯环上的碳相连,受苯环影响能微弱电离。
与Na2CO3反应的有机物:含有酚羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3;含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠,并放出CO2气体;含有—SO3H的有机物反应生成磺酸钠并放出CO2气体。与NaHCO3反应的有机物:含有—COOH、—SO3H的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的CO2气体。