3-氨基吡啶的制备方法
1、首先，从3-溴吡啶出发，利用硫酸铜和浓氨水，在加热条件下反应，即可得到3-氨基吡啶。接着，通过在温和条件下对3-腈基吡啶进行水解，生成烟酰胺。这一过程涉及到霍夫曼（Hofman）降解反应。最后一步，以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶。随后，在氨的存在下进行氰化反应，生成3-腈基吡啶。
2、以3-溴吡啶为原料，在硫酸铜存在下，与浓氨水在加热下反应而得；（2）以3-腈基吡啶为原料，在温和条件下水解，生成烟酰胺，采用霍夫曼（Hofman）降解反应而得；（3）以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶，再在氨存在下氰化，生成3-腈基吡啶，水解生成烟酰胺，降解而得。
3、首先，通过Hofmann降解烟酰胺获得3-氨基吡啶，产率可达93％。随后，将3-氨基吡啶与甲乙混酸酐反应制备3-酰胺基吡啶，产率提升至95％。优化了LiAlH的使用方式、THF用量、LiAlH用量、反应温度和反应时间，使3-酰胺基吡啶还原为3-甲氨基吡啶的产率达到95％。
4、本文主要介绍了3-溴吡啶的制备与应用。首先，通过间氨基吡啶与氢溴酸反应，再加入亚硝酸钠溶液、氢氧化钠中和，最后利用乙醚萃取和减压蒸馏得到3-溴吡啶。其次，采用吡啶与亚硫酰氯或三氯化铝催化下进行液相溴化反应，同样可以制备得到3-溴吡啶。3-溴吡啶的CAS号为626-55-1。
2-溴-4-甲基吡啶的合成路线有哪些?
1、-甲基吡啶的生产方法主要分为合成法和从煤焦化副产品中回收制得两种。其中，通过乙醛与氨的反应为主要途径，生成的产物中包含2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。具体步骤如下：首先，将氨加热至450℃，然后与气化后的乙醛混合，通过装有硅酸铝催化剂的流化反应塔，反应温度控制在410-430℃。
2、精制方法：合成的产品，几乎不含2-甲基吡啶，容易通过蒸馏精制。从煤焦油中提取的产品含有2-甲基吡啶和2，6-二甲基吡啶。
3、而Beilstein号，用于化学物质的数据库索引，对应的是107066。这些编号对于追踪和识别特定的化学物质至关重要。2-氨基-4-甲基吡啶在化学研究中扮演着重要的角色，它的性质和用途广泛，是许多合成反应和药物开发中的关键中间体。通过这些基础信息，科学家和工程师可以更好地理解和利用这一化合物。
国内吡啶龙头企业-红太阳
国内吡啶产业的领军企业红太阳，凭借其在吡啶碱领域的突破性发展，为中国市场带来了重要影响。自1998年开始自主研发，红太阳成功打破了跨国公司对核心技术的垄断，成为中国第一家实现吡啶碱产业化合成的农药内资企业。
南京红太阳股份有限公司自成立以来，一直秉持自主创新、立足三农的理念。其业务重点聚焦于绿色环保型、无公害农药的研发，通过应用生物工程、信息工程、环保工程等先进技术，成功开发了160多项填补国内空白、替代进口、拥有自主知识产权的高新技术产品。这些创新产品每年能为中国乃至全球农民节约近10亿元的成本。
南京红太阳集团有限公司是一家在国内外享有盛誉的企业。该集团拥有一家上市子公司、三家海外公司、四家中外合资企业，并设有省级技术中心、五大产业研发中心和十二个生产基地，占地面积达到300公顷。
红太阳集团是一家专注于绿色生命科学产业的多元化企业，由南京第一农药集团有限公司和红太阳集团有限公司联合组建。
3-氨基吡啶制备方法
1、首先，从3-溴吡啶出发，利用硫酸铜和浓氨水，在加热条件下反应，即可得到3-氨基吡啶。接着，通过在温和条件下对3-腈基吡啶进行水解，生成烟酰胺。这一过程涉及到霍夫曼（Hofman）降解反应。最后一步，以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶。随后，在氨的存在下进行氰化反应，生成3-腈基吡啶。
2、以3-溴吡啶为原料，在硫酸铜存在下，与浓氨水在加热下反应而得；（2）以3-腈基吡啶为原料，在温和条件下水解，生成烟酰胺，采用霍夫曼（Hofman）降解反应而得；（3）以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶，再在氨存在下氰化，生成3-腈基吡啶，水解生成烟酰胺，降解而得。
3、首先，通过Hofmann降解烟酰胺获得3-氨基吡啶，产率可达93％。随后，将3-氨基吡啶与甲乙混酸酐反应制备3-酰胺基吡啶，产率提升至95％。优化了LiAlH的使用方式、THF用量、LiAlH用量、反应温度和反应时间，使3-酰胺基吡啶还原为3-甲氨基吡啶的产率达到95％。
4、本文主要介绍了3-溴吡啶的制备与应用。首先，通过间氨基吡啶与氢溴酸反应，再加入亚硝酸钠溶液、氢氧化钠中和，最后利用乙醚萃取和减压蒸馏得到3-溴吡啶。其次，采用吡啶与亚硫酰氯或三氯化铝催化下进行液相溴化反应，同样可以制备得到3-溴吡啶。3-溴吡啶的CAS号为626-55-1。