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戊酸和戊炔的同分异构体、急!
CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。
甲基（—CH3）、乙基（—C2H5）、丙基（—C3H7）、丁基（—C4H9）、戊基（—C5H11）的同分异构体数目分别为8。例如，丁基（—C4H9）有4种，则一溴丁烷、丁醇、戊醛、戊酸都有4种。
戊酸作为羧酸有4种同分异构体：戊酸、2-甲基丁酸、3-甲基丁酸、2，2-二甲基丙酸。
同分异构体数目的判断方法 1．记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。
甲烷，乙烷，丁烷无同分异构体；丁烷，丁炔，丙基，丙醇有两种同分异构体（仅限碳链异构）。
戊酸（分子式：C5H10O2）是一种脂肪酸，它的分子结构中包含着一个五碳链和一个羧酸基，没有其他官能团，因此不存在同分异构体。戊酸能与硫酸反应的反应物是戊酸和硫酸本身，并不涉及到同分异构体的问题。
化学名称CH3CH2CH(CH3)OH
童鞋，首先批评你，化学式书写不规范。首先如果这是一个整体：属于醇类，系统命名读作：3甲基-1丙醇。（CH3CH2CH（CH3）OH），如果说名字：按氢的多少：伯，叔，季。羟基。
一定是遵循最多的碳链数目，即是 碳链上最多5个碳，就一定是戊，（举例：CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3）一定是己烷，不是丁烷，戊烷。
CH3CH2CH2OH 为丙醇 CH3CHCH3OH 为2-丙醇 ，但一般写成CH3CHOHCH3 丙烯可以在酸性催化剂（一般用氧化性不高的磷酸）的作用下和水发生加成反应，生成丙醇。
选择包含官能团最长的为主链，那主链不就是4个碳组成，加上官能团不就是2-丁醇吗？2-甲基-1-丙醇是主链没有数完。
请问这两个化学结构式叫什么
甘氨酸钠，氨基乙酸钠 化学结构中有氨基，羧基，基本可以判定是氨基酸，氨基酸本身有其自己命名，当然，用系统命名法去命名，这个也是不会错。
第一个叫做氰根离子，第二个叫做氰酸根离子 CN-的结构式是[C≡N]-，C是正二价，N是负三价 CNO-的结构式是[-O=C=N：]-其中OCN-中，C为中心原子，C与N以叁键相连，与O则以单键相连，氧得到一个电子。
乙二醇（ethylene glycol）又名“甘醇”、“1，2-亚乙基二醇”，简称EG。化学式为（HOCH2），是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有毒性，人类致死剂量约为6 g/kg。
这两个分别是过二硫酸和过一硫酸的结构式。其中的虚线键表示“半键”，是S-O间形成了d-pπ键所导致的。图中带有虚线的那些键，其键能和键长介于单键和双键之间。
-二甲基-3-丙基庚烷。2，3-二甲基-4（1-甲基丙基）庚烷。2，5-二甲基环戊烷。或：间二甲基环戊烷。对二甲基环己烷。
如何判断各种“基”的结构式和同分异构体?
基元法（又叫烷基连接法），是指根据烷基同分异构体的数目，快速判断其与一价基团连接后同分异构体的数目。此法可快速判断饱和一元卤代烃、一元醇、一元醛和一元羧酸的同分异构体数目。
同分异构体有8种，可以通过记忆法、基团连接法以及换元法来判断。记忆法：对于一些常见的有机化合物，可以根据其结构特点记忆其异构体的种类。
“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。
由1-溴丁烷合成2-甲基丁酸?
-溴丁烷强碱条件消除得到1-丁烯，然后和溴化氢加成得到2-溴丁烷，在无水乙醚中和镁反应得到格式试剂，和二氧化碳反应水解得到2-甲基丁酸。
一些地方有着二家弟弟上大学，有些为了我的孩子，我什么都可以进的，他们扣出来送给我，愿意那拿稳呢。
制备1－溴丁烷通常采用NaBr－H2SO4过去曾用62%的H2SO4（20mL浓硫酸＋15mL水），加热回流时有大量的HBr体从冷凝管顶端逸出生成酸雾。如果降低硫酸的浓度，可使逸出的HBr气体大大减少。
可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。
首先，与氢氧化钠醇溶液在加热条件下反应生成1-丁烯，水和溴化钠。然后，1-丁烯在适当的溶剂中与溴化氢加成生成2-溴丁烷。
合成路线如下：丁-1-烯 → 2-溴丁烷 → 2-氯丁烷 → 2-氯-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基戊酸 步骤1：丁-1-烯 → 2-溴丁烷 在氯化氢气氛中，将丁-1-烯与溴反应，得到2-溴丁烷。