本文目录：
- 1、己烯有多种同分异构体,其中有四种同分异构体加氢后得到同一种烷烃,试...
- 2、加氢,加成反应不明白
- 3、加氢后得的二甲基丁烷的
- 4、某烯烃经催化加氢得2-甲基丁烷,则该烯烃可能有几种不同的结构(请详细解...
- 5、为什么2丁烯的顺反异构的氢化热会有区别?
己烯有多种同分异构体,其中有四种同分异构体加氢后得到同一种烷烃,试...
己烯的四种同分异构体加成后即为己烷，己烷的同分异构体有五种，去掉正己烷（它是由己烯加成得到的，不合题意）后剩下的那四种就是所求答案。分别为2-甲基戊烷，3-甲基戊烷，2，2-二甲基丁烷及2，3二甲基丁烷。
己烯作为长链烷烃。具体不同的同分异构，具体的同分异构体名称如下。己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。
种 六个碳作为主链有3种。5个碳做主链，有7种。4个碳做主链有3种。环状的：三元环，有4种。四元环的有3种。五元环3种。六元环1种。
己烯同分异构体分类：六个碳作为主链有3种。5个碳做主链，有7种。4个碳做主链有3种。三元环，有4种。四元环的有3种。五元环3种。六元环1种。己烯的危险性概述：健康危害： 本品有刺激和麻醉作用。
而反-2-丁烯的双键上的氢原子在相对侧。 环状异戊烯和环状己烯： 这两者都是环状烯烃，但环的大小和双键的位置不同。环状异戊烯是五元环，而环状己烯是六元环。同分异构体的产生主要是由于碳碳双键的位置、构象以及分子整体的排列方式的不同。这些异构体的性质和化学行为可能会有所不同。
己烯：C6H12。同分异构体：主链有6个碳，移动双键位置。主链有5个碳，支链是一个甲基，移动甲基和双键位置。主链有4个碳，支链是两个甲基，移动甲基和双键位置。求采纳为满意
加氢,加成反应不明白
加成其实很简单，就是把双键和三键断掉，那么两个碳就多出了价键，用氢补上去就行拉，如果是其他东西的加成，把它拆开，比如Br2就拆成Br，Br；H2O拆成H，OH，然后加上去就好。有时候可能有很多种加的方法，那不用担心，题目会提示你的。
在有机化学中，马氏规则是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则，其内容即：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上。
烯烃的氢气加成：烯烃是最常见的氢气加成的底物之一。在反应中，烯烃与氢气在适当的催化剂存在下发生加成反应，生成饱和的烷烃。 酮和醛的氢气加成：酮和醛可以发生催化加氢反应，将氢原子添加到碳氧双键上，生成相应的醇。 单炔和双炔的氢气加成：单炔和双炔可以通过氢气加成反应转化为烯烃。
甲苯和氢气加成反应是一种烯烃加成反应，也被称为甲苯加氢反应。该反应是将甲苯（C6H5CH3）与氢气（H2）在催化剂存在下加成生成环己烷（C6H12）的反应。
加氢后得的二甲基丁烷的
C 试题分析：烷烃分子中相邻的2个碳原子上各自去掉2个氢原子，则可以形成碳碳三键，因此根据2-甲基丁烷的结构简式（CH 3 ） 2 CHCH 2 CH 3 可知，相应的炔烃只能是3-甲基-1-丁炔，属于答案选C。点评：该题设计新颖，属于中等难度的试题的考查。有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力。
-甲基-1-戊炔 加氢后可不可以得到2-甲基丁烷 1，2-甲基丁烷 是饱和烷烃，化学性质较稳定，不能发生加成反应，不能使溴水褪色。2，1-戊稀 与1-戊炔均为不饱和烃，能发生加成反应，使溴水褪色，但1-戊炔可与硝酸银反应，生成沉淀。3， 苯甲醛可以发生银镜反应。
C 试题分析：根据有机物名称可知，2－甲基－1－丁炔并不存在，其余选项都是正确的，答案选C。点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重对学生解题方法的培养和训练，有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力，提高学生的应试能力和学习积极性。
某烯烃经催化加氢得2-甲基丁烷,则该烯烃可能有几种不同的结构(请详细解...
1、【分析】 加氢后的产物是烷烃，它是由含一个双键的烯烃和氢气加成得到的。本题实质上就是要确定原烯烃中双键的位置，烯烃相对于烷烃，每个碳原子上少1个氢原子，也就是说，烷烃中某相邻两个碳原子上都必须有氢原子才能符合条件。
2、其实很简单，就是添加双键。找到一个C-C键，如果两个C上都有H，就可以添加双键。然后就得到3种产物。满意请采纳。
3、三种，去氢加C=C即可。右边的-C（CH3）3不能加C=C，因为没有H可以去掉。最左边的CH与下边的CH3与CH加C=C是一种。CH、CH是一种。中间的CH与CH3是一种。
4、从碳的骨架来说，有六种。但第二种有手性碳原子，因此有立体异构；后两种有顺反异构，故一共有九种异构体。
5、根据短一键加两个氢原则，可以知道几个双键。再根据碳原子数来确定烯烃有几种！你老师该有总结。
6、c-c-c-c-c | | | c c c 这是它加成以后的碳链结构。那么我们就去在C-C之间找能加双键的地方。然后会发现这个烯烃没有一个C是四根键，所以每一个C-C都能变成双键。一共7根，但该烯烃是对称结构。所以是3种，分别是，左1，左2，下共三种双键位置。左1和下1是等同的。
为什么2丁烯的顺反异构的氢化热会有区别?
1、加氢产物都是正丁烷，但加氢热存在区别，说明着两种丁烯的能量不同，二者双键的化学环境也不同。顺式丁烯的加氢热更高，说明顺式丁烯能量高。这是因为两个甲基处于双键同侧，甲基上的氢稍微有一些排斥；而反式丁烯的两个甲基相隔很远，不存在这种斥力。
2、你好，一般是顺式比较活泼，可以用氢化热来比较，对于丁烯的三种同分异构体的氢化热的数值是1-丁烯是128kj/mol，顺-2-是-1178kj/mol，反-2-是-115kj/mol。（数据来自《有机化学（第七版）》）这个数据表明反式最稳定，同时也间接说明反式的内能较低，要反应，活化能较高，速率较低。
3、几何异构或顺反异构在双键碳原子连接不同基团时产生，Z构型通常能量更高，氢化热较大，而E构型由于空间位阻效应，稳定性更高，氢化热较低。具体如Z-2-丁烯和E-2-丁烯的氢化热差异，就体现了这一点。
4、反式异构体比顺式稳定：（3）乙炔氢化热为-318kJ？mol－1，比乙烯的两倍（-274kJ？mol－1）大，故乙炔稳定性小于乙烯。？炔烃加氢的控制 ——使用活性较低的催化剂，可使炔烃加氢停留在烯烃阶段。
5、这应该是一道基础有机化学题目，根据我的理解，题目考察的应该是加成产物的稳定性，即两种顺反异构体烯烃的稳定性（稳定性可以用氢化热来衡量，反式比顺式稳定，结构上应该是位阻的原因）。那么相关的炔烃从热力学角度应生成稳定的烯烃产物，故为反式加成。
6、而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1，3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1，3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。