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2–甲基–2–氯丙烷的制备的实验报告
%）1898kg/t。乙酰氯法：由二甲胺与乙酰氯反应，也可制备得到二甲基乙酰胺。该工艺与国内现行乙酐法工艺相比 ，生产成本降低，经济效益有所提高。醋酸法：采用醋酸与二甲胺合成法，取得了良好成果。
产率过低原因：叔丁醇与浓盐酸反应不够充分。分液洗涤过程中，分液漏斗的活塞开关没控制好，造成漏液，损失部分产物。干燥过程中，加入无水氯化钙过多，产品吸附在氯化钙上，造成损失。产物转移过程中造成损失。
-甲基-2-氯丙烷的制备过程中需要进行亲核取代反应，反应中生成的氢氯酸需要与氢氧化钠反应生成水和氯化钠。
下午好，制备卤代烃出现黄变一般都是溶剂提纯工艺中含有余氯造成类似纯度不高的氯化石蜡发黄发绿，可以把少量样品溶于冷水后测试一下氧化和PH，如果水分没有除净在提纯过程中有部分水解反应就会使氯丙烷有酸化倾向。
因为2-甲基-2-氯丁烷的分子结构非常非常活跃。会失去电子，形成新的化学键，过程中会消耗大量的盐酸，所以制备中盐酸的用量很大。二甲基甲醇为有象乙醇气味的无色透明液体。溶于水，乙醇和乙醚。
g。2-甲基-2-氯丙烷的分子量为 95，理论产量为 2×95÷74=75g，经称量所得产品产量为8g，产率为 22%。甲基，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。
2甲基2氯丙烷的密度比水大吗
1、-甲基-2-氯丙烷的分子式为C4H9Cl，无色液体。凝固点-21℃，沸点52℃，相对密度0.874（15/4℃），折光率3856，闪点0℃。能与醇、醚混溶，难溶于水。
2、外观：无色透明液体，有像氯仿的气味，二氯丙烷是环保型溶剂密度13—15。折射率4388。沸点90-120℃。闪点30℃，着火点38℃。不溶于水，易溶于丙酮，乙醚等大多数有机溶剂。
3、两者都有。难溶于水且密度比水小的有机溶剂 （1）烃类物质：苯，甲苯，二甲苯，己烷，汽油，煤油等液态烃类。
4、烷烃的密度由小到大，但都小于1g/cm^3，即都小于水的密度。 烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂。 CH3 | 注意：新戊烷（C（CH3）4）（也称2，2-二甲基丙烷）由于支链较多，常温常压下也是气体。
5、如果用更强的亲核试剂来进行此反应，产物不一定为醇，而是其他含叔丁基的化合物。
6、可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丁烷加热后才能产生白色氯化银沉淀，2-氯丁烷片刻后即可产生白色沉淀，而2-甲基2-氯丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。
2甲基2氯丙烷的产率低的原因
取代基在反应中可能发生副反应，导致产率下降。 副反应或产率低的原因可能与反应条件有关，例如温度、反应时间、催化剂、溶剂等。 某些基团可能会发生互变异构，从而导致底物结构的变化，进而影响反应的进行。
g。2-甲基-2-氯丙烷的分子量为 95，理论产量为 2×95÷74=75g，经称量所得产品产量为8g，产率为 22%。甲基，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。
正丁醇－正丁醚歼盯二元恒沸混合物沸点117°左右，生成的水要不断从反应物中除去，脱水剂浓硫氏启和酸的用量也不能太大，正丁醇直接就被氧化了产物很少的。
甲基2丁醇制备产率低原因：正丁醇－正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右， 生成的水要不断从反应物中除去， 脱水剂浓硫酸的用量也不能太大，不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的。2甲基2丁醇用途：有机合成。溶剂。
反应物不纯，起始原料中含有杂质，这些杂质会抑制反应的进行，降低产率。反应条件不稳定，制备己二酸需要特定的反应条件，如温度、压力、时间等，这些条件的变化也会影响产率。
什么是一级卤代烃、二级卤代烃、三级卤代烃
一级卤代烃直连接卤的碳原子上还连有一个烃基，二级卤代烃还连两个，三级卤代烃还连三个。
卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消除反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH 、—OR、—CN 、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。
二卤代烃和多卤代烃。还可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。或者根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。
一级，二级，三级，实际上就是伯、仲、叔，比如伯、仲、叔卤代烃；伯、仲、叔醇；伯、仲、叔碳等等。所谓伯仲叔实际上是指的碳原子的种类。
此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。性质 基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。