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4,4-二甲基-2-环戊烯-1-酮的的上游原料和下游产品有哪些?

以间苯二酚为原料，催化加氢，生成环己二酮，与溴戊烷反应，生成2-戊基-1，3-环己二酮，再与次氯酸钠反应，用碳酸钠中和，生成2-戊基-2-环戊烯酮，再仿（1）与丙二酸二甲酯缩合，水解、脱羧、酯化而得。

粒子一般带不同的电荷，若组成的分子的粒子电性相互抵消就是非极性的，反之急性像“水”是极性分子，因为两个氧原子不在同一条直线上，电荷不能抵消，而二氧化碳的两个氧原子在一条直线上，故是非极性分子。

具有滋阴凉血，化瘀解毒功效。玄参为玄参科多年生草本植物玄参的根，亦名元参。味苦、甘、咸，性寒。入肺、胃、肾经。常用以热病烦渴、发斑、津伤便秘、咽喉肿痛等多种病症。《本草正义》记载：“玄参，味辛而微咸，故直走血分而通血瘀。亦能外行于经隧，而消散热结之痈肿。

主要用以配制槭、熏烟、奶油硬糖和杏子等型香精。一般在生产后期加入，单独溶解成稀释溶液或溶于其他香精加入食品中使用。还可以用于洗涤剂、化妆品等产品中。使用限量（mg/kg）：软饮料11；冷饮6；糖果18；焙烤食品13；布丁类14；胶姆糖0～15；糖浆10。

甲基环戊烯醇酮是国家严禁使用食品添加剂吗 我来答 1个回答 #热议# 历史上日本哪些首相被刺杀身亡？匿名用户 2016-04-29 展开全部 这是查的资料，可能有点多..。。

1,2-二甲基环戊烯先与乙硼烷反应,生成的烷基硼经冰醋酸处理后得到顺...

【答案】：答案：对 解析：硼氢化还原反应通常分为两步。第一步硼烷（BH3）与双键顺式加成生成烷基硼，称为烯烃的硼氢化反应。第二步中，烷基硼在醋酸的作用下BH2基团被氢取代生成烷烃。总的结果是烯烃被顺式加氢还原，1，2-二甲基环戊烯还原后两个甲基处于同面顺式构型。

硼烷的典型反应是与烯烃进行顺式加成，即在双键同一侧添加。例如，甲基环戊烯与硼烷反应时，通常形成顺式产物。在硼氢化反应中，硼烷如9-BBN（只有一个氢原子的硼烷）由于其选择性，可以精确地与位阻较小的双键发生反应，这使得它在许多化学反应中具有重要应用。

一元取代乙炔通过硼氢化—氧化可制得烯基硼烷，该加成反应式反马氏规则的，烯基硼烷在碱性过氧化氢中氧化，得烯醇，异构化后生成醛。二元取代乙炔，通常得到两种酮的混合物。聚合乙炔在不同的催化剂作用下，可有选择地聚合成链形或环状化合物。例如在氯化亚铜或氯化铵的作用下，可以发生二聚或三聚作用，生成苯。

由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。

个，在硼烷还原的过程中，不断还原当量，由于对方是烟洗胺，所以还原了8个。

o 能与氧化剂强烈反应。不能与乙硼烷共存。* 储存：o 阴凉，通风。远离火种、热源。防止阳光直射。密封储存。防止静电液体性质标准生成焓（ΔfH0液） 495 ± 0.54 kJ/mol标准熵（S0液） 1726 J/mol·K热容（Cp） 1369 J/mol·K （2915 K）若非注明，所有数据都依从国际单位制和来自标准温度和压力条件下。

甲基环戊烯醇酮在洗涤中的作用

1、用于做香精。甲基环戊烯醇酮是一种有机化合物，分子式为C6H8O2。主要用以配制槭、熏烟、奶油硬糖和杏子等型香精。

2、在做食品添加剂用途时，执行标准为《食品添加剂甲基环戊烯醇酮》（QB/T2641-2004）。主要用以配制槭、熏烟、奶油硬糖和杏子等型香精。一般在生产后期加入，单独溶解成稀释溶液或溶于其他香精加入食品中使用。还可以用于洗涤剂、化妆品等产品中。

3、甲基环戊烯醇酮，简称MCP，是一种白色结晶体，易溶于沸水（1g样品可溶于72 mL水中）易升华，接触碱液和铁会变色。具有咖啡似的焦糖样愉快香气，稀释时有枫槭样甜美香气，故有“枫槭内酯”之称。是一种良好的增香剂和低热甜味剂，可广泛用于食品、饮料等香精配方中。

4、用途：因其具有坚果香气，稀释时有枫槭-甘草香气，常用做食品添加剂。我国《食品添加剂卫生标准》（GB2760-2003）规定为允许使用的食用香料。在做食品添加剂用途时，执行标准为《食品添加剂 甲基环戊烯醇酮（QB/T 2641-2004）。

5、具强的焦糖样愉快香气。主要用于核桃等坚果、枫槭、焦糖、咖啡以及酒类等香精。因其具有坚果香气，稀释时有枫槭-甘草香气，常用做食品添加剂。我国《食品添加剂卫生标准》（GB2760-2003）规定为允许使用的食用香料。在做食品添加剂用途时，执行标准为《食品添加剂甲基环戊烯醇酮》（QB/T2641-2004）。

6、甲基环戊烯醇酮可以放在清汤里。甲基环戊烯醇酮是一种有机化合物，常用于食品和香料中，具有焦糖、烘焙和甜味的香气。

化合物a(c6h10o)经催化加氢后生成b(c6h12o),b经过氧化生成c(c6h10o...

1、从D加氢催化得3-甲基己酸，可知由于酮羰基经过克莱门森还原成CH2结构，从这里为突破口推回去则A为1，4-二甲基环戊烯，B为1，3-二甲基环戊烷，C为CH3COCH2CH（CH3）CH2CHO，D为CH3COCH2CH（CH3）CH2COOH，E为HOOCCH2CH（CH3）CH2COOH。

2、你好，根据题意推测，A中含有双键和羟基，A催化氢化后得到B，所以B没有双键，B氧化成C，分子式是C6H10O，所以C应该是环己酮，可以从后面E的分子式来验证，B和浓硫酸作用就是醇脱水，所以D是环己烯，而E是环己烷。

3、-戊酮 （2）3-甲基-2-戊酮 17 习题28．化合物A分子式为C6H10O，能与PCl3作用，也能被KMnO4氧化。A在CCl4中可吸收Br2，而不放出HBr；将A催化加氢得到B，B氧化可得C，C分子式为C6H10O；B在高温下与H2SO4作用，所得产物再经还原即生成D，D分子式为C6H12，沸点80℃。

4、C6H10，通式是CnH2n-2，说明是炔烃或环烯烃。都能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色。汞盐催化下不与稀硫酸作用，说明不是炔烃，那只能是环烯烃。臭氧化，再还原水解产物不带有支链，说明环上不能有支链，那只能是环己烯。环己烯臭氧化，再还原水解得1，6-己二醛。方程式太难写了。

5、CH2CH3 B：（CH3CH2）2CHCH3 根据分子式，可以分析为烯烃；有旋光性表示分子结构不对称，于是可以判断的是双键位置不对称，应该在第二个位置，于是A是2-己烯；B是己烷。某醇A分子式C6H12O，有旋光活性说明A含有手性碳再由其加氢1mol生成B醇无旋光性，说明A中含有一个双键且B中无手性碳，即可推得。

6、碱性高锰酸钾氧化性很弱，反应很难进行。即使用酸性的高锰酸钾只能得到己二酸 2重铬酸钾和硫酸混合时会产生少量的热量，如果直接使用会导致环己醇的挥发，导致反应产量减少。

...溶剂的极性和非极性?相似相溶单单指极性相似?4,4-二甲基环戊烯...

粒子一般带不同的电荷，若组成的分子的粒子电性相互抵消就是非极性的，反之急性像“水”是极性分子，因为两个氧原子不在同一条直线上，电荷不能抵消，而二氧化碳的两个氧原子在一条直线上，故是非极性分子。

拜托高手求解呀!!!2,3-二甲基环戊烯结构式咋写呢?写出来咋会是1,5...

1、-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。

2、没有2，3-二甲基环戊烷，确实是1，5-二甲基环戊烷，因为根据有机物的命名规则，必须先保证第一个取代基团是在尽量小的位数的。所以就有“1”，而不是“2”了。但是更确切的叫法是：1，2-二甲基环戊烷，因为顺序可以反的。因为是环状物体。而且有机化学命名规则还有一条：加起来的数尽量小。

3、第2点离双键最近端为开始编辑的一端。通俗来讲就是说离他最高饱和度的那一个碳作为开始编辑为一号碳 那么以上2点用一句话总结。（不严谨的说法）有双键的那些碳先命名，优先级最高。

4、因为双键也是一个官能团，如果按照第二种命名方法的话，要标明双键的位置，标明之后，就不满足取代基最小原则了。

5、命名的时候需要使用最低序列原则。最低序列原则的特点，不是要使得序号的和最小，而是如下的比较方式：先看最小的序号，小的一方更优；如果两个相等，那么看第二小的序号，小的一方更优，以此类推。只有当无论如何两个都相等时，才会去考虑基团大小顺序。

6、如何鉴别环丙烷，环戊烯，甲苯，叔丁基苯共1个回答超级VeDAz超级VeDAz首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。

14二甲基环戊烯
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