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苯合成邻甲基苯酚
苯通过付-克烷基化得到甲苯，加入混酸生成邻硝基甲苯（这一步是可以实现的，因为硝基的位置不同其沸点也不一样，故可以分离得到），稀盐酸+亚硝酸钠可以生成邻甲基重氮盐，最后加入水进行水解即可得到目标产物。
苯酚烷基化法以苯酚、甲醇为原料，在约14MPa表压下及三氧化二铝催化剂存在下进行甲基化而得。邻甲苯胺法 该法用于试剂生产，由邻甲苯胺重氮化、水解而得。甲苯羟基化法。
分别叫：邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚。甲酚是一种化学物质，几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体；有类似苯酚的臭气，并微带焦臭；久贮或在日光下，色渐变深；饱和水溶液显中性或弱酸性反应。
邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O，无色结晶，有芳香气味，可燃。
邻甲酚主要用作合成树脂，还可用于制作农药二甲四氯除草剂、医药上的消毒剂、香料和化学试剂及抗氧剂等，其下游产品主要有合成树脂邻甲酚酚醛树脂、邻甲基水杨酸、对氯邻甲苯酚、邻羟基苯甲醛、2-甲基-5-异丙基酚和抗氧剂等。此外还可用于癸二酸生产的稀释剂、消毒剂以及增塑剂等。
邻甲基苯酚合成水杨酸的结构式
1、邻甲基苯酚合成水杨酸的结构简式是HO-C6H4-COOH。邻甲基苯酚合成水杨酸生成邻甲基苯酚，其中邻甲基-OH和苯酚基-COOH处于邻位，故叫做邻甲基苯甲酸，常温下稳定。急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。
2、水杨酸化学名邻羟基苯甲酸，反应式C7H6O3 + FeCl3= [Fe（C7H6O3）6]3- + HCL + H+。
3、先将苯酚和溴甲烷 在 Alcl3 催化下烷基化 生成邻甲基苯酚，再用高锰酸钾酸性条件下氧化 甲基被氧化为 -COOH 就为水杨酸了 至于水杨酸制苯酚，不会这样制的吧 不可能选比他还贵的原料来制取。
4、是高中知识先把羟基与氢氧化钠反应掩蔽起来，再加酸性高锰酸钾氧化。可以得到水杨酸。
5、邻甲酚又称邻甲苯酚、邻甲基苯酚、2-甲基苯酚、2-羟基-1-甲苯、2-甲酚、邻羟基甲苯；邻甲酚是甲酚的第二种异构体。
水杨酸催化氧化的产物是
1、不会先将苯酚和溴甲烷在Alcl3催化下烷基化生成邻甲基苯酚，再用高锰酸钾酸性条件下氧化甲基被氧化为-COOH就为水杨酸了至于水杨酸制苯酚，不会这样制的吧不可能选比他还贵的原料来制取。
2、在水杨酸反应中，苯酚与酰氯或酸酐反应时，羟基上的氧原子亲核攻击酯基或酰基，形成中间酯产物。随后，经脱氧反应，羟基离去，并与氧原子结合，生成水杨酸酯。此外，苯酚与酰氯或酸酐反应也可以生成烷基氧基苯，然后发生消除反应，生成水杨酸。
3、得到生成水杨酸乙酯和水，方程式为CHO（水杨酸）+CHOH===硫酸， 加热===CHO（水杨酸乙酯） +HO 水杨酸乙酯为无色油状液体，呈淡的冬青油香气。沸点234℃，熔点3℃。
4、与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
5、水杨苷（Salicin）是一种天然产物，可以从柳树皮、白蜡树等植物中提取得到。水杨酸（Salicylic acid）则是一种有机化合物，常用于药品和化妆品中。将水杨苷转化为水杨酸的方法主要有两种： 水解法：将水杨苷与稀硫酸或氢氧化钠溶液反应，使其分解成糖和水杨酸。
6、白色针状或结晶性粉末，无臭、略有酸味。熔点135℃～138℃，密度35g/cm3。在干燥空气中稳定，遇潮会缓缓水解为水杨酸和醋酸。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，在沸水中分解，在氢氧化钠和碳酸钠溶液中分解。用作消炎药、止痛药和解热药。可用少量硫酸为催化剂，使乙酸酐与水杨酸作用制得。
