如何用化学方法区别苯胺,N-甲基苯胺,N-N-二-甲基苯胺
与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。
加入溴水快速生成白色沉淀的为苯胺，加入硝酸，生成不溶结晶物的为尿素，加入过量乙醇酯交换有氨放出的为乙酰胺。用亚硝酸钠的盐酸溶液，生成气体的是苯胺，生成黄色油状液体的是N-甲基苯胺，生成绿色晶体的是N，N-二甲基苯胺。
用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。
如何鉴别苯胺,N
用亚硝酸钠的盐酸溶液，生成气体的是苯胺，生成黄色油状液体的是N-甲基苯胺，生成绿色晶体的是N，N-二甲基苯胺。
能生成白色沉淀的就是苯胺 苯胺是碱性的物质，易溶于酸，而苯酚是酸性的物质易溶于碱。另一个就是苯酚和FeCl3溶液的显色反应也是很灵敏的。
用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。
与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺
答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。
这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。
N-甲基对甲苯胺，也被称为N-Methyl-p-toluidine，是一种有机化合物，具有特定的化学结构。它的中文名称直译为“N-甲基对甲苯胺”，英文名称则为Benzenamine， N，4-dimethyl-，有时也写作[N]N，4-dimethylaniline。这个化合物的CAS号是623-08-5，而EINECS编码为210-769-6。
甲苯胺的物理性质包括摩尔质量、外观、纯度、熔点、沸点和密度。其摩尔质量为1015 g/mol。外观为无色、光泽片状结晶体，纯度至少为99%。甲苯胺的熔点为43-45℃，沸点为200-202℃。其密度为0.962，微溶于水，但在有机溶剂如醚、醇、苯中溶解度较高。
二是由有机过氧化氢（如，异丙苯过氧化氢）与DMT组成的有机氧化还原体系，主要用于厌氧胶。三是由水溶性的过硫酸盐与脂肪胺组成的体系，主要用于水溶性聚合、乳液聚合。
甲基苯胺被氧化是什么颜色
1、根据查询快懂百科显示，见光或在空气中被氧化，逐渐变成褐色。甲基苯胺是一种化学物质，甲基苯胺属于无色至红棕色油状易燃的液体，化学性质呈弱碱性，与酸生成盐，容易与烷基化剂发生反应，得到N-烷基衍生物，与亚硝酸反应生成亚硝基胺，在空气中逐渐变成褐色。
2、颜色反应法：甲基苯胺在碱性条件下，与亚硝酸作用，生成重氮盐，此盐遇铜盐（如乙酸铜）或镍盐（如氯化镍）生成红色偶氮染料沉淀物。取样液于试管中，先加入氢氧化钠溶液，加热至沸，再滴入盐酸至酸性，逐滴滴加亚硝酸钠溶液，直到出现红色为止。
3、苯胺或甲氨基苯。根据中国化工网显示，甲基苯胺，俗称苯胺或甲氨基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H5NHCH3，是无色到淡黄色的液体，有弱胺味，极易氧化变色。
4、甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺。二甲基苯胺与亚硝酸生成亚硝基N，N--二甲基苯胺，在碱溶液中呈翠绿色。六氢吡啶是仲胺，在氢氧化钠水溶液中与对甲基苯磺酰氯反应生成固体。加亚硝酸，出现黄色油状物为六氢吡啶，无现象为吡啶。
5、-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。环己胺是脂肪伯胺，与亚硝酸反应先生成重氮盐，但脂肪胺重氮盐极不稳定，会立即分解生成氮气。