本文目录：
- 1、特力士简介
- 2、托西酸舒他西林颗粒说明书简介
- 3、SVHC73项是什么
- 4、古代青铜器为什么外面是黑色的
- 5、注射用氨芐西林钠说明书简介
特力士简介
特力士可透过胎盘，脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3。乳汁、汗液和泪液中药物浓度极低。 肺炎或慢性支气管炎急性发作者口服特力士500mg，2～3或6h后的痰中平均药物浓度分别为0.52μg/ml和0.53μg/ml，同期的血药浓度分别为11μg/ml和5μg/ml。
公司介绍：成都特力士机器人技术有限公司是2019-01-02在四川省成都市成华区成立的责任有限公司，注册地址位于四川省成都市成华区东三环路二段龙潭工业园华冠路200号2楼206号。成都特力士机器人技术有限公司法定代表人曹阳，注册资本1，000万（元），目前处于开业状态。
企知道数据显示，河南力士特液压科技有限公司成立于2019-11-07，注册资本1000.0万人民币，是一家以从事通用设备制造业为主的企业。公司曾先后获授“国家科技型中小企业”、“创新型中小企业”等资质和荣誉，具有一定的规模和实力。
哈利·波特 哈利最显著的性格特征贯穿在整个系列故事中：勇敢、坚毅、具有自我牺牲精神。哈利是一名真正的格兰芬多，他每次面对危难时都表现出勇气和决心。哈利从来没有想过要放弃使命或者选择其他生活方式。他也没有别的选择。他无家可归，无亲可投，被魔法部通缉，也没法回霍格沃茨魔法学校。
高力士是唐朝著名宦官，有着千古贤宦第一人之称。武则天时期高力士便受到赏识，等唐玄宗即位后，高力士平定韦后之乱立功，此后被封为太子太保。没过多久高力士累官至骠骑大将军，唐朝宦官是可以当将军的。他的地位也来到了最高点，在朝中的权势一度仅次于皇帝。
托西酸舒他西林颗粒说明书简介
托西酸舒他西林为类白色或微黄色的结晶性粉末；微臭，味苦。在甲醇中易溶，在乙醇中微溶，在水中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。
托西酸舒他西林片的主要成分是舒他西林（化学式为C25H30N4O9S2），其有效性由该成分决定。药物含量要求是，托西酸舒他西林片应含有标示量的90.0％至10％，这是确保其质量控制和药效的重要指标。在使用时，应严格按照医嘱和说明书的指示，确保药物的准确剂量和使用频率。
托西酸舒他西林片的使用方法和剂量如下：口服给药适用于成人（包括老年人），以及体重超过30公斤的儿童。成人和儿童的初始剂量范围为一次0.375至0.75克，一日两次。对于体重小于30公斤的小儿，剂量应按照体重计算，每日为50毫克每千克，同样分两次服用。
～0.75g，一日2次。 体重 30公斤的小儿按体重一日50mg/kg，分2次服用。疗程一般为5～14日，必要时可延长。由溶血性链球菌所引起的感染，疗程至少10日，以防止急性风湿热或肾小球肾炎的发生。
托西酸舒他西林片口服后，经过肠内酯酶的作用分解为舒巴坦和氨苄西林。这种分解过程使得舒巴坦与氨苄西林结合，不仅能够防止氨苄西林被β内酰胺酶分解，而且增强了其抗菌效能。它对于葡萄球菌（包括产酶株）和不动杆菌属，以及脆弱拟杆菌等细菌具有显著的抗菌活性。
T1/2β）分别为0.75小时和1小时。它们的蛋白结合率分别约为38%和28%，显示出良好的组织分布，能有效渗透到炎症的脑脊髓膜中。值得注意的是，大约50%至75%的氨苄西林和舒巴坦以原形通过尿液排出体外。总体来说，托西酸舒他西林片的药代动力学特性有利于药物在体内的有效分布和代谢。
SVHC73项是什么
1、REACH是欧盟化学品管理法规，REACHSVHC即指REACH候选清单中的高度关注物质。截至2023年目前最新数据显示，REACHSVHC包括235项非金属和73项金属测。最新公布的第26批SVHC候选清单新增了4种物质，使得候选清单总数正式更新为225项非金属。其中，三聚氰胺等已为大家所熟知。
2、SVHC是 高度关注物质 的意思。它是REACH规定的针对出口至欧盟的产品，产品中每种SVHC含量不能超过0.1 目前，共有73项SVHC物质，以后会不断增加。关于注册，是REACH其中一项而已。其要求所有出口至欧盟的物质或成品中有意释放的化学物质不能超过1吨/每年，如果超过了，那么才需要注册。
3、SVHC是什么要求 SVHC是高度关注物质的意思。它是REACH规定的针对出口至欧盟的产品，产品中每种SVHC含量不能超过0.1%目前，共有73项SVHC物质，以后会不断增加。关于注册，是REACH其中一项而已。其要求所有出口至欧盟的物质或成品中有意释放的化学物质不能超过1吨/每年，如果超过了，那么才需要注册。
4、欧盟REACH法规限定SVHC物质清单的总和不大于1000PPM，也就是说你可以73项加起来不大于1000PPM，也可以其他72物质不含有只含有DEHP不大于1000PPM也算合格，但是如果单项含有比较多的话建议给客户说明，这样下流客户才能定位产品。还有就是邻苯二甲酸盐里面也有DEHP的但是这两个法规的管控范围不一样。
5、从长远看不具可操作性。REACH法规目前已产生73项SVHC，而且要求考虑通报的SVHC预计将达1400多种，通过检测来确定产品中SVHC的存在情况是完全不具有可操作性的。检测成本高。通过检测方式需要支付高恶费用，尤其当SVHC物质不断增加，会增加巨额检测成本，企业将不堪重负。产生重复检测。
6、你们公司的产品是橡胶管，法规里管这个叫物品，对物品来说，欧盟会推出一个高关注物质清单，英文叫SVHC，是由欧盟各个国家的立法者筛选自己认为对环境和人类影响比较大、需要进行管控的化学物质，报到欧洲化学品管理署（ECHA），ECHA经过评议，通过之后就会正式列入到SVHC清单里。
古代青铜器为什么外面是黑色的
古代青铜器外面是黑色的，是经过千年传世，长埋地下已经被各种侵蚀和氧化。青铜器的铜锡铅发生化学变化，久之出现色泽变化，又或形成了很厚的包浆。然后会变成黑色。在中国，距今5000到4000年，相当于尧舜禹传说时代。古文献上纪载当时人们已开始冶铸青铜器。
在高温雨量充足的环境下，腐殖酸与金属反应，导致铜器表面的氧化物流失，从而形成了独特的黑漆古层。这就是为什么黑漆古铜器大多出土于南方而非北方的原因。有趣的是，黑漆古的出现并非全然偶然，它与青铜器的含锡量有关。
古代青铜器外面是黑色的，是经过千年传世，长埋地下已经被各种侵蚀和氧化，青铜器的铜锡铅发生化学变化，久之出现色泽变化，又或形成了很厚的包浆。 在中国，距今5000-4000年，相当于尧舜禹传说时代。古文献上纪载当时人们已开始冶铸青铜器。
注射用氨芐西林钠说明书简介
1、氨苄西林钠归属于青霉素一类的抗生素药物，能够用以肌内注射或是静脉注射。关键用于医治比较敏感病菌引发的上、下呼吸道感染、消化道感染、尿道感染、皮肤、软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。它的常见问题与青霉素钠类似，对青霉素抗药性的病菌感染不适合运用，对青霉素皮肤过敏的都不理应应用。
2、本品适用于由敏感菌引起的多种感染，包括呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎和败血症等。【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶形态。【用法用量】成人剂量为一日2-4克，分4次给予，静脉滴注或注射剂量可为一日4-8克，分2-4次。
3、氨苄西林钠为青霉素类抗生素，舒巴坦钠是一种半合成内酰胺酶抑制剂。两者联合使用后，氨苄西林通过舒巴坦的保护，避免了酶的水解，扩展了抗菌谱。
4、药品名称：注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 类别：青霉素类抗生素 性状：本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。药理与毒理：氨苄西林钠为青霉素类，舒巴坦钠为半合成内酰胺酶抑制剂。两者结合后，增强对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌及不动杆菌的抗菌作用，对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌的内酰胺酶有抑制作用。
5、【通用名】注射用氨苄西林钠【适应症】注射用氨苄西林钠适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。性状本品为白色或类白色粉末或结晶。【用法用量】成人：肌内注射一日2～4g，分4次给药；静脉滴注或注射剂量为一日4～8g，分2～4次给药。