本文目录：
- 1、如何用苯甲醛和乙醇制备苯乙酸乙酯
- 2、乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味,常用于化妆品工业和食品工业。下图是...
- 3、甲基苯在紫外线的条件下卤代产物
- 4、乙酸苯甲酯加热生成什么
- 5、1,4-苯二乙酸的合成路线有哪些?
如何用苯甲醛和乙醇制备苯乙酸乙酯
苯甲醛---苯甲醇---溴甲基苯---氢氰酸（氰化钠）---增长一个碳原子---酸性水解---苯乙酸---与乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯过程就是这样，方程式自己写吧。
方法大致有：Darzen法-工业上常用的 以苯甲醛与氯乙酸乙酯为原料，在碱作用下生成环氧酸酯，再碱 性水解、脱羧得到苯乙醛。苯乙醇氧化-工业方法 一种是铜催化空气氧化，一种是脱氢氧化，不过产率都比较低，会生成部分羧酸。
主要采用合成法。以苯甲醛和一氯乙酸乙酯为原料，在乙醇钠存在下反应而得。 烟草：BU，56；OR，57；OR，26；FC，BU，OR，18；合成：有苯乙醇经氧化，或由苯乙酸乙酯经还原而制得。
反应过程：在碱的作用下，首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳，羰基变成了氧负离子，在酸性条件下水解，酸酐生成羧酸，同时脱水，羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键。
在硫酸存在下，将肉桂酸和乙醇进行酯化反应（由桂酸、乙醇、硫酸在硫酸铝存在下加热至100℃收率约60%）而得。也可由苯甲醛与乙酸乙酯反应而得。
乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味,常用于化妆品工业和食品工业。下图是...
1、（2）取代（酯化） （3）② （4） 、 （邻、间、对中的其中一种即可） 试题分析：（1）乙醇含有羟基，能发生催化氧化生成乙醛，则该反应的化学方程式是 。（2）乙醛继续氧化生成乙酸，则B是乙酸。
2、防腐杀菌 天然香料中多含有一些天然的药用成分，它们能消炎杀菌抑制细菌繁殖，平时在腌制肉类食材时加入适量的天然香料，能起到明显的防腐作用，它能防止食材变质。除了这些功效以外它们还能入药，花椒、八角以及茴香等天然香料，都能祛风除湿疏通经络，它们对人类的风湿骨痛和关节炎有一定的预防和缓解作用。
3、着色剂：是以食品着色为主要目的，使食品赋予色泽和改善食品色泽的物质。酶制剂：主要用于催化生产过程中的各种化学反应，具有催化效率高、高度专一性等特点。增稠剂：可以提高物系黏度，使物系保持均匀稳定的悬浮状态或乳浊状态。
4、②本剂具可燃性，不能在高温或有明火处贮藏。③对眼睛和皮肤有刺激性，应注意防护。除草剂 .j （一）2，4-D丁酯 [英文通用名] 2，4-D butylate 5rSth.& [化学名称] 2，4-二氯苯氧基乙酸正丁基酯 X-WvKH（=w [作用特点] 2，4-D丁酯为苯氧乙酸类激素型选择性除草剂。具有较强的内吸传导性。
5、乙烯和聚乙烯结构不同 乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。聚乙烯（polyethylene ，简称PE）是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂。在工业上，也包括乙烯与少量α-烯烃的共聚物。
6、工，又能提高混凝土的强度。HL9型适用于缓凝剂。应用于食品工业：CMC无臭、无味、无毒，能长期保存不腐败，粘度高、保形力强、易于溶解，可用于食品的加工。如作为粘性剂、增量剂、稳定剂、固形剂、薄膜形成剂等等之用。应用于涂料工业：CMC可作水溶性涂料，可作上胶或调节粘度。
甲基苯在紫外线的条件下卤代产物
1、甲基苯在紫外线的条件下卤代产物有三种，都在甲基上。甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应：CH3-C6H5+Cl2→Cl-CH2-C6H5+HCl甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：CH3-C6H5+Cl2→Cl-C6H4-CH3+HCl 甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
2、在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。硝化反应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯PhH+HO-NO2---H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。
3、此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。 氧化反应 燃烧 苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。
乙酸苯甲酯加热生成什么
反应生成CH3COONa加C6H5CH2OH。乙酸苯甲酯和氢氧化钠没有剧烈反应产生反应生成CH3COONa加C6H5CH2OH。因为有苯环的影响，所以要加热才反应，甲酸苯甲酯水解后生成苯甲醇和甲酸，苯甲醇不与氢氧化钠反应，乙酸苯甲脂与氢氧化钠反应生成甲酸钠和水。
即得苯乙酸甲酯，成品率80%。另一种制作方法是将氯化苄、无水甲醇和水在流回下通氯化氢至饱和状态，置放2-3h，加温1h也可转化成该品。香烟：BU，14；OR，26；FC，9，18，40；可由苯乙酸与乙醇经酯化反应制取。
CHO＋2H 2 O（2）酯化反应（或取代反应）（3）羟基 （4）②（5） 乙醇氧化得CH 3 CHO（A），CH 3 CHO氧化得CH 3 COOH（B）； 水解得 ；CH 3 COOH和 发生酯化反应生成乙酸苯甲酯。（5）乙酸苯甲酯的结构简式为 ，提取出“ ”余下 ，把“ ”作为酯基插入 即可。
乙酸和苯甲醇在浓硫酸作催化剂的条件下加热发生酯化反应，生成乙酸苯甲酯。
1,4-苯二乙酸的合成路线有哪些?
取代；加成；消去；氧化或还原；加聚或缩聚。
共7步 1）乙醇氧化得到乙酸；2）乙酸与乙醇生成乙酸乙酯；3）乙酸乙酯与乙醇钠反应，得到乙酰乙酸乙酯；4）活性亚甲基与苄氯反应，得到苄基取代物；5）酯的碱性水解后，酸化得到相应的羧酸；6）加热脱羧；7）酮还原为醇。
反应⑤发生了得H反应，为还原反应。（2）生成物分子取代了1个Br，所以A为Br 2 ；B催化氧化生成丙酮，故B为2－丙醇。（3）反应②为2-丙醇催化氧化生成丙酮的反应；③为2个苯甲醛分子与1个丙酮分子发生脱水反应。
甲苯经光照卤代，生成卞卤，然后经水解生成苯甲醇。2。将乙醇经催化氧化生成乙酸。乙酸与苯甲醇经酯化反应生成产物乙酸苯甲酯。