甲酸中有醛基吗
1、甲酸分子中其实是含有醛基的，因此能够和醛一样，能被托伦试剂和斐林试剂氧化。甲酸能够和托伦试剂发生银镜反应，和斐林试剂反应生成砖红色沉淀，而且反应速度很快。
2、甲酸一方面有一个羧基，另一方面有一个醛基，而与那两种物质反应，正是由于醛基的存在。HCOOH+Cu（OH）2=HOCOOH+Cu2 O（写沉淀符号）+2H 2 O （该物质为氧化亚铜）我们刚好之前讲过这个，很高兴能帮到你。
3、甲酸含有羧基和醛基两种官能团。甲酸，俗名蚁酸，是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。弱电解质。酸性很强，有腐蚀性，能刺激皮肤起泡。存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分泌物中。是有机化工原料，也用作消毒剂和防腐剂。甲酸最早由吕萨克用草酸分解制得。
4、左侧的-CHO是醛基，右侧的-COOH是羧基 所以甲酸同时具有醛和羧酸的性质。 满意请采纳，谢谢~ 欢迎追问 在线回答 追问 羰基和羟基也有呀？为什么不算？ 追答 一般不这样考虑，如果羰基和羟基相连了，我们一般总体称之为羧基。因为化合物已经不再具有羟基和羰基的单独性质。
5、甲酸的官能团是羧基，由于和羧基连接的是气原子，所以也有醛基，有两个官能团。从分类来看，它是酸，官能团是羧基。
6、甲酸中用羧基，毫无疑问 有醛基，因为可以发生银镜反应 至于说有羟基和羰基就是认识上的错误，羧酸中羰基和羟基之间由于p-π共轭的关系，已经成为一个整体，羰基很难发生亲核加成，羟基很难发生亲核取代，所以认为它们分别存在的观点是错误的。
苯环上连着一个甲基和一个醛基,邻位的。叫什么
苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。能否详细说明其原理？... 苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。
邻羟基苯甲酸 俗称：水杨酸 英文名称：salicylic acid；SA 水杨酸可以去除角质、促进皮肤代谢，可以收缩毛孔、清除黑头粉刺，有效淡化细纹及皱纹，藉以重现肌肤光泽。
是的3种，邻、对、间位各一个。酚和单独的苯环性质是不一样 的。
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
邻苯二甲醛表示苯环相邻的两个位置上有两个醛基，所以叫邻苯二甲醛。没有叫邻苯甲二醛的，不符合命名规则。
他们最原始都是苯环上连有一个甲基，苯甲基是甲基上失去一个氢所剩下的部分，它只有一种，而甲苯基是苯环上失去一个氢所剩下的部分，它有三种，即邻位，间位和对位。
羟甲基是什么
1、羟甲基，即氢被羟基替换后形成的取代基，其特征是拥有三个羟基连接，简称为TMP。这种化合物呈白色结晶状，特性鲜明，能轻易溶解于水、低碳醇、甘油和N，N-二甲基甲酰胺，且能在一定程度上溶于丙酮和乙酸乙酯，尽管在四氯化碳、乙醚和氯仿中的溶解度相对较低。TMP在多个工业领域中扮演重要角色。
2、羟甲基是指有机化合物中的氢被羟甲基取代后的化学键。羟甲基化反应又称为Tollens缩合反应，指的是甲醛与含α-H的醛、酮缩合。
3、羟甲基（CH2OH）又叫季戊四醇。季戊四醇主要用在涂料工业中，它是醇酸树脂涂料的原料，能使涂料膜的硬度、光泽和耐久性得以改善。它的松香酸酯用于制造清漆、地板漆、油墨等。此外，季戊四醇还用于制干性油和航空润滑油等。
4、Ch2oh是羟甲基基团。它是一种由碳、氢和氧原子组成的化学基团，其化学式为CH2OH。它在许多有机化合物中起着重要的作用，例如在糖类、酯类和脂类等化合物中。羟甲基基团可以通过许多不同的化学反应来合成和转化，包括加成反应、还原反应和取代反应等。
5、三羟甲基丙烷，简称TMP，白色片状结晶。易溶于水、低碳醇、甘油、N，N-二甲基甲酰胺，部分溶于丙酮、乙酸乙酯，微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿。主要用于醇酸树脂、聚氨酯、不饱和树脂、聚酯树脂、涂料等领域，也可用于合成航空润滑油、印刷油墨等，还可用作纺织助剂和聚氯乙烯树脂的热稳定剂。
吡啶侧链甲基和醛反应
吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾（Chichibabin）反应，如果2位已经被占据，则反应发生4位，得到4-氨基吡啶，但产率低。如果在吡啶环的α位或γ位存在着较好的离去基团（如卤素、硝基）时，则很容易发生亲核取代反应。如吡啶可以与氨（或胺）、烷氧化物、水等较弱的亲核试剂发生亲核取代反应。
-甲基吡啶的侧链氢具有酸性，因此可以和酰氯脱除HCl发生偶联反应，一般用碳酸钾等作为催化剂 在金属催化剂作用下，有些化合物中具有负电性的位点可以和酰氯发生反应，比如胺烯酮（一类多反应位点化合物）分子中和羰基相邻的双键碳既可以在钯催化下和酰氯发生偶联反应。
强弱律：氧化性：氧化剂氧化产物；还原性：还原剂还原产物。价态律：元素处于最高价态，只具有氧化性；元素处于最低价态，只具有还原性；处于中间价态，既具氧化性，又具有还原性。转化律：同种元素不同价态间发生归中反应时，元素的氧化数只接近而不交叉，最多达到同种价态 。
醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸，由于在酸性条件下氧化选择性差，多在中性或碱性中使用。二氧化锰（MnO2）二氧化锰是较温和的氧化剂，可将芳环侧链的甲基氧化为醛。三氧化铬（CrO3）三氧化铬的吡啶络合物是比较缓和的氧化剂，可将伯醇氧化为醛，而不破坏碳碳双键和其它基团。