1、有机反应中,认为氢的化合价均为+1价,氧均为-2价,再根据化合价代数和为0标出碳的化合价,都认为碳的化合价发生改变。例如甲苯被酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸,即为甲基变为羧基。苯环上的碳氢可认为化合价不变。甲基碳为-3价,羧基碳为+3价,故升高6价,即转移6个电子。
2、没有CO2生成,它是先把甲基碳氢键氧化成碳氢氧键,羟基再变醛基、羧基。在此过程中,只是缩合掉水分子。
3、能。生成苯甲酸 C6H5-CH3 →C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基。
4、甲基可以氧化为醛基,具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代,然后将卤代烃氧化为醛,方法比较多的。DMSO, 乌洛托品,胺的氧化物都可以用的。
1、烷基苯在一些氧化剂如高锰酸钾、重铬酸钾加硫酸、稀硝酸等氧化剂作用下,会发生支链氧化反应,在过量氧化剂存在条件下(如题目中的高锰酸钾加酸),无论苯环上支链长度如何,支链最后都会被氧化成—COOH。由于苯环的影响,和苯环直接相连的碳上面的氢原子活泼性增加,所以先发生氧化反应生成羧基。
2、根据结构式可以看出,此化合物中有2个Cl原子。其中一个连在双键碳上,比较稳定,不参与反应。另外个Cl原子连在链烃碳原子上,参与反应。由于为1°C,反应物为NaOH,位阻小,所以容易发生Sn2反应。为方便起见,我把前面的基团都写成分子式,只注意最右边的碳原子和氯。
3、这个反应是芳环的硝化,因为甲氧基是活化基团,产物在邻对位。
4、消去反应。有机分子中脱去一个小分子(水、卤化氢等),而生成不饱和(含碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。
5、有机化学反应主要发生在官能团上,因此,要注意反应发生在什么键上,以便正确地书写化学方程式。

1、能。生成苯甲酸 C6H5-CH3 →C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基。
2、没有CO2生成,它是先把甲基碳氢键氧化成碳氢氧键,羟基再变醛基、羧基。在此过程中,只是缩合掉水分子。
3、与苯环相连的第一个碳原子若有氢原子的话,是侧链被氧化成一个羧基,如甲苯被氧化成苯甲酸,乙苯也是被氧化成苯甲酸。苯环的确是很难被氧化的。但是如果与苯环相连的第一个碳原子若没有氢原子的话,比如叔丁基苯,就很难被氧化,只会在激烈氧化剂的作用下,苯环发生破坏性氧化。
4、wachina(站内联系TA)高锰酸钾,高碘酸钠,碱,是很经典氧化甲基成羧基的方法,收率也很高,相关文献很多rava(站内联系TA)我做过在吡啶/水、加热条件下用KMnO4氧化,甲基氧化成羧基,产率还是挺高的,可以重复。
1、甲基氧化成羧基方法是:先与cl2发生一次取代得—CH2cl2,在与水一定条件下发生取代得—CH2OH3,以Cu为催化剂,连续氧化两次,第一次氧化得—CHO,第二次氧化得—COOH就可把甲基转化为羧基。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。
2、能。生成苯甲酸 C6H5-CH3 →C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基。
3、苯甲基可以被氧化成苯甲酸。酸性高锰酸钾溶液。
4、没有CO2生成,它是先把甲基碳氢键氧化成碳氢氧键,羟基再变醛基、羧基。在此过程中,只是缩合掉水分子。