4甲基吡啶多少钱（4甲氨基吡啶）

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1、由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。

2、加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层，减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶。

1、二乙酰26二甲基14二氢化吡啶化合物混浊是存在未反应的二甲苯的原因。35二乙酰26二甲基14二氢化吡啶化合物中存在未反应的二甲苯，两种性质截然不同的物质共存，就会出现浑浊。

2、-二甲基-3，5-二乙氧羰基-1，4-二氢吡啶（DDQ）是一种常用的有机化学试剂，在许多不同的反应中都可以使用。

3、甲醛具有还原性，尤其在碱性溶液中，还原能力更强。能燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限7%—73%（体积），燃点约300℃。[2]甲醛可由甲醇在银、铜等金属催化下脱氢或氧化制得，也可从烃类的氧化产物中分出。

4、质子泵抑制剂奥美拉唑：5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑性质：两性化合物，强酸中分解。

-甲基吡啶的酸性比较强。酸性是指一种物质在水中能电离出氢离子的能力。25℃下，当pH7时，溶液呈酸性。有些物质既有酸性，又有氧化性，如浓硫酸、硝酸、次氯酸等。

吡啶的共轭酸（N原子上接受一个质子后的吡啶）的pKa为25，比氨（pKa24）和脂肪胺（pKa 10～11）的酸性更强（pKa越小酸性越强）。

碱性强度不同。3甲基吡啶的碱性要强4甲基吡啶。这是因为甲基基团的位置不同会影响到吡啶环上氮原子的局部电子密度和反应活性。3甲基吡啶中的甲基基团会使氮原子更容易吸引和接受质子（H+），因此它的碱性强于4-甲基吡啶。

四甲基吡啶溶于乙酸乙酯。吡啶溶于水、醇、醚等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类。所以吡啶是一个有广泛应用价值的溶剂。

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