4甲基2硝基苯胺（n甲基4硝基邻苯二甲酰胺）

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这是由于你在硝化的时候，4号和6号分别上了硝基的缘故，也就是说硝化这步引入了杂质，我有个方法你可以试试，不要通过硝酸直接硝化，使用磷酸二氢钠盐催化硝化，硝酸质量百分比90%。

以苯为原料，选择适当的胺化剂和氧化剂在一定的条件下一步直接合成苯胺，不但减少了中间产物和副产物的生成，而且提高了反应的原子利用率，副产物氢或水都对环境无害，是一种符合绿色合成化学理念的新方法。

乙酰化、氯代一锅煮：向反应容器中加入新蒸的对氟苯胺22 g，冰醋酸60 mL，升温至30 ℃，搅拌下逐滴滴加4 g乙酸酐。乙酸酐滴完后加热至60～70 ℃，保温反应至结束。

对硝基乙酰苯胺的水解反应可以在酸性或碱性介质中进行。其各自的优缺点如下：在酸性介质中，反应速度较快，并且反应难度较低，因为硝基乙酰苯胺在强酸中易于水解。

没有产生化学反应。2，4-二硝基苯胺在稀酸中不溶解是因为没有产生化学反应。

二硝基苯酚溶液放入热水中就能快速溶解。置于烧杯，加入15ml注射用水，60℃加热使其完全溶解。

因为生成的黄色沉淀会溶于丙酮，本着相似相溶的原则。

二乙基二硫代氨基甲酸钠SodiumDiethyldithiocarbamate[（C2H5）2NCS2Na·3H2O＝2231]本品为白色结晶；溶液呈碱性并逐渐分解，遇酸能分离出二硫化碳而使溶液浑浊。在水中易溶，在乙醇中溶解。

苯肼和羰基反应生成的苯腙在稀酸条件下可以水解为原来的酮。

试药系指在本版药典（二部）中供各项试验用的试剂，但不包括各种色谱用的吸附剂、载体与填充剂。

取上述硫酸铁铵溶液1ml，水杨酸钠溶液0.5ml，醋酸钠溶学易网收集整，理液0.8ml与稀醋酸0.2ml，临用前混合，加水使成5ml，摇匀，即得。酸试液取硫酸1ml，滴加甲醛试液1滴，摇匀，即得。本液应临用新制。

碱性酒石酸铜试液（1）取硫酸铜结晶93g，加水使溶解成100ml. （2）取酒石酸钾钠结晶36g与氢氧化钠10g，加水使溶解成100ml.用时将两液等量混合，即得。

1－氨基－2－萘酚－4－磺酸试液取无水亚硫酸钠5g、亚硫酸氢钠93g与1－氨基－2－萘酚－4－磺酸0.7g，充分混匀；临用时取此混合物5g，加水10ml使溶解，必要时滤过，即得。

1、-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。

2、以苯乙腈为原料，通过与混酸在室温条件下反应，以多聚磷酸作为定位催化剂，反应时间为2小时，对硝基苯乙腈的产率可达到百分之695。

3、结果表明，含CF2H取代基的磺胺类化合物具有较强的除草活性和广谱性。

二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。二硝基苯甲酸试液取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

对硝基乙酷苯胺的制备，乙酷苯胺与混酸反应，硝化的位置与温度有关，低于5度时产物以对硝基苯胺为主，消化温度升高，邻硝基苯胺产物增多。

能溶于丙酮。染色时，遇铁色光基本不变；遇铜色光变化较大。制备方法：由2，4-二硝基氯苯出发，经甲氧基化、还原、羟乙基化、再还原、酯化、酰化，制得酰化物。

甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后用铁粉还原得到对甲苯胺。对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。

先把苯硝化；再将硝基还原为氨基；接着把氨基乙酰化以保护氨基；再将其对位硝化；最后水解酰胺。

先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的（0-5摄氏度）硝硫混酸硝化乙酰苯胺，得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高，会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解，就得到对硝基苯胺。

你已乙酰苯胺为原料什么意思。不懂别抄袭。方程式自己也我给你写文字式：苯胺+醋酸=乙酰苯胺（酰化反应）。乙酰苯胺+硝酸=对硝基乙酰苯胺（硝化反应）。

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