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A分子式为C6H10O4
1、共9种同分异构体。分别是：正己二酸、α－甲基戊二酸、β－甲基戊二酸、α－乙基丁二酸、α－（二甲基）丁二酸、α，β－（二甲基）丁二酸、正丙基丙二酸、异丙基丙二酸、甲基，乙基丙二酸。
2、己二酸又称肥酸，是一种重要的有机二元酸，分子式为C6H10O4，能够发生成盐反应、酯化反应、酰胺化反应等，并能与二元胺或二元醇缩聚成高分子聚合物等。
3、分子式为c6h10o2的同分异构体太多太多了，有的是稳定的，有的不稳定，我就我所知道的告诉你啊，如果我全列出来，都快累死了。
4、分子式为C6H10的化合物A，与酸性高锰酸钾溶液反应生成分子式为C6H10O4的化合物B，化合物B与酸酐等吸水剂一起加热得到化物C.化合物C能与苯肼反应，用锌汞齐/盐酸处理得到分子式为C5H10的化合物D.推断化合物A、B、C、D的结构。
5、化合物A分子式为C6H10O，能与PCl3作用，也能被KMnO4氧化。
咪唑和溴代正定烷反应分析
有机合成反应。根据查询百度学术得知，溴丁烷和一甲基咪唑反应是一种常见的有机合成反应，可以制备一种叫做1-丁基-3-甲基咪唑溴盐的化合物，简写为[Bmim]Br。
步反应时，NaPF6稍稍过量，这个很容易洗的。
乙烯基咪唑与1，2二溴乙烷反应生成黄色。乙烯基咪唑与1，2-二溴乙烷反应后，会生成一种黄色的产物是由于1，2-二溴乙烷中的溴原子被乙烯基咪唑中的氮原子取代，形成了一种带有双键结构的化合物。
和1-溴丁烷反应，得到1-丁基-2-甲基咪唑。毒性 急性毒性：小鼠（口服）LD50：1400 mg/kg；大鼠（腹膜）LD50：480 mg/kg 由于食盐的LD50是3，000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。对皮肤可引起致敏性反应。
取代反应。根据查询甲基咪唑和卤代烃资料显示，1-甲基咪唑和卤代烃会发生取代反应，卤代烃可以和甲基发生取代反应，以alcl3作为催化剂。
亲电芳香取代反应。咪唑比其他1，3-二唑更容易发生亲电芳香取代反应，并且反应主要在C-4和C-5上进行。这是因为亲电试剂进攻C-2时，有特别不稳定的极限式，生成的中间体将正电荷分布在氮原子上。
5-已酸甲酯的合成路线有哪些?
1、乙炔合成乙酸甲酯通常需要经过多步反应，其中包括乙炔的水合和酯化反应。以下是乙炔制备乙酸甲酯的一种可能路线：乙炔的水合反应：首先，将乙炔与水合成乙醛（乙炔醇）。这个反应可以在存在硫酸等强酸催化剂的条件下进行。
2、乙烯同溴化氢反应生成溴乙烷，溴乙烷同氢氧化钠水溶液反应得到乙醇，乙醇再同新制氢氧化铜反应得到醋酸钠，再酸化得到乙酸，乙酸再同甲醇反应得到乙酸甲酯。
3、首先浓硫酸在水解反应中作催化剂，在酯化反应中首先浓硫酸在水解反应中作催化剂和吸水剂。水分解成一个氢原子和羟基，同时乙酸甲酯在下面那个“-”断裂。接着其中羟基和酸结合形成乙酸，氢原子和醇结合成甲醇。
4、目前有气相催化水合法 以氧化银为催化剂，氧化铝为载体，在150～240℃反应，生成乙二醇。乙烯直接水合法 乙烯在催化剂存在下在乙酸溶液中氧化生成单乙酸酯或二乙酸酯，进一步水解均得乙二醇。
氨己烯酸简介
氨己烯酸为γ-氨基丁酸（GABA）的类似物，能特异性地与GABA氨基转移酶结合，且不可逆转，导致脑内GABA浓度增高，从而发挥抗癫痫作用。
喜保宁（氨己烯酸）是一种不可逆的GABA转氨酶抑制剂，用于辅助治疗对替代疗法无反应的超过2年的难治性复杂部分性癫痫发作患者，也可用于治疗1个月至2岁婴儿的婴儿痉挛。
氨己烯酸是GABA氨基转移酶的抑制剂，具有高度的选择性，对耐药性的部分发作型癫痫特别有效。对继发的全面性癫痫发作疗效差。适用于儿童点头状癫痫和肌阵挛性癫痫。氨己烯酸片可导致嗜睡、晕眩及视野缺损。
氨己烯酸（Vigabatrin）被推荐作为婴儿痉挛症的一线疗法，这是一种影响2，000名儿童中的1名的癫痫症。以前，氨己烯酸的供应完全依赖于在COVID-19 封锁期间严重中断的灰色市场进口。
可以。根据查询京东官网得知，氨己烯酸可以在京东上买平均价格为1812元一盒，一盒里面有30袋。氨己烯酸，别名氨己烯酸，是一种化学品，分子式为C6H11NO2，分子量为1215700。
本药是一种Y -氨基丁酸（GABA）的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。
用乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成3-甲基-5-己烯-2-酮
以乙酰乙酸乙酯和甲苯为主要原料可以合成苯丁酮。乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。
首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。
甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。
将甲醇和丙醇制备为甲基氯和丙基氯。乙酰乙酸乙酯两次攫取α-H和甲基氯和丙基氯反应，再水解脱羧。
合成题2：甲苯乙酰化，然后格式试剂反应，具体自己写，合成体1终产物貌似是写错了。