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N,N二甲基化反应求助

由苯胺与甲醇在硫酸存在下，经高温高压反应而得。

N，N-二甲基苯胺反应性能很好，但是在水中溶解度不佳，所以常在弱酸性条件下进行反应。这样就能形成铵盐并使其溶解，反应的时候芳香胺会再解离出来。但如果酸性过强，反而不利于芳香胺的解离。综上，pH通常控制在5~7。

该化合物的名称应该是：N，N-二甲基甲酰胺。二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。

DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。

nn二甲基对苯二胺盐酸盐变黑是因为发生了氧化反应。N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐是一种化学物质，适用于过氧，两者发生反应对苯二胺盐酸盐长时间放置会逐渐发黑。

您要问的是二甲基甲酰胺与碘反应吗？反应。根据查询化学网显示，将等化学摩尔量的末端芳香炔烃，三甲基腈硅烷，N，N二甲基甲酰胺，在分子碘的催化作用下进行三组份加成反应。

N,N-二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么总是在氨基的对位上发生

因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基，通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加，尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大，因此，偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占，则发生在邻位。

nn二甲基苯胺与重氮盐偶合在对位的原因如下：它们之间的反应遵循了亲电取代反应的规律。负电荷稳定效应。发生在芳香族化合物的对位。

两个因素：一个是氨基的邻对位定位效应；一个是形成邻位产物时空阻较大。因此芳香胺的重氮偶联反应一般都生成对位产物。

重氮盐与二甲苯胺发生反应的类型属于偶合反应，重氮化合物的氮原子接在N，N-二甲基苯胺的对位。邻对位被二甲胺基活化，对位没有位阻，备用。

在偶合反应中，NN二甲基苯胺与重氮盐发生亲核取代反应，生成偶氮化合物。反应的具体比例可以通过实验来确定，以获得最佳的反应效果。

n,n-二甲基苯胺与亚硝酸反应的产物

N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺。二甲基苯胺与亚硝酸生成亚硝基N，N--二甲基苯胺，在碱溶液中呈翠绿色。六氢吡啶是仲胺，在氢氧化钠水溶液中与对甲基苯磺酰氯反应生成固体。

答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

氮氮二甲基苯胺跟丙酮反应吗

C6H5-NH2-加CH3COOH。苯胺又名氨基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H7N，为无色油状液体，加热至370℃分解，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

可以用卡尔菲休。根据相关信息查询氮氮二甲基乙醇胺具有氨臭的无色或微黄色液体，能与水、乙醇、苯、乙醚和丙酮等混溶。

N甲基苯胺（Nmethyl aniline）、N，N二甲基苯胺（N，NDimethyl aniline）、对硝基苯胺（pNitroaniline）、三氯苯胺（Trichloroaniline）、芐基氰（Benzyl cyanide）等]的浓度。

加入硼氢化钠控制温度10-15度，不宜超过25度，分批量加入，加入以不冒气泡为宜再加下一批。注意密封就行了。如果有条件的话用氮气保护。

用化学方法鉴别苯胺,N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺

1、与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

2、用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。

3、苯胺：加热，搅拌，说白了就是与空气中的氧气反应，生成黄色或红棕色。

4、都加入亚硝酸钠溶液，然后加入盐酸，微热。苯胺和苯乙胺都属于伯胺，因此都放出无色气体（氮气）N-甲基苯胺是仲胺，因此会生成黄色油状的亚硝基化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，所以没有变化。

5、三者分别和酸反应，所得的产物的再分别与NaOH反应，对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解，N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶，NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应，无变化，仍为NN-二甲基苯胺。

6、用 亚硝酸钠 的盐酸溶液，生成气体的是苯胺，生成黄色油状液体的是 N-甲基苯胺 ，生成绿色晶体的是N，N- 二甲基苯胺 。

n,n二甲基苯胺溶于盐酸,酸性变低吗

溶解性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。可燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～0%（体积）。本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，LD50280mg/kg，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。

N，N-二甲基苯胺反应性能很好，但是在水中溶解度不佳，所以常在弱酸性条件下进行反应。这样就能形成铵盐并使其溶解，反应的时候芳香胺会再解离出来。但如果酸性过强，反而不利于芳香胺的解离。综上，pH通常控制在5~7。

用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时，生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N（CH3）2O]。N，N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时，甲基被酰基所取代。与四硝基甲烷在吡啶中反应，苯核不发生取代，而是甲基被亚硝基取代。

-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。

反应温度过低，反应速度过慢；若温度超过5度，则生成的重氮盐易水解成酚类，降低了产率。在弱酸性条件下反应，可以使生成的甲基橙成酸性物质，得以沉淀下来。3 因为N，N-二甲基苯胺的邻位位阻很大，限制了邻位取代的发生。

氮氮二甲基苯胺的反应
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