如何判断甲基是对位定位基还是邻对位定位基
让我来解释一下：第一步是对位磺基化，这步的目的是保护对位，让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。
首先简单的说，就是推电子基团（甲基，羟基，氨基之类的）加上卤素属于一类定位基也就是邻对位定位基，而吸电子基团（硝基，羰基什么的）除了卤素就是二类定位基也就是间位定位基。
甲基是邻对位定位基。甲基是邻对位定位基。甲基（methylgroup），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团（-CH），它能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。
邻对位中间体均有一种稳定的共振式（邻对位定位基的影响）。在间位定位基的影响下，在三个可能的碳正离子中间体中，邻对位共振式中正电荷是在连有吸电子基的碳上，它使碳正离子中间体更不稳定。所以间位碳正离子中间体是最有利的。当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化。
第一类定位基（即邻对位定位基）的特征：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化。第二类定位基（即间位定位基）的特征：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%），同时使苯环钝化。
甲基和羟基都是邻对位定位基。但是产生的原因不一样。甲基是由于超共轭效应，因而是给电子基。羟基是由于共轭效应，因而是给电子基。共轭效应要比超共轭效应明显的多。所以羟基的定位效应要大的多。甲基是弱活化邻对位定位基。氯是弱钝化间位定位基。两者的效应差不多。所以是混合物。
有机化学请列举出常见基团的电子效应(勿抄)
1、强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基 ；中等给电子基团如：酯基、氨酰基 ；弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基 。
2、共轭效应：单双键交替出现的体系称为共轭体系。在共轭体系中，由于原子间的相互影响而使体系内的π电子（或P电子）分布发生变化的一种电子效应称为共轭效应。凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子密度，则这些基团有吸电子的共轭效应，用－C表示。
3、有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。
4、常见的供电子基团（给电子诱导效应用+I表示） ：（CH3）3C （CH3）2C CH3CH2 CH3 H。在大多数反应中，由于取代基（与氢原子相比）倾向于给电子或是吸电子，使分子某些部分的电子密度下降或上升，使反应分子在某个阶段带有正电荷（或部分正电荷）或负电荷（或部分负电荷）的效应。
解释:有机化学中的诱导效应
在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，这种效应叫诱导效应。诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递，并随着碳链的增长而减弱或消失。
诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects）。
诱导效应是指在有机化学中，由于成键原子间的电负性差异，导致成键电子对向电负性较大的原子偏移，从而产生极化的现象。这种效应用I来表示。 在描述诱导效应时，通常以氢原子作为基准。如果某个原子或原子团相对于氢原子具有吸引电子的能力，那么它就表现出-I效应。
如何判断两个基团的定位效应是否一致?如苯环上连有一个卤素和一个羧基...
邻对位定位取代基的定位效应：邻对位定位取代基除卤素外，其它的多是斥电子的基团，能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高，所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。卤素和苯环相连时，与苯酚羟基相似，也有方向相反的吸电子诱导和共轭两种效应。
苯环上有两个取代基的定位效应 当一个环上有两个取代基时，其定位指向较复杂，但下列情况仍可作出预测：①新取代基优先进入使两个取代基可以处于相互加强定位作用的位置上。②当两个原有的取代基的定位效应不一致时，第三个取代基进入苯环的位置一般决定于属于第①类的那个原有取代基的影响（k）。
② 不一致定位效应当两个原有基团的定位效应不一致时，第三个取代基倾向于遵循第①类基团的影响，如（k）所示。③ 同类型取代基如果两个基团同属一类，反应优先发生在定位效应较强的那个基团指示的位置，如（1）所示。④ 间位取代的限制两个间位取代基之间很少发生取代反应，如（m）所示。
间位定位基定义：当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。间位定位基特征：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。
取代基定位效应取代基定位效应解析
1、① 邻对位定位取代基的定位效应：邻对位定位取代基除卤素外，其它的多是斥电子的基团，能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高，所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。卤素和苯环相连时，与苯酚羟基相似，也有方向相反的吸电子诱导和共轭两种效应。
2、在化学反应中，苯环上的取代基对反应产物的位置有着显著的影响，这种影响被称为定位效应。定位基可以分为邻对位定位基和间位定位基两类。邻对位定位基，如-N（CH3）-NH2和-OH，通常使苯环活化，使得其他基团更容易进入邻或对位。这些基团通常带有未共用电子对，不含有双键或三键。
3、第一类取代基，如甲基和酚羟基，与苯环的亲密接触，以单键相连。甲基通过斥电子诱导效应，使苯环电子密度升高，形成邻对位定位。酚羟基则通过共轭效应和吸电子诱导效应，以邻对位为主导，活化苯环。
4、取代基的定位效应：在苯环上进行取代反应时，已存在的取代基会对新进入的取代基的位置产生影响，这种影响称为取代基的定位效应。这种效应与取代基的电子效应，如诱导效应、共轭效应和超共轭效应等有关。
5、第一类定位基，定位取代效应按下列次序而渐减：-N（CH） ， -NH ， -OH ， -OCH ， -NHCOCH ， -R。
为什呢甲基,羧基,氨基是领对位基?硝基是间对位基?
1、羧基和硝基一样，是间位定位基。这个的解释需要用共振论来解释，也可以用诱导效应和共轭效应的综合影响来解释，综合来说，甲基，氨基，羟基是给电子基，使邻对位电子云密度增加，有利于苯环亲电取代的进行。
2、苯酚的硝化反应中起定位作用的苯环上取代基是酚羟基。所谓定位基是指此基团已经在取代于苯环上。硝基作为间位对位基是指：当硝基已经在苯环上时，由于拉电子效应会钝化苯环，使苯环上不易亲电取代，且再上的基团会主要处于硝基间位；而不是指硝基上苯环时会上在间位。
3、一般基团第一个原子上如果接有不饱和键的，比如硝基、醛基、羧基等，都是间位定位基团，都是钝化基团 当一个苯环上有多个基团是，需要综合考虑它们的定位效力和活化效力。
4、间位定位基团：酮基，醛基，酯基，羧酸，酰胺，酰氯，铵盐（季铵盐），重氮盐，硝基，磺酸基，亚磺酸基，等等。间位定位基的定位效应：这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低。这样，对苯环起了钝化作用，所以较苯难于进行亲电取代反应。
5、间位定位基，如-N+（CH3）-NO2和-CN，倾向于使苯环钝化，因为它们带有正电荷或双键/三键，导致苯环上的电子云密度降低。定位效应以吸电子能力递增，如：三甲铵基硝基氰基磺酸基醛基羧基。在有多个取代基的情况下，如二取代苯，第三个取代基的位置受到已有基团定位方向的影响。
6、间位定位基 间位定位基均是吸电子基，为致钝基团，它们通过吸电子诱导效应和吸电子共轭效应使苯环电子云密度降低，尤其是邻、对位降低的更多，所以亲电取代主要发生在电子云密度相对较高的间位，而且取代比苯困难。