本文目录：
- 1、246三溴甲苯为什么这样命名?而不是135三溴甲苯?
- 2、乙烯基树脂与环氧树脂在性能、用途上有什么区别?
- 3、2-苯氧基萘的的上游原料和下游产品有哪些?
- 4、...用苯活甲苯为原料分别合成间硝基苯酚和3,5-二溴甲苯。
246三溴甲苯为什么这样命名?而不是135三溴甲苯?
用246就意味着甲基的位次定在1位，如果135那甲基在哪呢？再说了，按照命名规则，小基团次序尽量小的。
三溴甲苯，是一种化学品，属于有机物-卤代芳香烃，分子式C7H5Br3。
三溴甲苯的详细信息三溴甲苯，以其化学名称2，4，6-tribromotoluene，在科学界中被广泛认知。它的分子式是C7H5Br3，表明这是一种由7个碳原子、5个氢原子和3个溴原子组成的有机化合物，具体类别属于卤代芳香烃。这种化合物的每一个分子都承载着独特的化学特性。
苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
你这个化合物命名应该叫4-硝基-2-溴甲苯 合成方法：甲苯硝化（用浓硫酸和浓硝酸加热完成）得对硝基甲苯，然后再与溴反应（用三溴化铁做催化剂）得4-硝基-2-溴甲苯。
乙烯基树脂与环氧树脂在性能、用途上有什么区别?
力学性能高。环氧树脂具有很强的内聚力，分子结构致密，所以它的力学性能高于酚醛树脂和不饱和聚酯等通用型固性树脂。附着力强。环氧树脂固化体系中含有活性极大的环氧基、羟基以及醚键、胺键、酯键等极性基团，赋予环氧固化物对于金属陶瓷、玻璃、混凝土、木材等极性基材以优良的附着力。
乙烯基树脂是指分子结构中含有-C=C-乙烯基结构的树脂。其侧链上可以通过化学反应接上不同的基团。应用时，主要靠双键开环反应形成交联固化。没有小分子副产物，也可以紫外光引发固化。当然，侧链上如果有其他活性基团，比如环氧基，那么这些基团在条件合适时也会反应的。
乙烯基树脂和环氧树脂是两种不同类型的树脂，它们在化学结构、应用领域和固化机制等方面存在明显的区别。乙烯基树脂，也称为乙烯基酯树脂，是一种热固性树脂，通常是通过不饱和聚酯与烯丙基或甲基丙烯酸等乙烯基单体反应而成。
乙烯基树脂和环氧树脂是两种常见的合成树脂，它们在化学结构、性质和应用上有一些区别。 化学结构：乙烯基树脂属于聚合物类，由乙烯单体聚合而成。而环氧树脂是通过环氧基与活性氢原子发生反应形成的三元结构树脂。 物理性质：乙烯基树脂通常具有较低的熔点，较高的柔韧性和透明度。
乙烯基树脂和环氧树脂都是常用的树脂材料。乙烯基树脂具有优异的耐腐蚀性能、良好的力学性能和较低的固化收缩率，适用于制备耐腐蚀设备、管道、储罐等。乙烯基树脂还具有良好的施工性能，可以采用手糊、喷射、缠绕等多种工艺进行加工。
在电气领域，如绝缘FRP和半导体碳棒，乙烯基树脂的性能同样出色。环氧树脂的广泛应用范围 涂料领域，环氧树脂以其耐化学性和强附着力，成为防腐、绝缘材料的首选。胶粘剂层面，环氧树脂作为全能胶，可牢固粘接金属、非金属及塑料，表现出卓越的兼容性。
2-苯氧基萘的的上游原料和下游产品有哪些?
1、-苄氧基萘是一种重要的抗癌药物中间体，附加值较高。该成果原料来源充分且国内均有生产，产品附加值高，国外市场好（美、日的需求量很大，每年可达数百吨），生产工艺简单，污染小，产品达到医药级水平（纯度大于95%）。
2、萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
3、产品名称 2-萘甲醚； 2-甲氧基萘 分子式：C17H14O 分子量：2300 性状 白色或淡黄色粉末。熔点 304~309℃ 性质：又称甲基·苄基醚。无色液体。沸点174℃。密度0.987g/cm3。不溶于水，易溶于乙醇和乙醚。对碱、氧化剂和还原剂都较稳定，可被酸分解为甲醇和苯甲醇。
...用苯活甲苯为原料分别合成间硝基苯酚和3,5-二溴甲苯。
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
以苯或甲苯为原料，可以通过硝化反应合成间硝基苯酚。反应过程中，苯或甲苯与硝酸在酸性条件下反应，硝基取代苯环上的氢原子，生成间硝基苯酚。 3，5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下，与溴发生反应，溴取代甲苯上的氢原子，生成3，5-二溴甲苯。
苯酚与溴水反应后，多余的溴易被萃取到苯中，而且生成的三溴苯酚虽不溶于水，却易溶于苯，所以不能达到目的。 2误认为苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，甲苯与硝酸生成TNT，故推断工业制取苦味酸（三硝基苯酚）是通过苯酚的直接硝化制得的。 此推断忽视了苯酚易被氧化的性质。
误认为欲除去苯中的苯酚可在其中加入足量浓溴水，再把生成的沉淀过滤除去。苯酚与溴水反应后，多余的溴易被萃取到苯中，而且生成的三溴苯酚虽不溶于水，却易溶于苯，所以不能达到目的。2误认为苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，甲苯与硝酸生成TNT，故推断工业制取苦味酸（三硝基苯酚）是通过苯酚的直接硝化制得的。