本文目录：
- 1、...反应活性由强到弱排列:对苯二甲酸、甲苯、对甲苯甲酸?
- 2、对苯二甲酸结构简式
- 3、对甲基苯胺如何合成对苯二甲酸
- 4、对苯二甲酸的理化常数
- 5、对苯二甲酸详细资料大全
- 6、对苯二甲酸溶于dmf吗
...反应活性由强到弱排列:对苯二甲酸、甲苯、对甲苯甲酸?
1、故上述物质硝基化活性从高到低为，对二甲苯、甲苯、苯环、对甲苯甲酸、对苯二甲酸。
2、活泼性由大到小的顺序是间二甲苯对二甲苯甲苯苯。因为甲基是一个活化集团，可以使苯环上硝化反应容易进行，活化集团的数目越多，反应活性越强。
3、对苯二甲酸在工业上由对二甲苯经硝酸氧化，或在钴盐催化下经空气氧化制得。利用苯甲酸钾或邻苯二甲酸钾，在镉或锌催化剂和二氧化碳存在下进行重排反应，也可生产对苯二甲酸。
4、催化氢化的机理很复杂，与苯环上的电子云密度没有直接关系，所以不能用斥电子诱导效应来解释加氢反应的活性。
5、再消去H2O，所以醇中的烃基R-越大，越不容易进攻羰基。酯化反应是酸脱羟基醇脱氢醇，脱氢需要断开氧氢键，因此需要对方是一个吸电子集团，那么其上所结的集团吸电子能力越强，那么这种物质发生酯化反应就越活泼。
对苯二甲酸结构简式
对苯二甲酸结构简式是HOCO（C6H4）COOH。对苯二甲酸又称p-苯二甲酸，是产量最大的二元羧酸，主要由对二甲苯制得，是生产聚酯的主要原料。其常温下为固体，加热不熔化，300℃以上升华。若在密闭容器中加热，可于425℃熔化。
结构简式是化学名词，是把结构式中的单键省略之后的一种简略表达形式，通常只适用于以分子形式存在的纯净物，对苯二甲酸结构简式是HOCO（C6H4）COOH。
B的分子式为_C8H6O4，结构简式为 HOOC_C6H4 COOH 。（ 对苯二甲酸：无色晶体。300℃ 以上即升华 。
分子式：C24H38O4 结构式：性能与应用：对苯二甲酸二辛酯（DOTP）是聚氯乙烯（PVC）塑料用的一种性能优良的主增塑剂。
但也可能是同分异构体，例如二取代物的盆稀基/棱晶烷基等。如果C6H4是苯基，则为苯环上连接2个羧基的物质，即苯二甲酸。苯二甲酸有三种同分异构体：邻苯二甲酸，间苯二甲酸，对苯二甲酸。
对甲基苯胺如何合成对苯二甲酸
1、对苯二甲酸和苯胺反应。对苯二甲酸和苯胺可以通过缩合反应反应生成著名的有机合成试剂，N苯基苯醌亚胺。该反应被称为Pinner吲哚合成，也称为Pinner反应，属于一类经典的缩合反应。
2、为了避免高锰酸钾氧化对氨基苯甲酸中的氨基，可以先将甲苯胺和亚硝酸钠反应，生成对甲基苯亚硝酸钠，再将其还原为对甲苯胺。接着，将还原后的对甲苯胺与碳酸钠和高锰酸钾一起反应，生成对氨基苯甲酸。
3、这个活的苯甲酸的方法有很多，简单介绍如下几种：在PTA生产中会产生粗对苯二甲酸（CTA）残渣。
4、用饱和碳酸钠溶液中和至PH7-8，煮沸后趁热过滤，用热水洗涤滤饼。将滤液与洗液合并，减压浓缩，冷却结晶或减压蒸馏，得对苯二胺，收率95%。也可以以对苯二甲酸二甲酯为原料，通过对苯二甲酰胺的Hofmann降解合成对苯二胺。
对苯二甲酸的理化常数
对酞酸CAS登录号：100-21-0EINECS号：202-830-0 terephthalic acid两个羧基分别与苯环中相对的两个碳原子相连接而成的二元芳香羧酸。
对苯二甲酸，分子式为C8H6O4，是一种有机化合物，是产量最大的二元羧酸。常温下为固体。加热不熔化，300℃以上升华。若在密闭容器中加热，可于427℃熔化。
氧的相对原子质量（Ar）为100。对苯二甲酸中含有8个碳原子、8个氢原子和4个氧原子。
对苯二甲酸详细资料大全
1、原料对二甲苯以醋酸为溶剂，在催化剂作用下经空气氧化成粗对苯二甲酸，再依次经结晶、过滤、干燥为粗品；粗对苯二甲酸经加氢脱除杂质，再经结晶、离心分离、干燥为PTA成品。
2、PTA：精对苯二甲酸。精对苯二甲酸在常温下是白色晶体或粉末，低毒，易燃。若与空气混合，在一定的限度内遇火即燃烧甚至发生爆炸。
3、对苯二甲酸，又称p-苯二甲酸，是产量最大的二元羧酸，主要由对二甲苯制得，是生产聚酯的主要原料。常温下为固体。加热不熔化，300℃以上升华。若在密闭容器中加热，可于425℃熔化。常温下难溶于水。
4、对苯二甲酸溶解度答案如下：对蒸一用酸是一种白色结晶性固体.化学式为C8H6Q.分子最为16613g/mol。它具有较高的溶解度，可以在水、乙醇、丙酮等极性溶剂中溶解。
对苯二甲酸溶于dmf吗
1、溶于碱溶液，微溶于热乙醇，不溶于水、乙醚、冰醋酸、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲苯、氯仿等大多数有机溶剂，可溶于DMF、DEF和DMSO等强极性有机溶剂。对苯二甲酸可发生酯化反应；在强烈条件下，也可发生卤化、硝化和磺化反应。
2、dmf与对苯二甲酸不反应。对苯二甲酸比甲酸酸性弱的多，对苯二甲酸无法将甲酸置换出来。
3、溶于碱溶液，微溶于热乙醇，不溶于水、乙醚、冰醋酸、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲苯、氯仿等大多数有机溶剂，可溶于DMF、DEF和DMSO等强极性有机溶剂。 对苯二甲酸可发生酯化反应；在强烈条件下，也可发生卤化、硝化和磺化反应。
4、对苯二甲酸和二茂铁甲酸溶解于DMF、乙醇和水的混合溶液中，加入钴盐和缚酸剂，经超声剥离后，洗涤、分离得到所述晶格畸变超薄金属有机框架纳米片催化剂。
5、在理论上，2-氨基对苯二甲酸溶解于DMF应该是无色透明的溶液。但是，在实际操作中，很多因素会影响溶液的颜色，包括物质纯度、反应条件等。因此，溶液呈现红褐色可能是由于其中杂质的存在、氧化反应、光照等原因引起的。