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3-甲基丁酰溴需要什么试剂变成3-甲基丁醛?
1、酰氯可以用Rosenmund反应还原生成醛，即酰氯在BaSO4，喹啉-S或硫脲钝化的Pd催化剂的催化下用H2还原得到醛的反应，把酰氯换成酰溴也可行。
2、氯化，α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩尔比1：1混合，搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。
3、B是3-甲基-1-溴丁烷，C是3-甲基-1-丁醇，D是3-甲基丁醛，E是3-甲基丁酸 。
4、高效液相色谱法有甲醛与2，4－二硝基苯肼（DNPH）反应生成腙，衍生化产物醛腙用有机溶剂萃取富集后，在一定温度下蒸发、浓缩，再以甲醇或乙腈溶解或稀释，最后进行色谱测定。
5、-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀的是醛；甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（卤仿）的反应。能够发生碘仿反应的是3-甲基丁酮。
6、丁-1-烯 → 2-溴丁烷 → 2-氯丁烷 → 2-氯-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基戊酸 步骤1：丁-1-烯 → 2-溴丁烷 在氯化氢气氛中，将丁-1-烯与溴反应，得到2-溴丁烷。
...可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是
醇的氧化产物有4种不同的醛，说明醇中至少含有4个碳原子。丁醇只有4种同分异构体，但由于（CH 3 ） 3 COH不能发生催化氧化，CH 3 CH 2 CHOHCH 3 的氧化产物是酮，所以不可能是丁醇。因此正确的答案是D。
它的一氯代物只有一种；二氯代物有三种情况：二氯在立方体同边有一种，二氯位置在对角有二种情况，所以同分异构体有三种，苯乙烯的分子式与立方烷的分子式相同，但结构不同，所以它们互为同分异构体。
为甲烷分子中三个氢原子被氯取代而生成的化合物，分子式CHCl3。无色易挥发液体；稍有甜味；熔点-65℃，沸点67℃，相对密度4832（20/4℃）；微溶于水，溶于乙醚、乙醇、苯等；难燃烧。
双键基团是烯烃分子中的功能基团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。
由于最简式（或实验式，对于该化合物而言就是分子式，因为氢处于饱和状态）没有写出来，导致失分，（5） 思维不够灵活。
命名根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。
3-甲基丁酸的化学式结构式怎么写
B是3-甲基-1-溴丁烷，C是3-甲基-1-丁醇，D是3-甲基丁醛，E是3-甲基丁酸 。
戊酸分子式：CHCOOH 同分异构体：正戊酸；1-甲基丁酸；2-甲基丁酸；2，2-二甲基丙酸。
要与 碳酸钠 反应放出气体的必须含有羧基。剩下四个碳的烷基，四个碳的 烷烃 有两种，正丁烷 、异丁烷 ，他们的烷基有四种，所以满足条件的羧酸有四种。
CH2的地方就应该是CH，那个命名错了，应该是 2，2，3-三甲基丁烷 。
nbs是什么化学物质?
NBS是N-溴代琥珀酰亚胺，也称N-溴代丁二酰亚胺，英文名为N-Bromosuccinimide，简称NBS。
nbs是N-溴代琥珀酰亚胺，简称NBS。一种化学品，分子式：C4H4BrNO2，主要用于调节低能溴化反应，是一种良好的溴代试剂。白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。密度098g/cm3，溶于四氯化碳，乙腈等极性非质子溶剂，不溶于水。
NBS（化学试剂）一般指N-溴代琥珀酰亚胺，分子式：C4H4BrNO2。N-溴代琥珀酰亚胺制备方法：由丁二酰亚胺溴化而得。将丁二酰亚胺磨细投入反应锅，加入碎冰和氢氧化钠溶液，搅拌溶解。
NBS 即 N-溴代丁二酰亚胺 是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以被认为是溴的替代物。