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2甲基13丁二烯在酸性下与水反应
1、烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热），双键完全断裂，同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物。
2、高锰酸钾足量时得到乙酸，其他的碳都变成二氧化碳。
3、对没错，因为靠近甲基的双键上的电子云密度大，已发生亲电加成反应。
4、在酸性高锰酸钾溶液中，“2，2-二甲基-2丁烯”（2，2-dimethyl-2-butene）会被氧化成“2，2-二甲基-3-丁烯-2-醇”（2，2-dimethyl-3-butene-2-ol）的产物。
5、遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂、发烟硫酸、硝酸、硫酸、氯磺酸接触剧烈反应。若遇高热，可发生聚合反应，放出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故。
2-甲基-1,3-丁二烯与氢气反应的主要产物
危险性 2甲基1，3丁二烯[抑制了的]，低闪点液体，遇热、明火易燃烧爆炸；与氧化剂、硝酸、发烟硫酸、氯磺酸接触反应剧烈。
-甲基-1，3-丁二烯与溴化氢加成的主要产物是1，1，2，3-四溴丙烷。加成反应中，溴化氢会加成到2，3-双键上，生成2-溴-3-甲基丁烷。
-丁二烯在镍作催化剂和加热条件下与氢气发生加成反应。物质的量相同的1，3-丁二烯与氢气加成：1，2-加成生成1-丁烯，1，4-加成生成2-丁烯。如果氢气足量，完全加成生成丁烷。
跟1molHCl反应，可以任意一个双键打开，分别接上H和Cl，所以有4种，也可以两个双键都打开，首尾分别接上H和CL，中间再生成一个双键。
丁炔二酸与2-甲基-1，3-丁二烯反应是成环的迪尔斯-阿尔德的双烯反应。
如何用1,3-丁二烯两步合成2-甲基,1,3-二丁烯
1、-丁二烯！1，4-加成。1，3-丁二烯是共轭二烯烃。只在控制条件，使其按不同的机理进行反应。二烯烃可以进行1，2-加成和1，4-加成两种反应，当然也可完全加成生成正丁烷。
2、碳五馏分组成复杂，直接精馏难以得到纯度较高的异戊二烯产品，通常采取萃取精馏及共沸精馏法由裂解碳五馏分中分离高纯度异戊二烯。已经工业化的萃取精馏溶剂有乙腈、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮。
3、低温时是速率控制产物：CH2=C（CH3）-CH=CH2 + HCl = CH2CCl（CH3）-CH=CH2 因为形成CH3-C+（CH3）-CH=CH2碳正离子最稳定 2。
4、N．二甲基甲酰胺的杂质，如乙烯基乙炔。第一次精馏脱除比丁二烯轻的组分，如甲基乙炔；第二次精馏脱除比丁二烯重的组分，如顺2-丁烯，1，2-丁二烯、C5馏分及高沸点物，、最后得到95%以上的1，3一丁二烯成品。