羰基怎么变亚甲基（羰基怎么变亚甲基化合物）

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α-酮酸及其酯类只能将酮基还原成羟基，而对β-或γ-酮酸及其酯类则可将酮基还原为亚甲基。还原不饱和酮时，分子中的孤立双键可不受影响；与羰基共轭的双键被还原；而与酯羰基共轭的双键，则仅仅双键被还原。

Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。

在锌汞齐和浓盐酸的作用下，醛，酮的羰基可直接还原为亚甲基。但不可以还原羧酸的碳氧双键。羧酸的碳氧双键因为羧基的共振作用，比醛酮的羰基稳定的多，不会被锌汞齐和浓盐酸还原。

Clemmensen还原：酮与锌汞齐和盐酸共同回流，可将羰基还原为亚甲基。Wolff-Kishner-黄鸣龙还原。

氢化铝锂和硼氢化钠能够还原羰基，而不还原双键。生成醇。要还原成亚甲基：黄鸣龙还原。是一种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。

羰基还原为亚甲基的方法如下：Clemmensen还原：酮与锌汞齐和盐酸共同回流，可将羰基还原为亚甲基。Wolff-Kishner-黄鸣龙还原。

你搞错了，事实上就是还原成亚甲基啊，这种方法叫克莱门森还原法。

醛酮在碱性条件及高温、高压釜或封管中与肼反应，羰基被还原成亚甲基该法的缺点是需要高压封管和无水肼原料，反应时间长，产率不太高。

A.羰基成醇 B.羰基成亚甲基 C.酯成醇 D.酯成烃答案解析B。Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。

羟基也可进行克莱门森还原，但是通常是alpha-芳醇。克莱门森反应还原羟基的表达式：R1-CHOH-R2 --Zn-Hg，浓盐酸--R1-CH2-R2。R1和R2其中一般有一个是Ar即芳基。

1、Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。

2、Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。

3、羰基还原为亚甲基的方法如下：Clemmensen还原：酮与锌汞齐和盐酸共同回流，可将羰基还原为亚甲基。Wolff-Kishner-黄鸣龙还原。

这两样主要是用来在H3O+的条件下有选择性的还原羧基和羰基，还原产物为醇，但是无法还原碳碳叁键和双键或开环。

LiAlH4是比NaBH4更强的还原剂，可以将羧酸及羧酸酯还原为醇，并且碳碳双键不受影响。NaBH4不能还原羧酸和羧酸酯。

氢化铝锂具有很强的氢转移能力，能够将醛、酮、酯、内酯、羧酸、酸酐和环氧化物还原为醇，或者将酰胺、亚胺离子、腈和脂肪族硝基化合物转换为对应的胺。

还原反应就是物质（分子、原子或离子）得到电子或电子对偏近的反应。一个完整的化学反应中，还原反应与氧化反应一般是同时存在的，不可能仅有一项。

NaBH4能将羰基选择还原成羟基。硼氢化钠的还原机理是：利用NaBH4解离出的H-对正电荷中心的亲核加成。而无机反应中是用H-直接给电子还原。NaBH4的H在这里显-1价，故有很强还原性，可以还原有一定氧化性的无机物。

该原理是通过硼氢化钠的还原作用进行。硼氢化钠还原羰基的反应机理比较复杂，涉及到硼氢化钠的还原作用、羰基的加成反应和消除反应等多个步骤。

使用硼氢化钠为还原剂降低烷基芳烃羰基氧化性能。硼氢化钠还原基是一种用于降低烷基芳烃基氧化性能的重要机理，通常由硼氢化钠作为还原剂而进行。

有机物里的含氨基的，它们大多已被氧化成硝基，可以认为他们是还原剂。硼氢化钾，硼氢化钠，四氢锂铝等是有机化学里常用的还原剂，其中硼氢化钾选择性高于四氢锂铝，但易潮解，易溶于醇等含羟基的溶剂。

硼氢化钠还原羰基机理是亲核反应，硼氢化钠是强还原剂，会将羰基中的碳给予电子，让碳单质显露出来。硼氢化钠的还原机理是利用NaBH4解离出的H-对正电荷中心的亲核加成。

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