甲苯系中间体由甲苯硝化制得的中间体
甲苯经过硝化反应，首先得到邻硝基甲苯（17），这是一种由甲苯硝化得到的中间体（见上页图2）。随后，它进一步分离出间硝基甲苯和对硝基甲苯（21）。这些产物经过还原处理，邻硝基甲苯会转化为邻甲苯胺（18），间硝基甲苯变为间甲苯胺（20），对硝基甲苯则生成对甲苯胺（22）。
甲苯首先通过磺化反应转化为对甲苯磺酸钠（12）和对甲苯磺酸。随后，对甲苯磺酸经过一系列步骤，包括氯化、硝化以及还原，最终得到关键中间体3-氨基-6-氯甲苯-4-磺酸（CLT酸，编号13）。另一种途径，甲苯经过两次磺化，生成甲苯-2，4-二磺酸，然后通过氧化处理，得到苯甲醛-2，4-二磺酸（14）。
甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2，4-二磺酸；苯甲醛-2，4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。
甲苯及其苯衍生物经磺化制得的中间体，如对甲苯磺酸及其钠盐、CLT酸、甲苯-2，4-二磺酸、苯甲醛-2，4-二磺酸和甲苯磺酰氯等，应用于洗涤剂添加剂、化肥防结块添加剂、有机颜料和医药生产。
丙酮的生产方法
丙酮的生产方法主要有异丙醇法、异丙苯法 、发酵法、乙炔水合法 和丙烯直接氧化法。世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。世界上三分之二的丙酮是制备苯酚的副产品，是异丙苯氧化后的产物之一。
目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。
异丙醇脱氢法曾是世界上最主要的丙酮生产方法，它以异丙醇水共沸物来自丙烯水合制异丙醇装置为原料，在锌铜催化剂的作用下，发生脱氢反应，产物经分离提纯后得到丙酮产品，由于成本原因该法逐渐被异丙苯法所替代。
环已酮与丙酮的区别
最简单的，利用密度不同，称同样体积的二者，重的为环己酮还可以利用沸点不同，沸点低的为丙酮。还可以闻闻味道，环己酮有种泥土味。
空间位阻：环己酮的空间位阻小于丙酮，丙酮和环己酮都是酮类化合物，酮类化合物的活性主要取决于其羰基的空间位阻。位阻小的酮活性更高，它更容易参与到反应中去。分子结构：环己酮的结构中，羰基位于环己烷的中心，而丙酮的羰基则位于环的外部。
前者毒性/刺激性大于后者，酮类有机溶剂中以丙酮的刺激性/毒性相对最低。
丙酮沸点低，极性较高，比较常用；环己酮沸点高，极性小，溶解能力相对较差。
分别取样，加入碳酸氢钠溶液，有气泡产生的为乙酸；剩余的分别取样，加入金属钠，有气泡冒出的为乙醇；剩余的分别取样，加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有砖红色沉淀产生的是乙醛；剩余的分别取样，加入碘的氢氧化钠溶液，有浅黄色沉淀析出的为丙酮；最后一种为环己酮。
三混甲酚的合成方法
将钠盐与水混合，通入二氧化硫或加入硫酸酸化得到甲酚。在低真空度下蒸去粗甲酚的水分后，再在（80-93kPa）的真空度下，收集150-200℃馏分得混合甲酚。其中邻、间、对三种异构体的比例随反应条件而异，一般情况下，对位最多，间位较少，邻位更少。
为邻甲酚、间甲酚和对甲酚三种异构体的混合物。化学性质和苯酚相似，有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下，甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。
三混甲酚，又称甲酚、甲基苯酚，分子式为C7H8O，分子量为1014，是邻甲酚、间甲酚、对甲酚三种同分异构体的混合物。三混甲酚是一种无色或呈黄棕色液体，有苯酚气味。微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶。
三混甲酚是一种无色或呈黄棕色液体，有苯酚气味。主要用于有机合成，是制造表面活性剂、润滑油、合成材料助剂、染料中间体的原料。甲酚与乙醇、氯仿、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合，在水中略溶而生成带浑浊的溶液，在氢氧化钠溶液中溶解。
不易观察终点，可用缓冲溶液控制溶液pH。二甲酚的介绍如下：二甲酚橙指示终点时PH在3左右，因为当其PH3时显黄色，PH3时显红色。pH=pKa=3时，呈现中间颜色。二甲酚橙与金属离子形成的配合物都是红紫色，因此它只适用于在pH6的酸性溶液中。滴定前加缓冲溶液HAc-NH4Ac可控制其酸性。
甲酚的杀菌力为苯酚的4倍，通常在混甲酚中加入肥皂水乳化，即成消毒剂来苏水。将混甲酚的邻、间、对甲酚分离，包括间对甲酚的混合物，在有机合成有广泛的用途。是制造表面活性剂、润滑油、合成材料助剂、染料中间体的原料。
间甲异丙苯结构简式
1、结构简式为CH？C？H？CH（CH？）？，分子式为C？oH？，分子量为134。甲基异丙苯是石油化工中重要的中间体，主要包括三种同分异构体：邻甲基异丙苯（o-ipt）、间甲基异丙苯（m-ipt）和对甲基异丙苯（p-ipt）。
2、以异丙基为1取代位，那甲基就是在3取代位。
3、最后，2，4-二硝基甲苯经过三硝化，产生梯恩梯（2，4，6-三硝基甲苯，31）。甲苯通过丙烯的烷基化和分离，可以得到间甲基异丙苯，进一步氧化、重排分解后，得到间甲酚（32）。
4、根据元素分析得知苯的分子式为C6H6，从分子式判断，苯应具有很高的不饱和度，显示出不饱和烃的典型反应，包括加成、氧化和聚合。然而，苯实际上是一个非常稳定的化合物，通常难以发生加成反应或被氧化。在一定条件下，它能进行取代反应，被称为“芳香性”。德国化学家凯库勒于1865年提出了苯的结构构想。
5、分子式 C6H6 最简式 C H特点 苯分子具有平面正六边形结构。1）6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上。
6、含苯环结构的碳氢化合物的总称，是有机化工的重要原料，包括单环芳烃、多环芳烃及稠环芳烃。单环芳烃只含一个苯环，如苯、甲苯、乙苯、二甲苯、异丙苯、十二烷基苯等。