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3-氯-2-甲基苯胺的生产方法

1、-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条:①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便,但是对三氟甲基苯胺价格较贵,生产成本比较高,国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。

2、制备方法:由甲苯氯化而得。干燥的甲苯在加热至沸(110℃)时,在光照下通氯反应。反应完成后蒸馏,收集204-208℃或104-105℃(0kPa)的馏分即为成品,收率84%。原料消耗定额:甲苯650kg/t、氯气1000kg/t。或由3-氯-2-甲基苯胺经重氮化、置换而得。

3、-氯-2-甲基苯胺是合成二氯喹啉酸原药(除草剂)主要中间体,还用作多种染料中间体。

4、根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯(O-Chlorotoluene),在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。易燃易爆。

5、浓硝酸浓硫酸,变成对硝基甲苯,加Fe,H+,还原成对氨基甲zhi苯,加Br2,在给电子能力更强的氨基两侧取代,接着加入硝酸钠,HCl环境,使得氨基变成重氮基(-N2+Cl),加入次磷酸,水环境,消去N2+Cl,得到产物。

次氯酸钠对二甲基苯胺的作用

1、二氧化氯的作用:杀菌机理 二氧化氯具有很强的吸收和穿透细胞壁的能力。它释放原子氧来杀菌细胞内巯基的酶氧化。漂白作用 二氧化氯漂白是通过释放原子氧和产生次氯酸盐来分解色素。用他代替氯和氯酸盐作为漂白剂,可以防止和避免纤维氧化,降低纤维强度,效果更为全面。

2、将吡啶与氨基钠在N,N—二甲基苯胺溶液中加热到110C,吡啶环上的a—位的氢负离子被亲核性极强的氨基负离子取代,同时有氢气放出,称为齐齐巴宾反应。

3、②磺胺甲基异?唑:草酸二乙酯与丙酮在甲醇钠作用下缩合成为乙酰丙酮酸乙酯,与盐酸羟胺进行环合,便得5-甲基异?唑-3-甲酸乙酯。经氨水胺解和次氯酸钠霍夫曼降解,便得 3-氨基-5-甲基异?唑。后者与对乙酰氨基苯磺酰氯在缚酸剂作用下缩合,便得乙酰化物,最后经碱液水解、酸析和精制便得成品。

4、唑螨酯是一种苯氧吡唑类杀螨剂,高剂量时可以直接杀死螨类,低剂量可以抑制类蜕皮或者产卵,具有击倒和抑制蜕皮作用,无内吸作用,可以防治多种螨类,尤其是多种果树上的叶螨和红蜘蛛,对幼螨和若螨具有优良活性,对天敌比较安全,对蜜蜂无不良影响,对家蚕有拒食作用。

5、该品只有与次氯酸钠或氯气同时作用时才具有杀菌活性,一般维护余氯0.3~1ppm2~4小时,每天加一次。使用时先将活性溴用水稀释10~20倍,然后加入相应的杀菌剂,10~15分钟后即可加到需处理的水系统中,约5~10分钟后测定余氯。

请教,用3-氯-2-甲基苯胺生产的杀虫剂属于氯杀虫剂吗?还有,请教一下含氯...

1、农药总的分为两大类:杀虫剂,包括敌百虫、敌敌畏、乐果、灭蚜松、马拉硫磷、西维因和微生物杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂等;杀菌剂,包括代森铵、代森锌、福美锌、福美双、石硫合剂和退菌特等。

2、选择性除草剂特别是硝基苯酚、氯苯酚、氨基甲酸的衍生物多数都有效,其中有O-异丙基-N-苯基氨基甲酸[O-isopropy-N-phe-nylcarbamate,缩写IPC:C6H5NHCOOCH-(CH3)2],二硝基-O-甲酚钠(sodium dinitro-O-cresylate)等。

3、氟虫腈是一种苯基吡唑类广谱杀虫剂,主要是阻碍昆虫γ-氨基丁酸控制的氟化物代谢,具有触杀、胃毒和中度内吸作用,对鳞翅目、蝇类和鞘翅目等一系列害虫具有很高的杀虫活性,与现有杀虫剂无交互抗性。氟虫腈2005年全球销售额为2亿美元,在杀虫剂品种销售额排名第4。

3-氯-2-甲基苯胺的介绍

1、-氯-2-甲基苯胺是合成二氯喹啉酸原药(除草剂)主要中间体,还用作多种染料中间体。

2、除草剂二氯喹啉酸的中间体,也可制备2,6-二氯甲苯。可用于染棉、黏胶纤维、蚕丝、锦纶和醋酸纤维,也可用于棉布的印花。主要用于染红色,如与色酚 AS、AS-BO、AS-ITR 等偶合均得红色。偶合能力中等,偶合速度较快。

3、分尽水层,蒸去水分后,进行减压蒸馏,收集120-150℃(33-0kPa)馏分,冷却结晶、过滤,得2-氯-6-硝基甲苯。还原将盐酸和铁粉加入反应锅中搅拌加热,至90℃,慢慢加入熔化的2-氯-6-硝基甲苯,加毕,回流反应3h。冷却,加液碱调节pH为8,蒸汽蒸馏,得3-氯邻甲苯胺。

4、【答案】:B 甲芬那酸主要以邻-氯苯甲酸和2,3-二甲基苯胺为原料,在铜的催化下缩合而成。2,3-二甲基苯胺可引起高铁血红蛋白血症,并对中枢神经系统及肝脏有损害,采用气相色谱法对其进行检查,限度为0.01%。

5、甲苯上除了烷基,苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯(O-Chlorotoluene),在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。易燃易爆。

6、收集204-208℃或104-105℃(0kPa)的馏分即为成品,收率84%。原料消耗定额:甲苯650kg/t、氯气1000kg/t。或由3-氯-2-甲基苯胺经重氮化、置换而得。用途;2,6-二氯甲苯为重要的有机合成中间体,是双氯苯唑青霉素的基础原料,也可用于合成许多重要的医药,如6-乙酰基苯并噻唑酮。

甲基苯胺前面的n是什么

指的是两个甲基连在N原子上。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环,一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。N-甲基苯胺为N烷基芳胺系列中主要产品,是精细化工的重要中间体。主要用于制作炸药中定剂,常用于调和直馏汽油,N-甲基苯胺常温下无色油状液体。

用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别:苯胺会反应生成重氮盐,常温下分解为苯酚与氮气;N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺,为不溶于水的黄色油状物;N,N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N,N-二甲苯胺,为绿色沉淀。

答案:分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯,无变化的是N,N-二甲基苯胺,再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液,无变化的是N-甲基苯胺,有变化的是邻甲基苯胺。

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