Grignard试剂是格氏试剂,是一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在,并与两分子醚络合,浓溶液中以二聚体存在。
格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物,由于含有碳负离子,因此属于亲核试剂,由法国化学家维克多·格林尼亚(Franois Auguste Victor Grignard)发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。
格林试剂,全称为格林尼亚试剂,又称格氏试剂,即烷基卤化镁。化学式:R-MgX,其中R代指烷基。X代指卤素。 格林试剂的发现 1901年法国化学家格林(V.Grignard),对有机镁化物作了深入研究,指出有机镁化合物的反应分两步进行。第一步是生成有机镁化合物,第二步是有机镁化合物与其它试剂的反应。
grignard试剂指的是是格氏试剂。格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物,由于含有碳负离子,因此属于亲核试剂,由法国化学家维克多·格林尼亚(Franois Auguste Victor Grignard)发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。性质:简称格氏试剂。
1、加入盐酸。甲基氯化镁淬灭的方法是加入盐酸,是因为甲基氯化镁与盐酸反应生成甲烷和氯化镁,这个反应是一个还原反应,甲基氯化镁中的甲基基团被还原为甲烷分子,氯化镁则被释放出来形成氯化镁盐。
2、盐酸。甲基氯化镁是格氏试剂的一种特例,在无水非析性溶剂中较稳定,在水溶液中很不稳定,加入一些盐酸就能分解了。甲基氯化镁是用途极广的格氏试剂,广泛用于药物合成,例如喹诺酮类抗生素的合成。
3、\x0d\x0a\x0d\x0a(43)抗淬灭剂:见苯二胺。\x0d\x0a\x0d\x0a(44)考马斯亮蓝:吸入,摄入,皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜。\x0d\x0a\x0d\x0a(45)联结剂(DMP):刺激眼睛、皮肤和黏膜。可通过吸入,摄入,皮肤吸收发挥其毒性。不要吸入气体,戴好手套、面罩和护目镜。
4、氯化镁:有腐蚀性,皮肤吸收可造成损伤:无毒性。 (115)乙酸铀酰,摄入,在化学通风橱内操作,皮肤吸收可造成损伤。在通风橱内操作。不要吸入粉尘。当使用固体形式或高浓度溶液时。具有腐蚀性。戴好手套、眼睛和皮肤有极大的损伤:有刺激性:有毒、肾损害。戴好手套和护目镜。
5、氯化锂,皮肤吸收可造成损伤;见硫氰酸胍。(37)甲酰胺、火花和明火。吸入。(84)十二烷基磺酸钠(SDS)。不要吸入粉尘。(21)N,摄入,戴好手套和护目镜。在通风橱内操作。”(43)抗淬灭剂。也是一种致癌剂。避免吸入气体。
6、DMSO是二甲基亚砜,用途广泛。用作乙炔、芳烃、二氧化硫及其他气体的溶剂以及腈纶纤维纺丝溶剂。是一种即溶于水又溶于有机溶剂的极为重要的非质子极性溶剂。对皮肤有极强的渗透性,有助于药物向人体渗透。也可作为农药的添加剂。也是一种十分重要的化学试剂。
制备2-甲基-2-已醇时,在将格氏试剂与丙酮加成物水解前的各步中,为什么使用的药品仪器需绝对的干燥 陈秀珠啦啦 | 浏览1544 次 |举报 我有更好的答案推荐于2017-12-16 08:50:22 最佳答案 Grignard试剂遇水水解。
⑴ 应用分馏柱来分离混合物中沸点相近的组分的操作叫做分馏。⑵ 环己烯的制备中用到了分馏柱。⑶实验同过用环己醇做反应物,浓硫酸作催化剂脱水制备环己烯请写出本学期以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇的实验原理。
为了避免直接使用氢氰酸,常将醛、酮与氰化钾或氰化钠的水溶液混合,然后缓缓加入硫酸来制备氰醇,这样可以一边产生HCN,一边进行反应;也可以先将醛、酮与亚硫酸氢钠反应,再与氰化钠反应制备氰醇。 (2)与格氏试剂的加成在格氏试剂中,可以把R看作是负碳离子(R),它所起的作用与CN、OH、RO等相似。
加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
这是羰基与格氏试剂的亲核加成反应。C7H7-(苯乙基)加在羰基的C原子上,-MgBr加在羰基的O原子上,然后在酸性水溶液中水解,产物是一级醇 C6H5-CH2-C(CH3)2-OH。
1,2环氧化合物的开环反应:环氧乙烷类化合物的三元环结构使各原子的轨道不能正面充分重叠,而是以弯曲键相互连结,由于这种关系,分子中存在一种张力,极易与多种试剂反应,把环打开。这类反应称为1,2环氧化合物的开环反应。