本文目录：
- 1、4,4-二甲基联苯至少几个C原子共面?为何答案九个
- 2、2甲基联苯的一氯代物有几种
- 3、某不饱和烃A,分子式为C9H8;A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合...
- 4、4,4-二氨基-3,3-二甲基联苯基本信息
4,4-二甲基联苯至少几个C原子共面?为何答案九个
一个苯环的所有C加4号，4’号位的C，加连4号位甲基的α碳。
不会吧，这是个联苯结构，两个苯环上的6个C原子各自共平面，但是否都在同一个平面要取决于连接两个苯环单键周围苯环上的取代基情况，如果有可造成一定空间位阻的取代基（甲基就是），就会使单键旋转而使得两个苯环不会共平面，分子就稳定了。
苯环上的所有原子都是共面的，原因如下：苯环的大共轭体系是所以链接的C和H原子都在一个平面上。如果苯环上的H被取代，所连接的取代基是一个碳链的或者单一官能团的也是在同一平面上。（双键取代基共平面-由双键的的几何性决定）。长侧链则由侧链的立体化学决定。
2甲基联苯的一氯代物有几种
1、甲基联苯的一氯代物有5种。二甲基联苯加H后，就变成了二甲基联的环己烷了，然后你会发现这是一个中心对称图形，左右对称，所以看一氯代物只要看一个环己烷环上连个甲基就好了。
2、左右其实是对称的。因为两个苯环中间的单键是可以旋转的，所以一共有五种一氯代物。苯环上有四个，甲基上有一个。总共是五种一氯代物。
3、他通过对苯的一氯代物、二氯代物种类的研究，发现苯是环形结构，每个碳连接一个氢。也有人提出了其他的设想： 詹姆斯·杜瓦则归纳出不同结构；以其命名的杜瓦苯现已被证实是与苯不同的另外一种物质，可由苯经光照得到。
某不饱和烃A,分子式为C9H8;A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合...
1、A。2-甲基苯乙炔，B。1-甲基-2-乙基笨，C。
2、和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸，说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。
3、苯环是4个不饱和度，两个双键不饱和度有增加2，所以分子的不饱和度是6。
4、a。2-甲基苯乙炔，b。1-甲基-2-乙基笨，c。
4,4-二氨基-3,3-二甲基联苯基本信息
1、-二氨基-3，3-二甲基联苯是一种化合物，它在中文中被称作联邻甲苯胺，化学纯级别为AR。另外还有其他别名，如3，3-二甲基联苯胺，托力丁倍司，以及联邻甲苯胺。在英文中，它的名称是ο-Tolidine，同时也有3，3-Dimethylbenzidine和4，4-Bianisidine这两个通用名称。
2、托力丁倍司，也被称为联邻甲苯胺或者3，3-二甲基联苯胺，其英文名称为ο-Tolidine，化学名称为[-C6H3（CH3）-4-NH2]2。它在化学界还有其他名称，如4，4-二氨基-3，3-二甲基联苯。这种化合物的分子式是C14H16N2，对应的分子量为2129克/摩尔。
3、-二氨基-3，3-二甲基联苯，别名托力丁倍司、联甲苯胺。化学式C14H16N2，白色至微红色晶体或结晶粉末。液相色谱法的基本机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。
