甲基丁环（2甲基1环丁基戊烷）

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1、甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

2、-甲基-4-叔丁基环己烷，如果可能，两个基团均处平键最稳定（反式），如果不可能（两个基团在环同侧，顺式），叔丁基在平键上稳定。多取代环己烷，首先保证尽可能多的基团处于平键，然后保证大基团处于平键。

3、乙烷的构象有交叉式，重叠式和过渡态，优势构象交叉式。正丁烷在低温度时成锯齿状，向侧面看是甲基于氢可以有不同的投影形式，如正交，反交，重合，以及大量的过渡态，优势构象是反交式。

4、首先画出环己烷的椅式构象，把叔丁基放在e键上，如果己基画在a键上就是顺，划在e键上就是反。

5、反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象表示为叔丁基在e位上，溴在a位上。叔丁基因为其空间位阻较大，故在有关的有机反应中表现出明显的空间效应。如叔丁苯中的叔丁基本为邻对位定位基。

6、正丁烷的四个典型构象中，对位交叉式的两个甲基相距最远，彼此间的排斥力最小，所以能量最低（约0.21kJ·mol），是最稳定的优势构象。选B。

1、环己烷采取椅式构象，甲基处于平伏键。这时能量最低。

2、环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。

3、最稳定的构象是：环己烷是椅式构想，各个取代基处于平复键（e-键）。

4、顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式是ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。具体结构式如下所示：顺-1-异丙基-4-甲基环己烷是一种化学物质，化学式是C10H20，分子量为140.2658。

5、首先确定甲基和环己烷的相对位置，甲基是一个较大的基团，因此会处于环己烷的取代基位置。然后确定取代基的构象，甲基可以以不同的构象存在于环己烷中，其中优势构象是甲基处于环己烷的平伏键位置。

1、顺式的构型，甲基和叔丁基在六元环的同一侧，就应该是左上方那侧。反式的构型，甲基和叔丁基在六元环的两侧，对应叔丁基朝向左上，甲基朝向右下。

2、反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象表示为叔丁基在e位上，溴在a位上。叔丁基因为其空间位阻较大，故在有关的有机反应中表现出明显的空间效应。如叔丁苯中的叔丁基本为邻对位定位基。

3、相互作用最弱，内能最低，是最占优势的现象。顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象是：顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的构象中，应该让较胖的叔丁基处于平伏键（e键）上，而甲基就只能在直立键（a键）上了。

4、反1甲基2叔丁基环己烷写为甲基和叔丁基。顺式的构型，甲基和叔丁基在六元环的同一侧，按图中就应该是左上方那侧.反式的构型，甲基和叔丁基在六元环的两侧。

1、顺式异构体：两个相同原子或基团在双键或环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。反式异构体：两个相同原子或基团在双键或环的两侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。

2、顺式是指相同的取代基在环的同侧，反式是指相同的基团在环的两侧。略有局限性，因为可能取代基没有相同的，那么此时就不能叫顺反了。而用ZE表示。

3、Z就是烯烃双键碳上两个大的基团在一边，另外两个小的基团在另一边，同样E就是一个烯碳上大的基团和另一个烯碳上小的基团在一边，一般来讲Z，E和顺反是一致的，但也有例外，例如2-甲基-2-丁烯。

4、-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷；甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。

5、定义：顺反异构：立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指烯烃的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。

6、顺反异构体判断方法是：可以根据两个相同原子或基团是否在双键同一侧判断。顺式异构体是两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，而反式异构体是两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体。

1、两个2-甲基丙烯发生加成反应的原理是碳碳双键断成单键，原双键碳上连接上与其反应的原子。

2、这题只考虑2-甲基丙烯与HI加成，过氧化物是正催化剂，高中教材（在题目无特殊提示情况下）要把两种可能都写上即1-碘-2-甲基-丙烷和2-碘-2-甲基-丙烷。如果你学历更高，注意这个答案只在高中及以下年级有效。

3、写三个c。c=c-c然后判断从那端开始数起，先看这个c上有几个集团，这个左右两端的都没有，那就再看键，以键大的为开端，这里左边有双键，所有从左边开始，题目是说2甲基，所以从左边开始数两个。

4、-甲基丙烯与HBr反应速率更快，因为双键与HBr的加成机理是双键先得到一个质子形成碳正离子，然后与Br-结合，前一个反应是决定速率的步骤。

5、一加成产物；a，B不饱和醛同样与HCN发生加成反应，生成的产物主要是1，2-产物；a，B不饱和醛和二甲基铜锂之间发生的发加成反应生成的产物为1，4-；最后二甲基铜锂和酰氯在低温环境下生成的甲基酮较之前的原理安排而言而增加一个碳原子。

6、先在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成2—甲基—1—丙烯，然后2—甲基—1—丙烯在催化剂作用下与溴化氢发生加成反应生成2—甲基—2—丙烷。在高中阶段，这类卤素原子位置发生变化的过程基本采用上述方法。

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