3甲基5己烯（2,5,5三甲基2己烯化学结构式）

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当两种方向双键和三键的位号一样时（比如此例，不论从哪边都是1，5），要尽量让双键的位号小，所以CH2=CH-CH2CH2-C≡CH命名为1-己烯-5-炔（表示主链上碳的总数的“己”写在“烯”前面，不能叫1-烯-5-己炔）。

第一个：从左往右开始编号。第二个：从右往左开始编号原因：先选择最长链作为主链再从最近端开始如果取代位置相同时，选择较小的取代基，如：两端分别是甲基和乙基时，从甲基端开始编号。

要遵循序号最小原则：如果从氢原子开始，那么甲基就是3－，如果从甲基那边开始，甲基就是2－。

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。

将甲醇和丙醇制备为甲基氯和丙基氯。乙酰乙酸乙酯两次攫取α-H和甲基氯和丙基氯反应，再水解脱羧。

目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

其催化剂是乙醇钠。因为金属钠和残留在乙酸乙酯中少量乙醇（少于3%）作用后就有乙醇钠生成。

合成路线如图（Et表示乙基）。楼上似乎目标产物少了一个碳。

1、乙炔合成乙酸甲酯通常需要经过多步反应，其中包括乙炔的水合和酯化反应。以下是乙炔制备乙酸甲酯的一种可能路线：乙炔的水合反应：首先，将乙炔与水合成乙醛（乙炔醇）。这个反应可以在存在硫酸等强酸催化剂的条件下进行。

2、乙烯同溴化氢反应生成溴乙烷，溴乙烷同氢氧化钠水溶液反应得到乙醇，乙醇再同新制氢氧化铜反应得到醋酸钠，再酸化得到乙酸，乙酸再同甲醇反应得到乙酸甲酯。

3、首先浓硫酸在水解反应中作催化剂，在酯化反应中首先浓硫酸在水解反应中作催化剂和吸水剂。水分解成一个氢原子和羟基，同时乙酸甲酯在下面那个“-”断裂。接着其中羟基和酸结合形成乙酸，氢原子和醇结合成甲醇。

4、氟酮磺草胺的合成方法见图3，由2-氟苯胺和（甲硫基）乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。

1、多元醇的命名选择含-OH 尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。

2、-乙基戊烷命名原则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。

3、号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。如：称为螺[5]壬烷。

4、自十一起用汉字数字表示，如C12H26命名为十二烷。为了区别异构体，常用正、异、新来表示。

1、先在乙酰乙酸乙酯的2位引入苄基，再引入乙基。产物在稀碱液中发生酮式分解就得到目标分子。

2、强碱得到碳负离子→缩合→水解→加热脱羧你要还有问题，可以向我提问。然后把链接通过百度hi告诉我。

3、再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，然后酸式分解，得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。用氯化亚砜将这个羧酸转化为酰氯，然后和苯进行傅克酰基化反应，产物进行羰基还原就得到目标分子。

1、己烯作为长链烷烃。具体不同的同分异构，具体的同分异构体名称如下。己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。

2、己烯是纯净物 1-己烯（C6H12）是一种含有6个碳原子的单烯烃，常温常压下为无色液体。

3、己烯C6H12 乙烯C2H4 碳和氢原子数不同，但比例都是1：2。

4、二烯（表示有两个双键），二己烯那就是二（个）己烯（分子？基团？）了。其实这个问题在我学的时候也挣扎了很久。包括丙烯基和烯丙基的区别之类的问题。总之第一个字是用来形容的，中国汉语博大精深啊。。

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