本文目录：
- 1、氯甲基是给电子还是吸电子
- 2、一氯甲基和甲基怎么排
- 3、氯甲基化反应
- 4、氯甲基碳正离子为什么比甲基碳正离子稳定
- 5、氯原子的吸电子能力和甲基的给电子能力哪个更强?
- 6、甲基氯环乙烷上的氯和甲基哪个体积更大
氯甲基是给电子还是吸电子
吸电子。氯甲基是由甲基基团和氯原子组成的化合物。有电负性规律，氯原子的电负性高于碳原子和氢原子，因此氯原子有强的电子亲和力，倾向于吸引周围的电子。氯甲基中的氯原子吸引周围的电子。
氯甲基和苯基的吸电子能力比较氯甲基和苯基都是共轭基团，但氯甲基比苯基的吸电子能力更强。这是因为氯原子比碳原子电负性更高，因此更容易向周围的电子云中吸引电子，进而影响到分子的电子分布和性质。在有机化学中，常常用氯甲基作为一种常见的取代基来调节反应的活性和选择性。
不是。根据查询化学资料得知，一氯甲基不是吸电子基团。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。
分析一下：2-氯丙烯与氯化氢加成时，如果氢加在1号碳上，得到是正电荷在2号碳上的仲碳正离子。
醛基是吸电子基；甲氧基和氯甲基是排斥电子的基，甲氧基比氯甲基排斥电子能力强。
常见的强吸电子基团有：氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）等氢键酸、硫（S）、氮（N）等含有孤对电子的原子。中等吸电子基团：这些基团具有中等的亲电性，比较稳定但不如强吸电子基团。
一氯甲基和甲基怎么排
1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3-。
2、在命名中，一般有两种命名法。一是按照取代基的首字母在字母表的位置依次排列的，（首字母一样的话，看第二个，以此依次类推），甲基（Me），氯（Chlorinum），氯放在前面；二是将氯等无机原子放在有机基团的后面。
3、优先级排列，环己基、氯、甲基。是按照取代基的首字母在字母表的位置依次排列分辨优先级的。环己基的首字母大于，氯的首字母，甲基首字母都小于，环己基和氯的首字母。氯，一种气体元素，味臭有毒，可用来消毒，漂白。
4、氯啊！优先级是按原子序数排列的，当第一个原子序数相同时，在比较第二个的原子的原子序数。例如，氯的优先级大于碳，乙基的优先级大于甲基，因为乙基的第二个原子是碳，而甲基是氢。
5、应该从甲基的一边编号 要遵循 序号最小原则：如果从氢原子开始，那么甲基就是3－，如果从甲基那边开始，甲基就是2－。
6、首先呢根据最重的原子从大到小排序，初步判定氯甲基最大，然后异丙基最小。关键是怎么判断醛基和羟甲基了，因为醛基有个双键，所以看成碳原子和氧原子分别又多互相连接了一个氧原子和碳原子，变成了-C2O2H，比羟甲基多了一个氧原子所以比羟甲基大。也就是正确顺序为4，2，3，1。
氯甲基化反应
1、芳烃在HCHO、浓HCl和ZnCl2等作用下，在芳环上导入-CH2Cl基团的反应。著名的人名化学反应，Blanc氯甲基化反应（Blanc Reaction），反应机理类似于付克酰基化反应，即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种，然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体，苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。
2、氯甲基化反应是在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。释义：氯甲基化，别称氯甲基化反应，也可以称之为布兰克氯甲基化反应，它是指苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得氯甲基苯的过程。
3、氯甲基化是将HCl气体通入到含有苯或者苯的衍生物的混合物中， 生成氯苄类化合物。因为反应中间体涉及甲醛碳正离子，并发生亲电取代，所以是傅克烷基化反应。
4、氯甲基化反应只能在苯环上。因为这是一种亲电取代反应。脂肪醇能不能发生氯甲基化反应。在酸性条件下， 醇和甲醛发生Prins 反应。
5、可以。根据查询相关信息显示甲苯与甲醛和氯化氢作用会发生氯甲基化反应。生成邻位或对位甲基苄基氯。对金属无腐蚀性，属低毒类。甲苯还可经皮肤吸收，溶解皮肤中的脂肪，应避免与皮肤直接接触。
6、氯甲基化程度支持甲基化C的reads数除以总的reads数。苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得，此反应称为氯甲基化反应，该过程也称为氯甲基化，全称为布兰克氯甲基化反。
氯甲基碳正离子为什么比甲基碳正离子稳定
如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子仲碳正离子伯碳正离子甲基。
三级碳正离子二级碳正离子一级碳正离子甲基碳正离子 有共轭效应就更稳定 碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易，加成速度也越快，可见碳正离子的稳定性决定烯烃加成的取向。
取代基的电子效应包括诱导效应和共轭效应。对碳正离子稳定性的衡量是基于与其直接相连的取代基的给电子或吸电子所引起的电荷集中或者分散”。所以吸电子基是可以是碳正离子正电荷分散的。我们讨论的是碳正离子的稳定性。因为碳正离子的形成主要是离解，离解时于碳正离子相连的基团带着一对电子离去。
在来就是氯离子，羟基。由于这两类基团，不管是氯还是氧，都含有孤对电子，可以增加苯环上的电子云密度。由于氧的电负性比碳的电负性高，但是供电子的共轭效应高于吸电子效应。对于氯而言，虽然吸电子效应明显但是由此而来的共振式更稳定。因此稳定性而言，羟基比氯离子稳定。
氯原子的吸电子能力和甲基的给电子能力哪个更强?
1、事实上，甲基的给电子效应是通过超共轭效应部分分散电荷来实现的，这种效应比较弱。不如氯的吸电子能力强。
2、再比较一个基团CN，氮的电负性比碳大，所以电子云偏向氮。同理，这个基团也是吸电子的。对于后面的OCH3和OH，可以这样解释为氧上孤对电子既有吸电子的诱导效应，又有给电子的共轭效应，两个效应的加和作用使它的吸电子效应减弱了。
3、常见的供电子基团：（CH3）3C（CH3）2CCH3CH2CH3H。具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。吸电子基团-N（CH3）3+ -NO2-CN-COOH-SO3H-CHO-COR。
甲基氯环乙烷上的氯和甲基哪个体积更大
甲基。甲基CH3是原子团，体积远远大于单个氯Cl原子。甲基，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团，它能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。
甲基的次序小于乙基小于氯。多种不同的取代基，按照中文的命名原则，先说取代基次序小的，后说次序大的.甲基的次序小于乙基小于氯，先说甲基后说乙基在说氯。不过在英文中，英文命名是先说取代基首字母靠前的，甲基的首字母是m，乙基的是e，氯的是c。
第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小，子序数较大者为“较优”基团。
在空间上，甲基是一个非极性、线性的基团，而且由于碳原子和氢原子的电负性差距不大，甲基的体积相对较小。溴（Br）是一个单个原子。在空间上，溴原子的半径比碳原子大得多，而且由于溴原子具有较高的电负性，使得溴形成一个带有部分正电荷的基团。因此，溴的体积相对较大。