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4-溴甲氧基苯的介绍
1、-溴甲氧基苯，又名1-溴-4-甲氧基苯、4-溴苯甲醚、对溴苯甲醚、对溴茴香醚、4-溴甲氧基苯、对甲氧基溴苯、对溴代苯基甲醚、甲氧基-4-溴苯。浅黄色油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿。有毒，遇明火可燃，燃烧释放有毒溴化物烟雾。
2、闪点 93℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醇和苯。[3].4-溴苯甲醚、甲氧基-4-溴苯、4- 溴甲氧基苯。
3、英文名称为4-Bromoanisole，它还有其他几种常见的名称，如4-溴苯甲醚、1-溴-4-甲氧基苯以及对溴茴香醚。在化学结构上，它的化学式是C7H7BrO，可以表示为BrC6H4OCH3。这个化合物的分子量是1804克/摩尔。在化学方程式中，它的SMILES表示为：COc1ccc（cc1）Br。
4、由对溴苯酚与硫酸二甲酯反应而得。将对溴苯酚溶解于稀氢氧化钠溶液，冷却至10℃以下，然后在搅拌下慢慢加入硫酸二甲酯。反应温度可升至30℃，加热至40-50℃搅拌反应2h，分出油层，水洗至中性，用无水氯化钙干燥，蒸馏得成品。
甲苯Fe催化下溴代产物是?(系统命名)
1、首先，催化剂是铁，铁与Br2反应生成FeBr3，FeBr3与苯反应生成一溴苯。
2、甲苯和液溴在铁催化下发生反应，取代产物对溴甲苯和氢溴酸。甲苯和液溴在铁催化下的反应是一个取代反应，其中溴原子取代甲苯分子中苯环上的氢原子，在铁催化剂的作用下，会发生邻位和对位的取代反应，方程式为甲苯和液溴在铁催化下发生反应，生成邻位取代产物对溴甲苯和氢溴酸。
3、苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.产物是溴苯和HBr.而甲基， 也就是烷烃.换个典型代表甲烷.甲烷无法和溴水反应，只能在气态的情况下和溴蒸气，有光照条件才会发生取代反应.溴水浓度不够，而甲烷中碳氢键太牢固了.而甲基苯上的碳氢键，也是饱和的。
1-溴十八烷和N,N,N,N-四甲基-1,6-己二胺为原料,体积比1:1的甲苯...
1、其他反应条件：除了以上几点外，发生此类问题可能还存在其他可能性，如过高或过低的pH值、反应器使用不当等。体积比1：1的甲苯和乙腈在70℃条件下反应10小时，因此其它因素并不为主要原因，更可能是反应物浓度和纯度等方面的问题。
2、亲 能说一下你的反应条件以及反应步骤吗，首先你要确定你合成了这个东西，这样才能接着做下面的，这是最起码的逻辑，如果都没合成这玩意你那里能洗出来；我给你说一个方法你试一下，弄一个培养皿，装一些你合成的液体，在烘箱里102℃恒温4小时，没东西就说明合成有问题。
3、单烯烃和环烷烃（CnH2n）；炔烃和二烯烃（CnH2n-2）；饱和一元醇和醚（CnH2n+2O）；饱和一元醛和酮（CnH2nO）；饱和一元羧酸和酯（烃基饱和）（CnH2nO2）；芳香醇和酚；葡萄糖和果糖（C6H12O6）；麦芽糖和蔗糖（C12H22O11）。注意：淀粉和纤维素尽管表示式相同，但不同称为同分异构体。
1-甲基-3-溴苯命名正确吗
1、系统命名法为1-甲基-3-溴苯 习惯命名一般是间溴甲苯。
2、正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。
3、最长碳链为主链，命名结构为：取代基位置--取代基个数和名称--官能团位置--官能团个数和名称--母体名称。这个的取代基为溴代，官能团为甲基，个数均为一可不加。所以可以写为1-溴-3-甲基丁烷。
4、甲基、乙基不是官能团。不论从甲基开始读还是乙基开始读，都3+1=4。但甲基比乙基简单，所以从甲基开始读。而且，你的 3-甲基乙基苯 读法是错的。
5、最后一种就是以苯为母体，结合烷烃的命名原则得出的1－甲基－3－乙基苯。由于苯的同系物的命名，一般以苯为母体，所以部分人认为1－甲基－3－乙基苯最适合。但阿柯认为，1，3－甲乙苯和3－甲基乙苯也没问题。因为苯同系物只是一般以苯为母体命名，没有明确说必须以苯为母体命名。