1、氨基酸用茚三酮试剂显色。茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂。该试剂近似为白色结晶,或浅黄色结晶粉末,微溶于乙醚及三氯甲烷,100℃以上变为红色。用于鉴定氨基酸,反应十分灵敏,是鉴定氨基酸的最简便方法。
2、使用茚三酮试剂,喷后110oC加热显出颜色。用茚三酮剂显色后用硝酸酮试剂喷,斑点由兰紫色转成红色。使用茚三酮+硝酸酮试剂,喷后在电炉上烤至刚刚显色,颜色在日光灯中逐渐加深,某些氨基酸首先显出颜色,用笔立刻将色点记下,许多氨基酸赕出特殊的颜色,不同的氨基酸显出的速度也有差别。
3、硫酸溶液。薄层色谱法亦称薄层层析法,是将吸附剂或载体均匀地铺在玻璃板、塑料板或铝基片上形成一均匀薄层,待点样、展开后,与适宜的对照物按同法在同板上所得的色谱图对比,并可用薄层扫描仪进行扫描,用以进行药品的鉴别,杂质检查或含量测定的方法,薄层色谱中氨基酸专用显色剂是硫酸溶液。
4、茚三酮试剂。根据查询960化工网得知,检查氨基酸常用的显色剂是茚三酮。茚三酮又名五赶发衣反误茚满三酮、水合茚三酮、是检测α-氨基酸与多肽常用的显色剂。
组成蛋白质的氨基酸都有一个氨基和羧基连接在同一个碳原子上,氨基显碱性、羧基显酸性,组成蛋白质的氨基酸的酸碱性不同,主要是由氨基酸的侧链R基团的结构和极性决定的。通常根据氨基酸分子中所含氨基(-NH)和羧基(-COOH)的数目,将其分为中性、酸性和碱性氨基酸三类。
可以通过比较负离子的稳定性来判断酸性强弱。分析中心原子电子云密度大小及空间效应,来判断碱性强弱,运用有机物的酸碱性可在有机化学中分离化合物,比较物质反应活性的差异等。有机物介绍 所有的生命体都含有机化合物,如脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。
等电点越小证明氨基酸酸性越强。所以天冬氨酸酸性强。
一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小。例如,甲胺中甲基对N原子有推电子作用,增大N原子电子密度,所以甲胺碱性比无机氨强,同样,脂肪族氨碱性比氨强;苯胺中N原子连接在苯环上时,由于共轭效应,削弱了N原子电子密度,所以苯胺碱性比氨弱。
非极性氨基酸强弱排列顺序如下:甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸。氨基酸,是含有碱性氨基和酸性羧基的有机化合物。
1、有机物液体包括多类物质,如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等,多数对人体有一定毒性。
2、有机物液体包括多类物质,如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等,多数对人体有一定毒性。甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。
3、烷烃类:如甲苯,是一种无色澄清液体,具有苯样气味,易燃,低毒。 环烷烃类:如环己烷,是一种无色有刺激性气味的液体,不溶于水,极易燃烧,常用作溶剂。 酯类:如乙酸甲酯,无色,具有特殊气味,有毒,可用作溶剂,代替其他有机溶剂。
4、有机液体是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物,分子量不大,常温下呈液态。有机溶剂包括多类物质,如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等,多数对人体有一定毒性。
5、大部分液体有机物都有气味,如:二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、溴乙烷、苯、溴苯、硝基苯、 苯酚、甲醇、乙醇、乙醚、甲醛、乙醛、乙酸、乙酸乙酯等 没有气味的液体有机物暂时就想到了一个:甘油。
6、甲醇:这是一种无色、透明的液体,具有酒精气味。甲醇是一种重要的有机溶剂,也用作燃料和化工原料。 乙醇:也就是我们常说的酒精,是一种常用的有机溶剂。它具有消毒和溶解某些有机物的能力,在医疗、化妆品和许多工业领域都有广泛应用。
1、苯胺类化合物的分析方法 1 色谱分析法 色谱分析法由于取代基的种类复杂多样,苯胺及其衍生物是一类理化性质差异很大的化合物的总和,对于苯胺类化合物的测定,报道最多的是用高效液相色谱和气相色谱。
2、采用化学方法“兴斯堡反应”,苯胺—加入溴水,生成白色沉淀的是苯胺。异丙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应,放出气泡的是异丙胺。二乙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应,有黄色油状物生成的是二乙胺。三甲胺—和亚硝酸钠、盐酸反应,无明显变化的二乙胺。
3、方法提要 用二氯甲烷液-液萃取,KD 浓缩器浓缩,HPLC 定量分析水中苯胺类化合物。方法可测定环境水体和工业废水中苯胺类化合物,最低检出限见表853。
4、纯度要求 提高分析准确性: 在化学分析中,如采用紫外-可见光谱法(UV-Vis)测定苯胺的含量时,溶液的吸光度直接关系到测量的准确性。如果吸光度过高,可能意味着溶液中除了目标化合物外还含有其他杂质,这些杂质也能在特定波长下吸收光,从而干扰测量结果。
常见氨基酸中天(门)冬氨酸的等电点最小,酸性最强;精氨酸的等电点最大,碱性最强。
组成蛋白质的氨基酸都有一个氨基和羧基连接在同一个碳原子上,氨基显碱性、羧基显酸性,组成蛋白质的氨基酸的酸碱性不同,主要是由氨基酸的侧链R基团的结构和极性决定的。通常根据氨基酸分子中所含氨基(-NH)和羧基(-COOH)的数目,将其分为中性、酸性和碱性氨基酸三类。
氨基酸具有两性,既有显酸性又有显碱性。常见氨基酸多为α-氨基酸,都含有,-COOH与-NH2。-COOH电离出H+呈酸性,-NH2与水结合成-NH3和-OH呈碱性,通常这两种基团电离程度相当,使氨基酸溶液呈中性。当氨基酸分子中-COOH多于-NH2时,呈酸性;而当氨基酸分子中-NH2多于-COOH时,呈碱性。
脂肪胺的碱性强于芳香胺,更强与氮杂芳环的碱性。所以哌啶的碱性最强。吡咯的氮的孤对电子参与芳环共轭,但是吡啶类氮原子不参与,有孤对电子,所以吡咯的碱性最弱。因为喹啉的氮的孤对电子比吡啶更加集中,或者说结合氢离子后正电荷能够更加分散,所以喹啉的碱性比吡啶强。
基本正确。氨基酸的alpha-氨基和羧基的酸碱性基本抵消,所以主要看R基。强电离的带电荷,自然亲水性强。
用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
人工合成的包括有:多环或杂环芳烃〔如苯并(a)芘、苯并(a)蒽、3-甲基胆蒽、7,12-H甲苯并(a)蒽、二苯并(a,h)蒽等〕;单环芳香胺(如邻甲苯胺、邻茴香胺);双环或多环芳香胺(如2-萘胺、联苯胺等);喹啉(如苯并(g)喹啉等);硝基呋喃;偶氮化合物(如二甲氨基偶氮苯等);链状或环状亚硝胺类几乎都致癌。
AL3+:加入NaOH后先产生白色沉淀,后沉淀溶解。Fe3+:加入KSCN变为血红色或加苯酚变为紫色。Fe2+:先检验原溶解液无Fe3+,先加强氧化剂(K2Cr2OHNOH2O2酸性KMnOHClO……)然后检验有没有Fe3+。Cu2+:一般为蓝色溶液,加入OH-产生蓝色沉淀。Ag+:加入Cl-产生不溶于稀HNO3的白色沉淀。
鉴别丙酮酸,苯甲酸,水杨酸,甘氨酸方法如下:用酸碱指示剂。能使其变色的是丙酮酸、水杨酸,不变色的是乙醇、苯甲醛、苯乙酮。在变色的两种中加氢氧化钠溶液水解后,酸化、水杨酸能生成酚,加溴水,可以生成白色沉淀。在另一组中加金属钠,乙醇有气体放出。