-二溴甲苯是化学物质,CSA号是为69321-60-4。2,6-二溴甲苯,英文名称2,6-DIBROMOTOLUENE,分子量为2493,熔点2-6摄氏度,沸点112-113摄氏度,密度812 g/cm3。遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
苯环上连有甲基等烷烃基:(1)光照为条件时,纯溴,取代在侧链上 (2)三溴化铁为催化剂时,纯溴,取代在苯环上 苯环上连有烯烃、炔烃基时:高中阶段主要掌握侧链的双键、三键能与溴发生加成反应即可。
这个苯环上的溴代表它可以连接在乙基的邻位、间位或对位。所以它代表的是这三种同分异构体。因为这样写就各种简便了,节省了。
1、甲苯怎么合成2,6-二溴甲苯:先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸,再用溴取代,之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点(闭杯) 4℃。易燃。
2、在浓硫酸的作用下,甲苯与三个硝酸反应,加热至特定温度,可以制得2,4,6-三硝基甲苯,同时产生三个水分子,这个过程是TNT(2,4,6-三硝基甲苯)的合成方法之一。 根据公开信息,甲苯的硝化过程分为三个阶段。
3、以甲苯为原料合成2,6-二溴甲苯酸要合成路径 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
4、接着加入硝酸钠,HCl环境,使得氨基变成重氮基(-N2+Cl),加入次磷酸,水环境,消去N2+Cl,得到产物。
5、苯用硝硫混酸硝化,得到硝基苯。(2)硝基苯用Fe/HCl还原,得到苯胺。(3)苯胺与溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。(4)2,4,6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐,后者与Cu2(CN)2 / NaCN作用,生成2,4,6-三溴苯甲腈。
1、邻溴甲苯是一种有机化合物,其分子结构中含有苯环和溴原子。
2、苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯。3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。
3、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,这个反应是付克反应的一种类型,属酰化反应。羟基要保护,酰氯很容易和活泼氢反应。
4、甲苯与液溴反应,经过一系列化学变化,最终生成4-氯-3,5-二溴甲苯。首先,甲苯在硝酸和硫酸的作用下转化为对硝基甲苯。接着,对硝基甲苯经过铁和盐酸的还原反应,转变成对甲基苯胺。对甲基苯胺进一步与溴气反应,得到3-甲基-2,6-二溴苯胺。
5、以苯或甲苯为原料,可以通过硝化反应合成间硝基苯酚。反应过程中,苯或甲苯与硝酸在酸性条件下反应,硝基取代苯环上的氢原子,生成间硝基苯酚。 3,5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下,与溴发生反应,溴取代甲苯上的氢原子,生成3,5-二溴甲苯。
6、使用乙酸酐与对甲基苯胺反应,制备乙酰对甲基苯胺,这一步骤进一步丰富了化合物的结构。 接下来,通过铁屑和溴的加成反应,引入溴原子,形成溴代产物。 在碱性条件下,将溴代产物中的溴移除,恢复胺的性质。 最后,通过亚硝酸钠和氯化亚铜的反应,最终得到4-氯-3,5-二溴甲苯。