12二甲基3乙基苯（1,3二甲基苯）

本文目录：

如果只考虑芳香烃那么分别是：1-乙基苯（苯乙烷），1，2-二甲基苯（临二甲苯），1，3-二甲基苯（间二甲苯），1，4-二甲基苯（对二甲苯）。

分子式为C8H10，若苯为C6H5，连结一个取代基C2H5，即为一个乙基，则只有一种结构；若苯为C6H4，连结两个取代基CH3，即两个甲基，则有邻、间、对三种。所以共有四种。

分子式为C8H10的芳香烃，它有4种同分异构体，分别为乙苯、邻二甲苯（1，2-二甲苯）、间二甲苯（1，3-二甲苯）、对二甲苯（1，4-二甲苯）。结构简式书上有，这里就不给出了。

芳香烃C8H10和C9H12都是苯的同系物。芳香烃C8H10的同分异构体的写法为：1个乙基（—C2H5）连在苯环上，1种，2个甲基（—CH3）连在苯环上，有邻、间、对3种。

分子式为C8H10的芳香烃的同分异构体则可能为乙苯或二甲苯（邻、间、对）共四种。同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。

②间二甲苯又称1，3-二甲苯，结构简式为m-CH3C6H4CH3。③对二甲苯又称1，4-二甲苯，结构简式为p-CH3C6H4CH3。

可以将苯环看做是母体，那么三个支链就都是取代基。中文的命名规则是要保证甲基的编号小于乙基（英文中两者刚好相反），所以两个甲基的编号分别是1，2，乙基的编号是3 1，2-二甲基-3-乙基苯。

缩写：DMB 结构式： C6H4 （CH3）2 外观：二甲苯是一种无色透明液体密度：0.86 g/cm^3 溶解性：不溶于水，溶于乙醇和乙醚。有毒性。一般为对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯及乙基苯的混合物。

甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转移到另166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃，压力为2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。

结构式：—CH3 （甲基）（一横表示孤对电子）英文缩写：Me 特点：甲基常出现在各种有机化合物中，是最常见的基团。

1、苯分子量为78，萘分子量为128，题意给出分子量为120，那么该芳香烃只有一个苯环。

2、醇被氧化的产物是对应的羧酸，重铬酸钾会变变成三价铬离子。

3、自然界中铁的氧化物主要是Fe3O4（黑色）和Fe2O3（红褐色）两种[FeO（黑色）极易被氧化为Fe2O3]；（2）铁的氧化物均能溶于盐酸或硫酸的溶液。（3）铁单质也能与盐酸或硫酸的溶液反应，生成氢气。

有机物命名法有机物的命名方法有系统命名法，习惯命名法，有些有机物还有俗名。一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。

有机化合物的命名是系统命名法。IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。

一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

文章12二甲基3乙基苯（1,3二甲基苯）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。