邻甲基乙苯系统命名法
1、邻甲基乙苯可以系统命名法，以苯为母体，从与苯环上所连的原子或基团最小的碳原子开始编号，按次序规则甲基小于乙基，因此苯环上的甲基是1号乙基是2号，书写时小基团写在前面大基团写在后面，因此可以叫作1-甲基-2-乙基苯。
2、这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。
3、苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。 苯的二元取代物有三种异构体。由于取代基的位置不同，在命名时应在名称前注明邻（o-）、间（m-）、或对（p-）等字，或用1，2-、1，3-、1，4-表示。
4、甲基乙苯，分子式：C9H12。按照系统命名法，“2-甲基乙苯”是对的.要选择较长的碳链做母体，所以母体应该是“乙苯”.。
5、c.稠环芳烃的命名 两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。萘分子的1，4，5，8位是等同的位置，称为α位，2，3，6，7位也是等同的位置，称为β位。
化学求解
﹙1﹚氧气的质量是 15－7＝8g ﹙2﹚2KClO3 ＝＝△＝＝ 2KCl ＋3 O2↑ 2×125 ∶ 3×32 m ∶ 8g m＝125g 氯酸钾的质量是125克。
焰色反应为黄色，则A应为钠盐；B有臭鸡蛋气味，则应为H2S，进而推断得A应为Na2S或NaHS。H2S燃烧生成H2O和SO2，因此有刺激性气味的C即为SO2；通入烧碱溶液中得到D，为Na2SO3；E的浓溶液加酸能产生SO2和微黄色沉淀F，可知F为S，E为Na2S2O3。
利用物质的溶解性差异，将液体和不溶于液体的固体分离开来的一种方法。（语言有点繁琐可能要自己再组织一下）烧杯，漏斗，玻璃棒，铁架台 （滤纸， 不过仪器中可不写）一贴：滤纸紧贴漏斗内壁。二低：滤纸边缘略低于漏斗边缘。液面低于滤纸边缘。三靠：倾倒时烧杯杯口要紧靠玻璃棒上。
-OH和-COOH酯化成环必脱去一分子H2O，所以原化合物=C4H6O2 + H2O=C4H8O3。除去两端-OH和-COOH，还余下C3H6，原化合物无支链，所以C3H6刚好是3个CH2，在中间！中间加上两端，于是得出原化合物为HOCH2CH2CH2COOH。因此答案选择 C 。方法二：排除法有两种排除法：（1）由③直接排除。
根据题意可知甲乙是反应物，丙丁是生成物。反应中甲消耗了（20-5）g=15g，乙消耗了5g，丙新生成质量（20-9）g=11g，丁新生成质量（20+5+9）g--（5+20）g=9g。
均三甲苯是什么化学物质?
均三甲苯是一种具有特定化学性质的有毒芳烃，其分子式为（CH3）3C6H3，也被称为1，3，5-三甲苯。它在自然界中可在煤焦油和某些石油中找到，以无色液体的形式存在。
1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯和1，3，5-三甲苯：这三种化合物由一个苯环和三个甲基组成。它们的分子结构式如下所示。
均三甲苯，化学名称Mesitylene （C9H12），是一种芳香烃，三个甲基均匀分布在苯环上，展现出独特的化学结构。作为无色液体，它带有特殊的气味，其沸点在162~164C，熔点为-45C。
苯上面一个甲基一个乙基叫什么啊
1、这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。
2、中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。
3、-甲基乙苯，或者邻甲基乙苯。因为乙基链长命名为先。整体是乙苯、。
4、甲基和乙基接在哪呀？是横线两端？那就是1-甲基-2-乙基环己烯。
5、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 。当然以上讲的是系统命名，如果你非要觉得是以乙苯为母体，当然乙基所连碳为1号碳了，其实都对。只不过根据系统命名法，一般采用甲苯为主体，所以今后如果看见类似情况还是以甲基为1号碳来命名。
C9H12有几种同分异构体(含苯环)?
1、怎么能有九种呢？一共只有八种啊。如图所示。按顺序分别为：正丙苯、异丙苯、邻甲基乙苯、间甲基乙苯、对甲基乙苯、1，2，3－三甲苯、1，2，4－三甲苯、均三甲苯。
2、分子式为C9H12的单环芳烃共有八种同分异构体，其中二种丙苯：正丙苯和异丙苯，三种甲乙苯：邻间对三种，三种三甲苯：邻三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯。
3、CH属于苯的同系物的同分异构有7种。由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。分子结构式如下。