1、这个叫2甲基丁烷。。因为主链长度是4个碳,所以是丁烷,一般官能基从号码小的计算起。
2、从分子结构看,可以叫2-甲基-1-丙烯,简称2-甲基丙烯。也可以叫异丁烯。
3、ch(ch3)2是异丙基。异丙基也称作1-甲基乙基,是一种有机基团,化学式为(CH3)2CH-,式量为43,又称第二丙基,丙烷分子中亚甲基二级碳原子,-CH2-上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团,结构式为(CH3)2CH-。
此单烯烃有5种结构,炔烃有一种结构。原因:烯烃加成产生的上种物质中,必须成双键的两侧的碳原子上都有1个H,而炔烃加成则需要两侧的碳原子上各有两个H。(1)有7种,此题意为与烯烃加成后物质左右对称,所以有2四种烯烃,而8有三种,6有两种,2各有一种。
CH3)3CC(CH3)2C(CH3)3,名:2,2,3,3,4,4-六甲基戊烷 一溴代产物多的是:溴取代两端的6个甲基中的任一个,少的为溴取代中间2个甲基中的任一个。相对分子质量为314,即为二溴代物,共有:6种。
而烯烃最小是C2H4,质量是28,大于25。故烷烃质量一定小于25,只能是甲烷CH4,质量数是16。混合气体共10g,溴水增重4g,故烯烃4克,烷烃6克。
CH3-C=CH-CH=C-CH3 | | CH3 CH3 己二烯和乙烯都是不饱和烃,己二烯是二烯烃,有二个双键,不饱和度为2。乙烯是单烯烃,有一个双键,不饱和度为1,两者都属于烯烃,性质上相类似。都可以发生加成反应,加聚反应。但己二烯是1,3加成或2,4加成。
| CH3 CH3己二烯和乙烯都是不饱和烃,己二烯是二烯烃,有二个双键,不饱和度为2。乙烯是单烯烃,有一个双键,不饱和度为1,两者都属于烯烃,性质上相类似。都可以发生加成反应,加聚反应。但己二烯是1,3加成或2,4加成。
写法如下:“己”对应数字6,代表主链上有6个碳原子。2,4—己二烯中的2,4代表2号位,4号位上有双键。2,5—二甲基表示2号位,5号位上连接2个甲基。
-二甲苯的命名不正确,应该是1,4-二甲苯。
-06-26 求2,5-二甲基-2,4-已二烯结构简式,并说下已二烯和乙烯... 2 2010-02-18 2,5-二甲基-2,4-己二烯的结构简式 19 2018-06-28 如何书写及区分2,4己二烯反反异构,顺顺异构,顺反异构。 42 2013-08-19 图纸:2-甲基-2,4-己二烯。
-二甲基己烷结构简式 CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH3 | | CH3 CH3 所以氢气加成前能够具有三键结构的仅为主链上第4个C原子之间。
乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2-己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为:CH3-C三CH + H2 === CH3CH=CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物(LINDLAR催化剂)。
写名称:将支链作为取代基,写在“某烯”的前面,并用阿拉伯数字标明C=C的位置。
双键的位置由小到大排列,写在母体名称前,并用一短线相连。(2)取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定,写在取代基的名称前,用一短线与取代基的名称相连。(3)写名称时,取代基在前,母体在后,如果是顺、反异构体,则要在整个名称前标明双键的Z-E构型。
加水,与水混溶的是乙醇。先用溴水 六个物质都可使溴水褪色,但苯酚产生白色沉淀三溴苯酚 取代反应。苯和甲苯是发生萃取,溶液分层上层为红棕色下层无色。而己烯是使溶液变为无色,但可观察到分层,下层为无色油状液体。再用银氨试剂,甲醛可使其产生银镜。氧化反应 即银镜反应。
多烯烃的系统命名 (1)取含双键最多的最长碳链作为主链,称为某几稀,这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号,从离双键较近的一端开始,双键的位置由小到大排列,写在母体名称前,并用一短线相连。
乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠,用3个C的一卤代烃和一卤代甲烷反应制得2-己傕。