452羟基四甲基戊酸（4羟基2甲基苯甲酸）

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1、有机化学的断键跟反应类型有关。在卤带烃的削去反应中断的是卤素与碳相连的键和与该碳相连的碳上的碳氢键。

2、碳碳双键断裂成单键，这是加成反应。像乙醇中断羟基上的氢键，发生取代反应；断羟基上的氢键和羟基连接的碳原子上的氢键，则发生催化氧化反应。乙醇分子中所有化学键都断，则发生氧化反应。

3、为S构型，是逆时针为R构型；当最小基团在竖线上时，如果a→b→c划圆方向是顺时针，为R构型，是逆时针为S构型。

4、酚比如苯酚苯酚显酸性，当它和NaOH反应时，断键在O-H 取代时，苯酚因其环上有酚羟基，这是它会影响苯环，使得苯酚在发生取代反应时，易于发生在酚羟基的邻对位上，即羟基的两边和它的对面。

5、取代就是要被取代的原子断键，加成是在双键或者叁键两边分别加上要加成的物质，消除反应是拿掉消除的水或者其他物质，酯化反应是酸失羟基，醇失氢。

1、Alcohol；4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone；CAS号 123-42-2 中国海关编码（HS-code）：29144000.90 概述：2914400090 其他酮醇及酮醛。监管条件：无。增值税率：10%。退税率：0%。最惠国关税：5%。

已知该烃的一氯代物只有一种，写出该烃的结构简式___。参考答案选择题D解析：CH4和Cl2反应是取代反应，其特点是分步、随机，但不管生成的取代产物是CH3Cl、CH2ClCHClCCl4，都伴随有HCl生成。

若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，说明分子中含有2个醛基，因此应该是乙二醛，即结构简式是OHC－CHO。

c.与银氨溶液发生银镜反应 d.与 Na2CO3 溶液作用生成CO2 苯丙酸诺龙的一种同分异构体 A ，在一定条件下可发生下列反应：据以上信息 2 ）～（ 4 ）题：（2）B → D 的反应类型是。（3）C 的结构简式为。

乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。

高锰酸钾氧化和臭氧化还原水解的最大不同是，臭氧化还原水解只能让烯烃的双键均裂，然后各自加上一个氧原子，变为两个C=O双键，高锰酸钾可以看作是这步反应之后，如果生产的是醛，可继续和醛反应生成相应的酸。

分）在化学分析中，为了测定某试样中FeSO47H2O的质量分数，一般采用在酸性条件下用高锰酸钾标准溶液滴定的方法，反应原理为：5Fe2++8H++MnO4- 5Fe3++Mn2++4H2O。

阳极2 4 7 11 16 21 26 31 36 41 1（3分）电解水的反应方程式是 2H2O===2H2（阴极）+O2（阳极）产物的体积比是2：1，现将某次电解NaOH溶液在阴、阳极生成气体体积V列于右表。请对表中数据作出定性（尽可能定量）的解释。

能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl氯仿、液态烷烃等。

因此，一般情况下，不建议使用甲烷来与酸性高锰酸钾溶液进行反应。甲烷的性质如下：甲烷是一种无色、无臭、无味的气体，化学式为CH4。

C、食盐的蒸发 D、溴乙烷和NaOH水溶液加热反应分子式为C10H14的苯的同系物，其苯环上有4个甲基，符合条件的结构有：A、2种 B、3种 C、4种 D、5种下列是不可以使高锰酸钾酸性溶液褪色的有机物。

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